專(zhuān)利名稱(chēng)：一種蔓荊子提取物及其超臨界制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及天然中草藥蔓荊子的提取工藝，特別是一種超臨界流體萃取分離中藥 蔓荊子提取物有效成分的工藝方法，屬中草藥制備化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
蔓荊子為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex uifolia L. Var. simplicifolia Cham.或 蔓荊Vitextrifolia L.的干燥成熟果實(shí)，為辛涼解表藥，具有疏散風(fēng)熱，清利頭目之功效， 常用于風(fēng)熱感冒頭痛、齒齦腫痛、目赤多淚、目暗不明、頭暈?zāi)垦５劝Y。現(xiàn)代藥理研究表明， 蔓荊子有鎮(zhèn)痛作用、蔓荊子有抗菌、抗病毒作用、降壓作用、鎮(zhèn)靜、平喘作用、祛痰作用、抑制 黑色素形成的作用，還有抗炎、抗癌、抗緩激肽、抗脂氧合酶的作用。有效成分為莰烯、菔烯 等揮發(fā)油與蔓荊子黃素等黃酮類(lèi)成分。中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的化學(xué)成分是多種藥理活性物質(zhì)按特定比例組成的集合，繼承了 中藥多成分的特點(diǎn)，體現(xiàn)著原中藥材特定的中醫(yī)功效，且有效活性物質(zhì)富集程度高(如銀 杏標(biāo)準(zhǔn)提取物中有效成分含量是原藥材原料中的50倍)，因此無(wú)論作為單味藥還是組成復(fù) 方，均可替代原生藥作為中藥制劑的科學(xué)化原料藥。傳統(tǒng)中藥提取常用的方法為浸漬法，滲流法，水煎煮法，回流提取法及連續(xù)回流提 取法等，所用溶劑為水或有機(jī)溶劑。但這些方法對(duì)中草藥的提取物一般需進(jìn)一步除去雜質(zhì)， 分離并進(jìn)行精制，而且存在有機(jī)溶劑殘留，工藝步驟復(fù)雜，耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)等不足之處。近年來(lái)， 超臨界流體萃取技術(shù)獲得了發(fā)展，由于具有適合提取天然熱敏性物質(zhì)、產(chǎn)品無(wú)溶劑殘留、產(chǎn) 品質(zhì)量穩(wěn)定、操作方便、萃取效率高且能耗少等優(yōu)良特性，為中藥現(xiàn)代化研究提供了一種高 效的提取與分離的全新手段，在中草藥有效成分的分離提取領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。 但目前關(guān)于中藥蔓荊子提取物超臨界流體萃取的研究尚未有人報(bào)道。文獻(xiàn)(胡居吾，熊 偉，李雄輝響應(yīng)面法優(yōu)化超臨界CO2萃取蔓荊子油工藝研究江西食品工業(yè)，2008年第3期 20-21，24頁(yè))僅報(bào)道了采用超臨界CO2萃取蔓荊子油，未見(jiàn)極性成分特別是蔓荊子黃素等 黃酮類(lèi)有效成分的報(bào)道，所以其制備的蔓荊子油與本發(fā)明蔓荊子提取物不是相同的物質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種超臨界流體萃取中藥蔓荊子提取物的制備工 藝。本發(fā)明的另一目的是通過(guò)采用該工藝方法，能最大程度富集蔓荊子中有效成分，制得具 有較高蔓荊子黃素等黃酮類(lèi)與揮發(fā)性成分的提取物。本發(fā)明的超臨界流體萃取中藥蔓荊子的有效成分制備蔓荊子提取物的工藝，以中 藥蔓荊子為原料按照下述方法分離提取制備提取物采用超臨界流體萃取法，以二氧化碳 為溶劑，加入適量的夾帶劑，萃取壓力為20 30Mpa，溫度為35 55°C，萃取時(shí)間為1 2 小時(shí)，CO2流量為40 80L/h，對(duì)萃取釜和2個(gè)解析釜進(jìn)行加熱，貯罐進(jìn)行冷卻，當(dāng)溫度達(dá)到 預(yù)定的溫度時(shí)，打開(kāi)CO2氣瓶送氣，并打開(kāi)高壓泵升壓，壓力達(dá)到預(yù)定壓力時(shí)，循環(huán)萃取，調(diào) 節(jié)流量，恒溫恒壓萃取出料，得到含有夾帶劑的蔓荊子萃取物，所得萃取物為黃褐色液體。蔓荊子提取物超臨界萃取工藝，經(jīng)試驗(yàn)優(yōu)化為萃取壓力為20Mpa，溫度為35°C，萃取時(shí)間 為1小時(shí)。所用的夾帶劑為乙醇或乙酸乙酯，用量為原料的1 2倍(體積重量比)，最好 為1.5倍。本發(fā)明的蔓荊子提取物，以中藥蔓荊子為原料，干燥至含水量為5 15%后(最好 干燥至含水量為8 10% )，按照上述超臨界萃取工藝制備，將制備得到液體經(jīng)濃縮、干燥 后即得蔓荊子提取物。