產(chǎn)品分類
最新文章
- 一種帶支撐導(dǎo)絲的多功能微導(dǎo)管的制作方法
- 凍復(fù)靈軟膏及其制備方法
- 一種多普勒成像自動優(yōu)化方法
- 一種學(xué)生營養(yǎng)保健中藥的制作方法
- 鮭魚降鈣素納米脂質(zhì)體注射劑及制備方法
- 哮喘病藥的制作方法
- 一種治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的中藥配方的制作方法
- 甲狀腺切口無創(chuàng)牽開器的制作方法
- 含有莽草酸及其衍生物的藥物制劑及其在制備抗血栓形成和鎮(zhèn)痛作用藥物中的應(yīng)用的制作方法
- 一種治療痔瘡、凍瘡、壓瘡的中藥及其制備方法
- 新一代固本抗癌組合藥的制作方法
- 艾條套管的制作方法
- 一種應(yīng)用于自動化配藥系統(tǒng)的粉劑瓶裝配體及藥品輸入裝置的制作方法
- 家用多功能護理床的制作方法
- 手動真空抽吸裝置的制作方法
- 一種基于接觸式ic卡的監(jiān)護儀一次性傳感器裝置制造方法
- 一種靜脈穿刺針的制作方法
- 一種用于治療面部神經(jīng)麻痹的膏劑的制作方法
- 可留置胃管腸管的牙墊的制作方法
- 感冒貼膏的制作方法
凝膠型化妝品組合物的制作方法
專利名稱:凝膠型化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及化妝品組合物,尤其是涉及水凝膠形式的穩(wěn)定低pH化妝品組合物,該組合物提供了改善的皮膚感覺和殘留特性并且具有改善的潤濕、潤膚、擦入和吸收特性。
多年以來,為達到保持皮膚光滑柔軟狀態(tài)的目標曾采用過各種各樣的試劑來處理人的皮膚。暴露于低濕度狀態(tài)或洗滌溶液相當一段時期,皮膚就趨于干燥。皮膚由幾層覆蓋和保護構(gòu)成其結(jié)構(gòu)骨架的角蛋白和膠原纖維蛋白的細胞組成,這些層的最外層,稱之為角質(zhì)層,已知是由80A厚的層包圍的250A蛋白束所組成。陰離子表面活性劑和有機溶劑典型地穿透角質(zhì)層膜,并且通過脫脂化作用(即是從角質(zhì)層去除脂類)破壞其完整。皮膚表面構(gòu)形的破壞導(dǎo)致粗糙的感覺并可能最終讓表面活性劑或溶劑接觸角蛋白,產(chǎn)生刺激感。
業(yè)已知道,保持穿過角質(zhì)層的適當?shù)乃痔荻葘ζ涔δ苁侵匾?。這類水的很大部分來自體內(nèi),水有時被看作是角質(zhì)層的增塑劑。如果濕度太低,象在寒冷的氣候下,沒有足夠的水保留在角質(zhì)層的外層以適當?shù)卦鏊芙M織;并且皮膚開始起皮并且變得瘙癢。當沒有充足的水分穿過角質(zhì)層時,皮膚的透過性也在某種程度上降低。加一方面,皮膚的外層上的水太多會引起角質(zhì)層最終吸收其自重三至五倍的結(jié)合水,這樣便使皮膚膨脹和起皺,導(dǎo)至皮膚對水和其它極性分子的透過性增加約二至三倍。
常規(guī)的化妝品乳膏和洗劑組合物[例如,在Sagarin著的“化妝品科學(xué)和技術(shù)”,第2版,第1卷,Wiley Interscience出版(1972)和“化學(xué)技術(shù)百科全書”,第三版,第7卷中所描述的],業(yè)已知道提供了不同程度的潤膚、防護和保水(濕潤)效用。然而,它們也可能在皮膚感覺方面帶來嚴重的副作用(即它們通常使皮膚感覺很滑膩),還可能具有不良的擦入、吸收和殘留特性。其它的化妝品組合物公開于例如,在1989年6月16日出版的Georgalas等人的美國專利4,837,019號中和1989年9月5日出版的Deckner等人的美國專利4,863,725號中,這兩篇專利引入本文作為參考。再則,人們希望從低pH載體釋放許多化妝品成分和藥物成分,然而,適合的低pH載體至今還未開發(fā)出來。還有,許多藥物和化妝品活性成分需要低的pH環(huán)境以期有效和/或穩(wěn)定。目前的低pH賦形劑含有天然樹脂和無機粘土和粉料且并未令人滿意。這些系統(tǒng)表現(xiàn)出穩(wěn)定性差和過分干燥皮膚且為化妝品所不期望的,即不美觀。
眾所周知用聚丙烯酸,例如carbomers增稠化妝品組合物,然而,這些增稠劑不能在低pH使用。因此迫切需要具有一種相對高的粘度能夠用來釋放藥物和化妝品活性物的化妝優(yōu)美和穩(wěn)定低pH的化妝品組合物。
