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含有木脂素苷Schizandriside的藥物組合物及其在制藥中的應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-04

專利名稱:含有木脂素苷Schizandriside的藥物組合物及其在制藥中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域,具體地,涉及以式(I)的木脂素苷Schizandriside (I)為活性成分的藥物組合物,其制備方法以及其在制備抗肝細(xì)胞損傷作用的藥物和在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
血人參又名鐵刷子、山紅花、紅苦刺,為豆科木藍(lán)屬植物茸毛木藍(lán)(Indigoferastachyoides Lindl.)的根,廣泛分布貴州中西部各苗鄉(xiāng)。此外,云南、廣西等地也有。目前,現(xiàn)有技術(shù)中未有以從血人參中提取出的化合物木脂素苷Schizandriside為活性成分的抗肝細(xì)胞損傷作用和保肝作用的藥物組合物的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供以式(I)的木脂素苷Schizandriside (I)為保肝活性成分組成的藥物組合物,其制備方法,其在制備抗肝細(xì)胞損傷的藥物中,以及在制備保肝的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案加以實現(xiàn)的藥物組合物,含有結(jié)構(gòu)式(I)所示的木脂素苷Schizandriside即化合物I及可藥用載體或賦形劑,
權(quán)利要求
1.藥物組合物,含有結(jié)構(gòu)式(I)所示的木脂素苷Schizandriside即化合物I及可藥用載體或賦形劑,
2.權(quán)利要求I所述藥物組合物的制備方法,取血人參干燥根,經(jīng)粉碎成粗品后,用95%的乙醇回流提取3次,合并提取液,回收乙醇得濃稠浸膏,用適量水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得3部分萃取物;其中,乙酸乙酯萃取物以粗硅膠60-80目)I: I拌樣,200-300目硅膠裝柱,氯仿/甲醇95:5 — 50:50梯度洗脫,分為8個組分A — H ;其中,組分C經(jīng)反相柱層析甲醇/水梯度洗脫和重結(jié)晶純化,分離鑒定得到化合物木脂素苷schizandriside即化合物1,加入藥用常規(guī)載體或賦形劑。
3.下述結(jié)構(gòu)式(I)所示的化合物木脂素苷Schizandriside在制備抗肝細(xì)胞損傷作用的藥物中的應(yīng)用,
4.下述結(jié)構(gòu)式(I)所示的化合物木脂素苷Schizandriside在制備保肝藥物中的應(yīng)用,
5.權(quán)利要求I所述的藥物組合物在制備抗肝細(xì)胞損傷作用的藥物中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求I所述的藥物組合物在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
以式(1)所示的具有抗肝細(xì)胞損傷作用的木脂素苷Schizandriside (1)為有效成分的藥物組合物,其制備方法,木脂素苷Schizandriside及其藥物組合物在制備抗肝細(xì)胞損傷作用的藥物中以及在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
文檔編號A61K31/704GK102961393SQ20121051250
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月4日
發(fā)明者郝小燕, 何紅平, 裘璐, 郝小江, 梁妍, 劉莉, 姚廠發(fā) 申請人:貴陽醫(yī)學(xué)院, 中國科學(xué)院昆明植物研究所, 貴陽德昌祥藥業(yè)有限公司

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