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卡波姆凝膠及其制備方法

發(fā)布時間:2025-05-02

專利名稱:卡波姆凝膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種痔瘡類藥物及其制備方法,更具體地說,是涉及卡波姆凝膠及其制備方法。
背景技術(shù)
人體直腸末端粘膜下和肛管皮膚下靜脈叢發(fā)生擴張和屈曲所形成的柔軟靜脈團,稱為痔,又名痔瘡、痔核、痔病、痔疾等。醫(yī)學(xué)所指痔瘡包括內(nèi)痔、外痔、混合痔,是肛門直腸底部及肛門粘膜的靜脈叢發(fā)生曲張而形成的一個或多個柔軟的靜脈團的一種慢性疾病。據(jù)有關(guān)普查資料表明,肛門直腸疾病的發(fā)病率為59. 1%,痔占所有肛腸疾病的 87. 25%,而其中又以內(nèi)痔最為常見,占所有肛腸疾病的52. 19%。男女均可得病,女性的發(fā)病率為67%,男性的發(fā)病率為53. 9% ;任何年齡都可發(fā)病,其中20-40歲的人較為多見,并隨著年齡的增長而逐漸加重,故有“十人九痔”之說。傳統(tǒng)的治療痔瘡藥物在給藥部位滯留時間短,以致藥物的吸收效果較差,影響藥物療效,而且用藥不衛(wèi)生不方便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對上述問題,提供了一種療效好、使用方便的卡波姆凝膠及其制備方法。為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案,其組成及重量配比,以100%計為,卡波姆3% 5%,三乙醇胺、乙二胺或氫氧化鈉3% 5%,甘油或丙二醇25% 35%,苯甲醇、苯甲酸或苯甲酸鈉O. 5% 1%,乙二胺四乙酸二鈉或亞硫酸鈉O. 01 O. 02%,余量為水。所述卡波姆凝膠的優(yōu)選配比以100%計為,卡波姆4%,三乙醇胺5%,甘油30%,苯甲醇O. 5%,乙二胺四乙酸二鈉O. 01%,余量為水。所述的水為注射用水。所述卡波姆凝膠的制備方法為,
(O按權(quán)利要求1所述的配方量,稱取卡波姆,加入水總重量2/3-5/6的水浸泡溶脹,靜置10-12h,然后邊攪拌邊加入配方量的三乙醇胺、乙二胺或氫氧化鈉,調(diào)節(jié)溶液的pH為6. 5 7. 5,形成透明水凝膠;
(2)將配方量的甘油或丙二醇,乙二胺四乙酸二鈉或亞硫酸鈉,苯甲醇、苯甲酸或苯甲酸鈉加到步驟(I)得到的水凝膠中,乳化攪拌O. 5-2h ;加入余量的水繼續(xù)攪拌20-60min使配液均勻;
(3)檢驗、灌裝、裝袋封口、滅菌、包裝。所述的卡波姆凝膠通過沖洗器來用藥,沖洗器直接將藥物推注直達患處。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明是以卡波姆高分子材料為主制成的水溶性凝膠,附著于痔瘡創(chuàng)面,形成保護膜,可保持創(chuàng)面與外界環(huán)境隔離,以利創(chuàng)面干燥,不給細菌提供滋生的環(huán)境,避免二次交叉感染,對痔瘡創(chuàng)面愈合有很好的促進作用,生物相容性良好,而且水溶性凝膠直接作用直達病灶部位。
本發(fā)明能夠緩解內(nèi)痔,混合痔引起的肛門墜脹痛,粘膜充血,便血等癥狀,具有制備簡單,質(zhì)量穩(wěn)定,附著力強,無油膩,不污染衣物,可水洗,與作用部位偶合效果好,且釋藥快,作用迅速等優(yōu)點。實施例11.稱取卡波姆40g,加500g注射用水浸泡溶脹,靜置12h。邊攪拌邊加入50g三乙醇胺溶液調(diào)節(jié)PH為7. 5,形成透明水凝膠。2.稱取甘油300g,乙二胺四乙酸二鈉O. lg,苯甲醇5g加入到透明水凝膠中進行乳化攪拌I小時。3.加入104. 9g注射用水繼續(xù)攪拌20分鐘使配液均勻。4.取樣進行中間體檢驗,合格后在萬級環(huán)境下進行灌裝。5.灌裝后進行裝袋封口。 6.裝袋后進行微波滅菌、包裝。實施例21.稱取卡波姆45g,加500g注射用水浸泡溶脹,靜置12h。邊攪拌邊加入45g乙二胺溶液調(diào)節(jié)PH為7. 0,形成透明水凝膠。2.稱取丙三醇300g,乙二胺四乙酸二鈉O. lg,苯甲酸5g加入到透明水凝膠中進行乳化攪拌I小時。3.加入104. 9g注射用水繼續(xù)攪拌20分鐘使配液均勻。4.取樣進行中間體檢驗,合格后在萬級環(huán)境下進行灌裝。5.灌裝后進行裝袋封口。6.裝袋后進行微波滅菌、包裝。實施例31.稱取卡波姆50g,加500g注射用水浸泡溶脹,靜置12h。邊攪拌邊加入40g氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH為6. 5,形成透明水凝膠。2.稱取甘油300g,亞硫酸鈉O. lg,苯甲酸鈉Sg加入到透明水凝膠中進行乳化攪拌I小時。3.加入101. 9g注射用水繼續(xù)攪拌20分鐘使配液均勻。4.取樣進行中間體檢驗,合格后在萬級環(huán)境下進行灌裝。5.灌裝后進行裝袋封口。6.裝袋后進行微波滅菌、包裝。應(yīng)用例I生物安全性試驗1、刺激試驗