申請人已發(fā)現(xiàn),在低pH化妝品組合物中使用特定的具高分子量的聚丙烯酰胺提供了優(yōu)越的化妝效用,并且為低pH體系提供了改進的穩(wěn)定性。再則,高含量的可能需要溶解活性物的溶劑象乙醇和其它水溶性成分可以包括在此組合物中。
因此,本發(fā)明提供了低pH凝膠型化妝品組合物,它是某些低pH化妝品成分和藥物活性物的優(yōu)越載體并且還具有高溶劑耐受性。
本發(fā)明還提供了穩(wěn)定低pH凝膠型化妝品組合物,該組合物在吸收、殘留和皮膚感覺特性上提供改善且不會損害短期或長期的潤濕效果或潤膚作用。
因此,本發(fā)明的一個目的是提供改善的化妝品組合物,它是某些低pH化妝品成分和藥物活性物的優(yōu)越載體并且降低了粘著性以及為使用者提供光滑的皮膚感覺。
以下的公開將使本發(fā)明的這些和其它目的變得明朗。
因此,本發(fā)明提供了一種水凝膠形式的護膚組合物,該組合物含有約0.05%至約20%的分子量為約1,000,000至約30,000,000的非離子聚丙烯酰胺,其中所述的組合物pH低于大約4。
在此所用的所有的百分數(shù)和比率均為重量比,并且是在25℃測量的,除非另有說明。
本發(fā)明的低pH組合物是由非離子聚合物和pH值調(diào)至低于大約4的水(優(yōu)選的是低于大約3.5,最優(yōu)選的是低于約3.0)組合而成。除非另有說明,所有含量和比率都是以整個組合物的重量計。這些組合物還具有高溶劑耐受性,即高含量的溶劑象乙醇和其它水溶性組分(它們可能是溶解活性物所必需的)可以包括在該組合物中。
非離子聚丙烯酰胺對本發(fā)明有用的非離子聚合物為聚丙烯酰胺和被取代的支鏈或直鏈聚丙烯酰胺。這些聚合物為非離子水可分散聚合物,它們可以由包括未被取代或者被一個或二個烷基(優(yōu)選C1-C5)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的各種單體組成。優(yōu)選的為丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,其中酰胺氮未被取代或者被一個或二個C1-C5烷基(優(yōu)選的為甲基、乙基或丙基)取代,例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N、N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺和N、N-二甲基丙烯酰胺。這些單體一般性地公開于1990年10月16日出版的Bolich,Jr.等人的美國專利4,963,348號中,該專利全部引入本文作為參考。這些共聚物可以任意地使用常規(guī)中性交聯(lián)劑(象二鏈烯基化合物)構(gòu)成。對于陽離子共聚物使用這類交聯(lián)劑已經(jīng)公開于1986年12月9日出版的Glover等人的美國專利4,628,078號中和1986年7月8日出版的Flesher等人的美國專利4,599,379號中,這兩篇專利均引入本文作為參考。這些非離子共聚物的分子量大于約1,000,000。優(yōu)選的為大于約1,500,000,并且范圍上限達到約3,000,000。優(yōu)選的是這些非離子聚丙烯酰胺在含有助于促進聚丙烯酰胺的水可分散性的高HLB表面活性劑(HLB從約7至約10)的、與水不可混溶的溶劑(如礦物油等)中預(yù)分散。最優(yōu)選用于本發(fā)明的是CTFA牌的非離子聚合物聚丙烯酰胺和異鏈烷烴和Laureth-7,可以從Seppic Corporation以Sepigel商標購得。
這些非離子聚丙烯酰胺的含量是約0.05%至約20%,優(yōu)選的為約0.5%至10%,最優(yōu)選的為約1%至約10%。
這些組合物優(yōu)選的是與各種選擇成分組合。最優(yōu)選的是,這些凝膠用作藥物活性物(最優(yōu)選的是抗痤瘡活性物)的載體。本發(fā)明組合物對于那些酸性或需要低pH以最佳釋放或穩(wěn)定的活性成分是最為有用的。
藥物活性物本發(fā)明中有用的藥物活性物包括任何適合于產(chǎn)生任何所期待的局部或系統(tǒng)效果的局部給藥的化學(xué)物質(zhì)或化合物。這些活性物的含量約為0.1%至20%。這類藥劑包括,但不限于抗痤瘡藥、非甾類化合物消炎藥、甾類化合物消炎藥、無日光曬黑劑、防曬劑、傷口愈合劑、皮膚增白劑或增亮劑、抗組胺藥、鎮(zhèn)咳藥、止癢藥、抗類膽堿藥、止吐藥、抗暈眩藥、厭食藥、中樞刺激藥、抗心律不齊藥、B-腎上腺素能阻滯藥、強心藥、抗高血壓藥、利尿藥、血管舒張藥、血管收縮藥、抗?jié)兯?、麻醉藥、抗抑郁藥、安定和?zhèn)靜藥、抗精神病藥、抗微生物藥、抗腫瘤藥、抗瘧藥、肌肉松弛藥、抗痙攣藥、抗腹瀉藥和活骨藥及其混合物。