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)品中無(wú)溶劑殘留，對(duì)人體安全無(wú)毒，適合作為 保健食品或藥物使用。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。實(shí)施例1蔓荊子超臨界C02萃取物GC/MS分析1.1儀器與試藥超臨界流體萃取設(shè)備，江蘇南通華安超臨界萃取有限公司(HA221-40-11型，萃 取釜容積1L)，CO2氣體為食品級(jí)，純度> 99% ；美國(guó)安捷倫公司6890GC-5975MS型氣相色 譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，NIST05質(zhì)譜檢索庫(kù)；R206旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，上海申生科技有限公司；乙醇、無(wú) 水硫酸鈉和乙醚均為分析純。蔓荊子購(gòu)自福州回春堂中藥飲片廠，并經(jīng)福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所藥物室鑒定為單 葉蔓荊子 Vitex trifolia L. var. Simplicifolia Cham.。1. 2蔓荊子提取物萃取方法超臨界CO2萃取流程CO2鋼瓶一冷凍系統(tǒng)一高壓泵一萃取釜一解析釜I-解析釜II-冷凍系統(tǒng) (循環(huán))。稱(chēng)取200g蔓荊子(已干燥至含水量為10%左右)粉末樣品裝入萃取釜中，在萃 取釜壓力20MPa，萃取溫度35°C，解析釜壓力4. 4MPa，解析溫度35°C，CO2流量控制60L/h， 樣品夾帶劑用量為300mL的條件下，對(duì)萃取釜和2個(gè)解析釜進(jìn)行加熱，貯罐進(jìn)行冷卻，當(dāng)溫 度達(dá)到預(yù)定的溫度時(shí)，打開(kāi)CO2氣瓶送氣，并打開(kāi)高壓泵升壓，壓力達(dá)到預(yù)定壓力時(shí)，循環(huán)萃 取lh，調(diào)節(jié)流量，恒溫恒壓萃取出料，得到含有夾帶劑的蔓荊子萃取物，所得萃取物為黃褐 色液體，進(jìn)行預(yù)處理后用于GC-MS分析。1. 3GC/MS分離與鑒定1. 3. 1樣品處理取蔓荊子超臨界CO2萃取物，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀回收乙醇至為稠浸 膏，得蔓荊子提取物約18. 72g，計(jì)算萃取物得率。稱(chēng)取6. 24g用50ml乙醚溶解，振搖5min， 加無(wú)水硫酸鈉適量，干燥，過(guò)濾，揮去乙醚至50ml，即可進(jìn)樣。1. 3. 2GC/MS 分離條件1.3. 2. IGC條件色譜柱HP-5MS 5% 苯基甲基硅氧烷 (30. OmX 250 μ mXO. 25 μ m)毛細(xì)管柱；載氣為氦氣(99. 999% )，體積流量為lml/min恒流 模式；程序升溫50°C (保持3min)，以6°C /min升至200°C，以2°C /min升至250°C (保持 2min)；進(jìn)樣室溫度280°C ；不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量為1 μ 1。1.3. 2. IMS條件離子源溫度230°C，接口溫度280°C，電離方式為電子轟擊(EI)源，70eV電子轟擊能量，掃描范圍40 450amu，溶劑延遲時(shí)間為3min.2 結(jié)果在上述實(shí)驗(yàn)條件下，蔓荊子萃取物得率為9. 36%。對(duì)蔓荊子揮發(fā)油進(jìn)行了測(cè)定，將 其總離子流采用面積歸一化法計(jì)算各峰的相對(duì)百分舍量。通過(guò)NIST05質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)檢索、人 工譜圖解析，確認(rèn)該揮發(fā)油中部分化學(xué)成分，共鑒定出30種成分。由表1可見(jiàn)，主要成分為 9. 17-十八烷二烯酸、7-異丙基-1. 1. 4a-三甲基-1. 2. 3. 4. 4a. 9. 10. IOa-八氫菲、6-十八 烷酸、η-棕櫚酸、十八烷酸等。表1蔓荊子SPF-CO2萃取物化學(xué)成分分析結(jié)果 實(shí)施例2正交試驗(yàn)優(yōu)化蔓荊子超臨界提取物制備工藝