取4g實施例1得到的卡波姆凝膠,加入20CBM浸提介質(zhì),36-38°C下、浸提22-26小時,浸提介質(zhì)為生理鹽水和棉籽油,取試驗液,按照GB/T16886. 10《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗》中6. 3項方法進行。本產(chǎn)品經(jīng)濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢測,結(jié)果無皮膚刺激反應(yīng)。2、細胞毒性試驗 浸提液制備
浸提介質(zhì)含10wt%血清細胞的培養(yǎng)液。
浸提比例 每O. 02g樣品加Iml浸提介質(zhì)。浸提條件37°C,24h。取此浸提液按GB/T16886. 5中的浸提液法進行細胞毒性測試。本產(chǎn)品經(jīng)濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢測,結(jié)果細胞毒性為I級。3、致敏性試驗
試驗液制備和浸提介質(zhì), 比例,溫度,時間的確定方法同細胞毒性試驗,按照GB/T16886. 10致敏試驗方法進行,本產(chǎn)品經(jīng)濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢測,結(jié)果為無皮膚刺激反應(yīng)。
應(yīng)用例2臨床試驗
實施例1得到的卡波姆凝膠經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院和遼寧省人民醫(yī)院臨床驗證表明,其對痔瘡具有消腫、止痛、止血及促進痔瘡創(chuàng)面愈合功能,對內(nèi)痔、混合痔的便血、肛門墜脹疼痛、痔粘膜充血等癥狀均有治療和改善作用。臨床對500名患者進行了試驗,其中,18-30歲的患者200人,30-40歲得患者200人,40-60歲得患者100人。這些患者都不同程度地患有肛腸類疾病,表現(xiàn)為痔瘡便血、肛門墜脹疼痛、痔粘膜充血等癥狀。使用實施例1每天1-2次,一次2g,1-3天后癥狀便可緩解,7天后基本都痊愈了。案例I
李佩緒男 30歲患痔瘡10年了,曾動過3次手術(shù),依然無法根除,使用實施例1后,每天施用I次,每次2g, 5天后徹底治愈。案例2
張嵐女 25歲患內(nèi)痔,手術(shù)切除后發(fā)現(xiàn)痔瘡復(fù)發(fā),疼痛難忍,施用實施例1后,每天2次,每次2g,I天后疼痛消失,3天后就痊愈了。案例3
張旭女 40歲多年來受內(nèi)痔、外痔的困擾,去了多家醫(yī)院,只能緩解,不能根治,施用實施例1后,每天I次,每次2g,7天后就可以正常工作和生活了。
權(quán)利要求
1.卡波姆凝膠,其特征在于,其組成及重量配比以100%計為,卡波姆3% 5%,三乙醇胺、乙二胺或氫氧化鈉3% 5%,甘油或丙二醇25% 35%,苯甲醇、苯甲酸或苯甲酸鈉O.5% 1%,乙二胺四乙酸二鈉或亞硫酸鈉O. 01 O. 02%,余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卡波姆凝膠,其特征在于,其組成及重量配比以100%計為,卡波姆4%,三乙醇胺5%,甘油30%,苯甲醇O. 5%,乙二胺四乙酸二鈉O. 01%,余量為水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卡波姆凝膠,其特征在于,所述的水為注射用水。
4.卡波姆凝膠的制備方法,其特征在于,具體的制備過程為,(O按權(quán)利要求1所述的配方量,稱取卡波姆,加入水總重量2/3-5/6的水浸泡溶脹, 靜置10-12h,然后邊攪拌邊加入配方量的三乙醇胺、乙二胺或氫氧化鈉,調(diào)節(jié)溶液的pH為.6.5 7. 5,形成透明水凝膠;(2)將配方量的甘油或丙二醇,乙二胺四乙酸二鈉或亞硫酸鈉,苯甲醇、苯甲酸或苯甲酸鈉加到步驟(I)得到的水凝膠中,乳化攪拌O. 5-2h ;加入余量的水繼續(xù)攪拌20-60min使配液均勻;(3)檢驗、灌裝、裝袋封口、滅菌、包裝。
全文摘要
卡波姆凝膠及其制備方法涉及一種痔瘡類藥物及其制備方法,更具體地說,是涉及卡波姆凝膠及其制備方法。本發(fā)明提供了一種療效好、使用方便的卡波姆凝膠及其制備方法。其組成及重量配比以100%計為,卡波姆3%~5%,三乙醇胺、乙二胺或氫氧化鈉3%~5%,甘油或丙二醇25%~35%,苯甲醇、苯甲酸或苯甲酸鈉0.5%~1%,乙二胺四乙酸二鈉或亞硫酸鈉0.01~0.02%,余量為水。
文檔編號A61K9/00GK102988275SQ20111027742
公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月19日
發(fā)明者婁飛 申請人:婁飛

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