在本發(fā)明中有用的還有無日光曬黑劑,包括二羥基丙酮、甘油醛、吲哚和它們的衍生物等等。這些無日光曬黑劑還可以與常用的防曬劑組合使用,這些防曬劑是例如在Segarin等人著的“化妝品科學(xué)和技術(shù)”(第8章,從189頁開始)中公開的那些,該文獻引入本文作為參考,也可以與傷口愈合劑象肽衍生物、酵母、泛酰醇、Iamin和激動素組合使用。
其它的有用的皮膚活性物包括皮膚增白(或增亮)劑,包括但不限于氫醌、抗壞血酸、曲酸和焦亞硫酸鈉。
最優(yōu)選的藥物活性成分是抗痤瘡藥。本發(fā)明所使用的優(yōu)選的抗痤瘡藥包括角質(zhì)層分離劑象水楊酸、硫黃、乳酸、乙醇酸、丙酮酸、尿素、間苯二酚、和N-乙酰半胱氨酸;視網(wǎng)膜樣物質(zhì)象視黃酸和它的衍生物(例如,順式和反式);抗生素和抗微生物藥象過氧苯甲酰、羥甲辛吡酮、紅霉素、四環(huán)素、二氯苯氧氯酚、壬二酸及其衍生物、苯氧乙醇和苯氧丙醇、乙酸乙酯、氯潔霉素和甲基氯環(huán)素,sebostate象核黃素類物質(zhì),α和β羥酸,和膽汁鹽象硫酸鯊膽甾醇及其衍生物、脫氧膽酸鹽、和膽酸鹽。
維生素各種維生素也可以包括在本發(fā)明組合物中。例如,抗壞血酸、panthorthenic acid、維生素E、生育酚等等。
水溶性濕潤劑這些組合物還可以含有一種或多種濕潤劑/增濕劑??梢圆捎酶鞣N濕潤劑/增濕劑,其含量可以從約1%至約30%,更優(yōu)選的為約2%至約8%最優(yōu)選的為約3%至約5%。這些原料包括多元醇象山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等等;聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉衍生物(例如,烷氧基化葡萄糖)D-泛酰醇,透明質(zhì)酸,乳酰胺單乙醇胺,乙酰胺單乙醇胺,2-吡咯烷酮-5-羧酸,和它們的混合物。
本發(fā)明組合物中采用的優(yōu)選的濕潤劑/增濕劑為C3-C6二醇和三醇。特別優(yōu)選的是三醇,甘油。本發(fā)明組合物還可以含有可藥用的、改善組合物物理和/或治療效果的任意成分。這類任意成分可以包括,例如,附加溶劑、乳化劑、膠凝劑、芳香劑、防腐劑和穩(wěn)定劑。其它有用的濕潤劑包括糖苷(例如,GlucamE10和E20,可從Ameychol Corporation購得)、乳酰胺單乙醇胺和乙酰胺單乙醇胺。
這些水溶性濕潤劑的混合物也可以使用。
在本發(fā)明中,水溶性濕潤劑含量占組合物重量的約0.5%至約20%,優(yōu)選的是約1%至約10%,更優(yōu)選的是約4%至約8%。
任意的親水膠凝劑本發(fā)明低pH凝膠組合物還可以含有一種附加的親水膠凝劑(它在低pH是穩(wěn)定的),其含量優(yōu)選的是從約0.05%至約1%,更優(yōu)選的是從約0.1至約1%。此膠凝劑優(yōu)選的為粘度在至少約4000厘泊(1%水溶液,20℃,Brookfield RVT),至優(yōu)選的為至少約10,000厘泊,最優(yōu)選的為至少50,000。
適合的親水膠凝劑可以概括地描述為水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物,包括纖維醚(例如,羥乙基纖維素、甲基纖維素)、羥丙基瓜耳樹膠和黃原膠。有用的還有粘土如水輝石(Veegum)和膨潤土。
潤膚劑 本發(fā)明的組合物還可以包括至少一種潤膚劑(在低pH穩(wěn)定)。優(yōu)選的潤膚劑為揮發(fā)性硅酮油、非揮發(fā)性潤膚劑及它們的混合物。本發(fā)明組合物更優(yōu)選的是包含至少一種具液態(tài)潤膚劑功能的揮發(fā)性硅酮油,或者特別是揮發(fā)性硅酮油和非揮發(fā)性潤膚劑的混合物。在此采用的術(shù)語“揮發(fā)性”是指那些在室溫具可測蒸氣壓的物質(zhì)。
對本發(fā)明組合物有用的揮發(fā)性硅酮油優(yōu)選的是含有約3至約9個硅原子的環(huán)狀或直鏈聚二甲基硅氧烷,優(yōu)選的是約4至約5個硅原子。下列結(jié)構(gòu)式說明了在本發(fā)明組合物中適用的環(huán)狀揮發(fā)性聚二甲基硅氧烷