1儀器與試藥1. 1儀器P/ACE MDQ高效毛細(xì)管電泳分析儀(美國(guó)Beckman Coulter公 司)，二極管陣列(DAD)檢測(cè)器、32KaratTM Software ver 7. 0分析軟件、非涂層毛細(xì)管 (47. 5cmX50 μ m)(河北銳灃色譜器件有限公司)，艾科浦超純水機(jī)(重慶頤洋企業(yè)發(fā)展有 限公司)。1.2.試劑蔓荊子黃素對(duì)照品(購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所)，硼砂、硼酸、甲醇 等均為國(guó)產(chǎn)分析純。2試驗(yàn)方法2. ICO2超臨界萃取正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)影響超臨界CO2萃取的因素很多，因此本試驗(yàn)在 預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上固定其它因素，選取對(duì)萃取效率影響較為顯著的3個(gè)因素，即萃取溫度、萃 取壓力、萃取次數(shù)，按L9 (34)正交表設(shè)計(jì)安排實(shí)驗(yàn)，以得膏率和超臨界萃取物中蔓荊子黃素 的含量為考察對(duì)象，優(yōu)選確定最佳萃取工藝條件，并按正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出的最優(yōu)萃取工藝 條件，重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次，以考察萃取工藝的重現(xiàn)性。正交實(shí)驗(yàn)因素水平，結(jié)果見(jiàn)表2。表2正交實(shí)驗(yàn)因素水平表 2. 2超臨界CO2萃取工藝C02鋼瓶一冷凍系統(tǒng)一高壓泵一萃取釜一解析釜 I--解析釜II-冷凍系統(tǒng)(循環(huán))。稱(chēng)取200g蔓荊子粉末樣品裝入萃取釜中，設(shè)置解析釜 壓力4. 4MPa, CO2流量控制60L/h，樣品夾帶劑用量為300ml，在上述正交表的萃取釜壓力， 萃取溫度，解析溫度的條件下，對(duì)萃取釜和2個(gè)解析釜進(jìn)行加熱，貯罐進(jìn)行冷卻，當(dāng)溫度達(dá) 到預(yù)定的溫度時(shí)，打開(kāi)CO2氣瓶送氣，并打開(kāi)高壓泵升壓，壓力達(dá)到預(yù)定壓力時(shí)，循環(huán)萃取， 調(diào)節(jié)流量，恒溫恒壓萃取出料，得到含有夾帶劑的蔓荊子萃取物，所得萃取物為黃褐色液 體。將該液體置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至浸膏，至真空干燥箱中干燥至恒重。2. 3超臨界萃取物中蔓荊子黃素含量的測(cè)定2.3. 1對(duì)照品溶液的制備取蔓荊子黃素對(duì)照品10mg，精密稱(chēng)定，加超純水IOml超
聲溶解，定容至刻度，搖勻即得。2. 3. 2樣品溶液的制備分別取不同工藝條件下的蔓荊子超臨界CO2萃取物約 50mg,精密稱(chēng)定，置IOmL量瓶中，加甲醇超聲溶解，定容至刻度，混勻，靜置，用0. 45 μ m針頭 式微孔過(guò)濾器濾過(guò)，棄去初濾液，取續(xù)濾液備用，作為蔓荊子超臨界萃取物供試品溶液。2. 3. 3電泳分離條件毛細(xì)管長(zhǎng)55cm，內(nèi)徑50 μ m,緩沖液為100mmol/L硼 酸100mmol/L硼砂甲醇=5 1 1，壓力進(jìn)樣0. 5psi X lOsec，分離電壓30kV，溫度 25°C，分析時(shí)間20min，掃描波長(zhǎng)190 600nm，檢測(cè)波長(zhǎng)260nm。2. 3. 4標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性將1. 0mg/ml的蔓荊子黃素對(duì)照品母液分別稀釋成0. 1、0.2,0. 4,0. 6,1. Omg/ml 5種濃度，于上述條件下進(jìn)行分析，以蔓荊子黃素濃度(Y)和蔓荊 子黃素峰面積(X)作標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出其回歸方程為Y = 420752X+15449，線性范圍為0. 1