其中n等于約3至約7。直鏈聚二甲基硅氧烷每分子含有約3至約9個硅原子,它具有下列通式
其中n等于約1至7。直鏈揮發(fā)性硅酮物質(zhì)的粘度通常在25℃時為約0.5厘沲,而環(huán)狀物質(zhì)的粘度典型地小于約10厘沲。各種揮發(fā)性硅酮油的描述可見于Todd等人著的“化妝品用揮發(fā)性硅酮流體”一文(Cosmetics Toiletries,91,p27-32(1976)),其中公開內(nèi)容全部引入本文作為參考。
本發(fā)明有用的優(yōu)選揮發(fā)性硅酮油的實例包括Dow Corning344、Dow Corning345和Dow Corning200(由Dow CorningCorp.生產(chǎn)),Silicone7207和Silicone7158(由Union Carbide Corp.生產(chǎn)),SF1202(由General Electric生產(chǎn)),和SWS-03314(由SWS Silicones,Inc.生產(chǎn))。
本發(fā)明組合物還優(yōu)選含有一種或多種非揮發(fā)性潤膚劑。這類物質(zhì)包括烴(例如,Permethyls)、丙氧基化乙醇、非揮發(fā)性硅酮油及其混合物。本發(fā)明這些有用的潤膚劑描述于“化妝品科學(xué)和技術(shù)”第1卷27-104頁(M.Balsam和E.Sagarin Ed.;1972)和1980年5月13日出版的Shelton的美國專利4,202,879號中(兩篇文獻均引入本文作為參考)。
適于作為潤膚材料的非揮發(fā)性硅酮油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、和聚醚硅氧烷共聚物。適于本發(fā)明的非揮發(fā)性聚烷基硅氧烷包括,例如,聚二甲基硅氧烷,其粘度在25℃時為約5至約100,000厘沲。適用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選的非揮發(fā)性潤膚劑為在25℃時粘度為約10至約400厘沲的聚二甲基硅氧烷。這類聚烷基硅氧烷包括Vicasil系列(由General Electric Company出售)和Dow Corning200系列(由Dow Corning Corporation出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括在25℃時粘度為約15至約65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。它們能購買到,例如,SF1075甲基苯基流體(由General Electric Company出售)和566化妝品級流體(由Dow Corning Corporation出售)。有用的聚醚硅氧烷共聚物包括,例如,一種在25℃粘度為約1200至1500厘沲的聚氧亞烷醚共聚物。這種流體可以以SF-1066有機硅酮表面活性劑的商品購買到(由General Electric Company出售)。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物為本發(fā)明組合物采用的優(yōu)選共聚物。
典型的潤膚劑占本發(fā)明組合物總重量的約2%至約10%,最優(yōu)選的為約2%至約6%。
一些附加的水溶性材料也可以加到本發(fā)明的組合物中。這類材料包括其他的濕潤劑如山梨醇、丙二醇、甲氧基化葡萄糖和己三醇;角質(zhì)層分離劑如水楊酸;蛋白質(zhì)和多肽及其衍生物,水溶或可溶性防腐劑如Germall115、羥基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯、EDTA、Euxyl(RTM)K400,Bromopol(2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇)、苯氧丙醇、DMDM乙內(nèi)酰脲/氨基甲酸3-碘-2-丙炔基丁酯(以Glydant
和Glydant
Plus銷售);抗菌素如Irgasan(RTM)和苯氧乙醇(優(yōu)選的含量為0.5%至約5%);可溶性或膠態(tài)可溶性增濕劑如透明質(zhì)酸、聚氨基葡糖和著色劑;香料和香料增溶劑等。還含有占本發(fā)明組合物重量約50%至約99.3%的水,優(yōu)選為約80%至約95%。