1.Omg/ml，其相關(guān)系數(shù)r2 = 0. 9919，表明線性關(guān)系良好。2. 3. 5方法學(xué)考察按照常規(guī)的方法考察精密度、穩(wěn)定性、回收率等，均符合含量 測(cè)定要求。3 結(jié)果將各蔓荊子超臨界萃取物供試品溶液及蔓荊子藥材供試品溶液注入毛細(xì)管電泳 儀，按毛細(xì)管“電泳分離條件”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)行測(cè)定，記錄色譜圖，采用外標(biāo)法計(jì)算蔓荊 子素含量，結(jié)果見(jiàn)表3、表4。表3蔓荊子超臨界萃取工藝正交實(shí)驗(yàn)出膏率結(jié)果 表4蔓荊子超臨界萃取工藝正交實(shí)驗(yàn)蔓荊子黃素含量測(cè)定結(jié)果 由表3、表4中數(shù)據(jù)可以看出，對(duì)蔓荊子黃素超臨界萃取影響最大的因素是萃取溫 度，其次為萃取壓力，萃取時(shí)間因素影響最小，取各因素最好的水平組合，可得到蔓荊子黃 素超臨界萃取的最佳工藝條件為在萃取溫度為35°C、壓力為20Mpa、萃取2小時(shí)時(shí)蔓荊子提 取物的出膏率和萃取物中蔓荊子黃素的含量最高，考慮到萃取時(shí)間對(duì)萃取效率影響不大， 但萃取時(shí)間對(duì)工業(yè)生產(chǎn)影響較大，所以萃取1小時(shí)為佳，故實(shí)際生產(chǎn)的最佳工藝條件為佳 工藝條件為在萃取溫度為35°C、壓力為20Mpa、萃取2小時(shí)。按照此工藝條件，重復(fù)萃取3 次，以驗(yàn)證工藝的穩(wěn)定性，結(jié)果，3次重復(fù)實(shí)驗(yàn)所得蔓荊子黃素的出膏率與萃取物中蔓荊子 黃素的含量比較穩(wěn)定，均值分別為12. 35和405. 48，RSD分別為1. 80%和2. 36%，表明該工 藝的重復(fù)性良好。
權(quán)利要求
一種蔓荊子提取物超臨界萃取工藝，其特征在于，以中藥蔓荊子為原料按照下述方法分離提取制備提取物采用超臨界流體萃取法，以二氧化碳為溶劑，加入適量的夾帶劑，萃取壓力為20～30Mpa，溫度為35～55℃，萃取時(shí)間為1～2小時(shí)，CO2流量為40～80L/h，對(duì)萃取釜和2個(gè)解析釜進(jìn)行加熱，貯罐進(jìn)行冷卻，當(dāng)溫度達(dá)到預(yù)定的溫度時(shí)，打開(kāi)CO2氣瓶送氣，并打開(kāi)高壓泵升壓，壓力達(dá)到預(yù)定壓力時(shí)，循環(huán)萃取，調(diào)節(jié)流量，恒溫恒壓萃取出料，得到含有夾帶劑的蔓荊子萃取物，所得萃取物為黃褐色液體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蔓荊子提取物超臨界萃取工藝，其特征在于，萃取壓力為 20Mpa，溫度為35°C，萃取時(shí)間為1小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蔓荊子提取物超臨界萃取工藝，其特征在于，所用的夾帶劑 為乙醇或乙酸乙酯，用量為原料的1 2倍(體積重量比)，優(yōu)選為1. 5倍。
4.一種蔓荊子提取物，其特征在于，以中藥蔓荊子為原料，干燥至含水量為5 15% 后，按照權(quán)利要求1所述的超臨界萃取工藝制備，將制備得到液體經(jīng)濃縮、干燥后即得蔓荊 子提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的蔓荊子提取物，其特征在于，以中藥蔓荊子為原料，干燥至含 水量為8 10%后，按照權(quán)利要求1所述的超臨界萃取工藝制備，將制備得到液體經(jīng)濃縮、 干燥后即得蔓荊子提取物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種蔓荊子提取物及制備工藝，特別是一種采用超臨界流體萃取技術(shù)制備的蔓荊子提取物及其制備工藝，屬中藥制備化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的特征在于，采用純CO2超臨界萃取中藥蔓荊子中的揮發(fā)油等脂溶性成分，同時(shí)以有機(jī)溶劑乙醇作為夾帶劑，萃取中藥蔓荊子黃酮類(lèi)等有效成分，超臨界流體萃取流出物有兩級(jí)解析過(guò)程，最終萃取釜中收集到了含有蔓荊子揮發(fā)油與黃酮類(lèi)有效成分的提取物；本發(fā)明方法所制備的中藥蔓荊子提取物同時(shí)具備揮發(fā)油與黃酮類(lèi)等有效成分。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)品中無(wú)溶劑殘留，對(duì)人體安全無(wú)毒，適合作為藥物使用。
文檔編號(hào)A61P27/02GK101904947SQ20091011192
公開(kāi)日2010年12月8日 申請(qǐng)日期2009年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月8日
發(fā)明者張亞敏, 徐榕青, 林文津 申請(qǐng)人:福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所