其它任意組分 各種附加的成分可以被加入本發(fā)明的乳化組合物。這些附加成分包括有助于制劑的成膜性和直接性的各種聚合物、保持組合物抗菌力完好的防腐劑、抗氧化劑和為了達到麻醉目的的試劑如芳香劑、顏料和著色劑。
本發(fā)明的組合物為水凝膠形式,優(yōu)選配制成粘度至少為約4,000、優(yōu)選約4,00至約300,000厘泊、更優(yōu)選約為20,000至約200,000厘泊特別是約80,000至約150,000厘泊(20℃,純品,Brook field RVT)的產(chǎn)品。優(yōu)選的組合物是可見的半透明物。組合物還大體上不含油,即,油含量小于1%,優(yōu)選的是在10℃的水凝膠基質(zhì)中不可溶的或非膠態(tài)可溶的物質(zhì)少于約0.1%?!澳z態(tài)可溶”在此處是指在通常的膠態(tài)大小范圍的粒子,典型的是1至1000nm,特別是1至500nm。在最優(yōu)選的實施例中,組合物大體上不含有在20℃的蒸餾水中不可溶的或非膠態(tài)可溶的物質(zhì)。這類物質(zhì)包括許多常規(guī)的潤膚物質(zhì)如烴油和蠟、脂肪醇、一些脂肪醇醚和從半毛脂中提取的甾醇、蜂蠟衍生物、植物蠟、甾醇和酰胺。然而,該組合物可以含有例如為視覺效果目的添加的低含量不可溶成分,例如,金黃色云母。
這些組合物可以包括附加的助溶劑如乙醇、異丙醇、丁二醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙二醇。
本發(fā)明的組合物不需要附加的慣常添加入化妝品乳膏和洗劑組合物以便乳化水/可溶性油相的表面活性劑物質(zhì)。
下列實施例進一步描述和說明在本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。給出實施例只用于說明而非限制本發(fā)明,因此在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的前提下可以對其進行多種變化。
各成分依照化學(xué)或CTFA命名定義。
實施例實施例1采用常規(guī)的混合技術(shù)通過將下列成分組合制成抗痤瘡組合物。
成分 (%重量/重量)純化水 54.0Alcohol SD40 40.0聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和Laureth-714.0水楊酸 2.01 以Sepigel商標可以從Seppic Corporation購得。
將水加到大小適合的容器中。以中等速度(300rpm)混合,同時將polyquaternium-32和礦物油加到水中。單獨將乙醇置入另一容器并加上蓋。采用帶有三個螺旋漿的Lightnin混合器,將水楊酸加入乙醇中并在低速度(100rpm)混合直至水楊酸溶解。將此乙醇緩慢地加入水相形成凝膠。所產(chǎn)生的凝膠以中等速度混合直至均勻。
該組合物顯示出改善的皮膚感覺和殘留特性并具有優(yōu)越的增濕、潤膚、擦入和吸收特性。
實施例2無日光曬黑組合物采用上述實施例1所描述的常規(guī)混合技術(shù)組合下列成分制成。
成分 (%重量/重量)純化水 91.5聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和Laureth-7 3.0二羥基丙酮 3.0苯甲醇 0.5實施例3抗痤瘡組合物制備如實施例1,由下列成分組合而成。
成分 (%重量/重量)純化水 88.0聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和Laureth-7 2.0過氧苯甲酰 10.0實施例4局部止痛組合物由下列成分組合而成。
成分 (%重量/重量)純化水 52.395Alcohol SD 40 40.000聚丙烯酰胺和C13-14
異鏈烷烴和Laureth-7 4.000布洛芬 5.000甘油 1.000Aloe Vera Gel 0.500薄荷醇 0.100EDTA二鈉 0.005將乙醇加到大小適當?shù)娜萜髦?。采用?個螺旋漿的Lightnin混合器,加布洛芬至乙醇中并以低速度(100rpm)混合直至布洛芬溶解。將薄荷醇加至乙醇中并混合直至溶解。單獨將水加到一個大小適當?shù)娜萜髦小loe vera gel和EDTA二鈉加至水中并以低速度(100rpm)混合直至完全溶解。然后將水相加至乙醇相中并混合直至澄清。加甘油并混合直至澄清。以中等速度(300rpm)混合的同時,將聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和Laureth-7加入形成凝膠。產(chǎn)生的凝膠以中等速度混合直至均勻。
實施例5如實施例1所述將下列組分組合,用10%檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH至低于約4.0制備抗痤瘡組合物。
成分 (%重量/重量)純化水 87.5聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和Laureth-7 2.0尿素 10.0苯甲醇 0.5實施例6如實施例1所述由下列組分組合制備增濕組合物。
成分 (%重量/重量)
純化水 93.5聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和Laureth-7 2.0甘油 3.0苯甲醇 0.52-吡咯烷酮 5-羧酸 1.0
權(quán)利要求
1.一種水凝膠形式的護膚組合物,其特征在于它包含約0.05%至約20%的分子量為約1,000,000至約30,000,000的非離子聚丙烯酰胺,其中所述組合物的pH低于大約4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中聚丙烯酰胺的特征在于它包含選自未被取代或被至少一個有約1至5個碳原子的烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺單體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物,其中聚丙烯酰胺的特征在于它包含選自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酰胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的組合物,其中所述組合物的pH低于大約3.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的組合物,其中所述組合物的進一步特征在于它含有濕潤劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的組合物,其中所述濕潤劑選自多元醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇、聚乙二醇、2-吡咯烷酮-5-羧酸、D-泛酰醇、透明質(zhì)酸、乳酰胺單乙醇胺、乙酰胺單乙醇胺及其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物,其中所述乳液進一步的特征在于它包含約0.1%至約20%的藥物活性物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的組合物,其中所述的藥物活性選自抗痤瘡藥、非甾類化合物消炎藥、甾類化合物消炎藥、無日光曬黑劑、防曬劑、傷口愈合劑、皮膚增白或增亮劑、抗組胺藥、鎮(zhèn)咳藥、止癢藥、抗類膽堿藥、止吐藥和抗暈眩藥、厭食藥、中樞刺激藥、抗心律不齊藥、β-腎上腺素能阻滯藥、強心藥、抗高血壓藥、利尿藥、血管舒張藥、血管收縮藥、抗?jié)兯?、麻醉藥、抗抑郁藥、安定藥和?zhèn)靜藥、精神抑郁藥、抗菌藥、抗腫瘤藥、抗瘧藥、肌肉松弛藥、抗痙攣藥、抗腹瀉藥、活骨藥及其混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的組合物,其中所述組合物進一步的特征在于它包含潤膚劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的組合物,其中所述潤膚劑為選自聚烷基硅氧烷,聚烷基芳基硅氧烷、和聚醚硅氧烷共聚物的非揮發(fā)性硅酮油。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的組合物,其中所述藥物活性物是抗痤瘡活性物它選自水楊酸、硫黃、間苯二酚、N-乙酰半胱氨酸、羥甲辛吡酮、視黃酸及其衍生物、過氧苯甲酰、紅霉素、四環(huán)素、壬二酸及其衍生物、苯氧乙醇和苯氧丙醇、乙酸乙酯、氯潔霉素、甲基氯環(huán)素、核黃素類物質(zhì)乳酸、乙醇酸、丙酮酸、煙酸、尿素、硫酸鯊膽甾醇及其衍生物、脫氧膽酸鹽和膽酸鹽及其混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的組合物,其中所述藥物活性物為抗痤瘡活性物,它選自水楊酸、硫黃、間苯二酚、羥甲辛吡酮、視黃酸及其衍生物、過氧苯甲酰、紅霉素、四環(huán)素及它們的混合物。
13.權(quán)利要求7的組合物,其中所述藥物活性物為無日光曬黑劑,它選自二羥基丙酮、吲哚衍生物及其混合物。
14.權(quán)利要求13的組合物,它進一步的特征在于包含防曬活性物。
全文摘要
低pH水凝膠形式的護膚組合物,此組合物提供了改善的皮膚感覺和殘留特性并具有優(yōu)越的增濕、潤膚、擦入和吸收特性。
文檔編號A61K31/07GK1072843SQ9211339
公開日1993年6月9日 申請日期1992年10月16日 優(yōu)先權(quán)日1991年10月16日
發(fā)明者G·E·德克納, B·S·隆巴多 申請人:理查森-維克斯有限公司
產(chǎn)品知識
行業(yè)新聞
- 專利名稱:一種中藥固體顆粒的片劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥制劑領(lǐng)域,尤其涉及一種含揮發(fā)油的中藥固體顆粒的片劑及其制備方法。背景技術(shù):中藥揮發(fā)油的應(yīng)用有著悠久的歷史,許多中藥揮發(fā)油的有效性早為古人所知。根據(jù)現(xiàn)代中藥的化學(xué)研究,含揮發(fā)
- 專利名稱:一種防治雞大腸桿菌病的純中藥散劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于防治禽大腸桿菌病類藥物技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種用于防治雞大腸桿菌病的純中藥制劑及其制備方法。背景技術(shù):雞大腸桿菌病是危害養(yǎng)雞業(yè)的重要細菌性疾病,發(fā)病率達30 60%,
- 專利名稱:一種彈性熏療罩的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種關(guān)節(jié)炎熏蒸罩,特別是一種彈性熏療罩。背景技術(shù):目前,有許多的人患有關(guān)節(jié)炎,特別時老年人,由于關(guān)節(jié)炎吃藥較難根治,而且藥的副作用也較大,不利于人們的身體健康;關(guān)節(jié)疾病世界衛(wèi)生組織把
- 專利名稱::8-羥基喹啉化合物和其方法技術(shù)領(lǐng)域::本申請案根據(jù)35U.S.C.119(e)主張2006年8月23日申請的美國臨時申請案第60839,568號的權(quán)利。依賴所述申請案的全部揭示內(nèi)容且其以引用的方式并入本文中。本發(fā)明涉及如下所定義
- 一種射頻等離子體手術(shù)電極的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及到一種射頻等離子體手術(shù)電極,它由外殼、刀桿組件、固定頭和刀頭組成,所述固定頭固定設(shè)置于外殼上,其另一端套設(shè)在刀桿組件上;刀頭設(shè)在刀桿組件前端,刀頭由至少三層絕緣層包裹而成,其絕緣層
- 專利名稱:丹參消脂鎮(zhèn)痛丸的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:高脂血癥是常見的多發(fā)病之一,長期以來,在西醫(yī)和其他藥物都不能治愈高脂血病癥的情況下,申請人對高脂血病進行探索研究,并通過長期臨床實踐發(fā)明了治療高脂血癥的新技術(shù)一丹參消脂鎮(zhèn)痛丸,丹參消脂鎮(zhèn)痛丸的發(fā)明
- 專利名稱:光甘草寧刺激頭發(fā)生長的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種包含光甘草寧(glabranin)或其衍生物的頭發(fā)護理組合物。本發(fā)明還涉及一種用于增加頭發(fā)纖維直徑、刺激頭發(fā)生長、保持頭發(fā)或減少脫發(fā)、刺激毛發(fā)生長期或休止期階段的毛囊生長
- 專利名稱:一種環(huán)己醇衍生物及其藥物用途的制作方法一種環(huán)己醇衍生物及其藥物用途發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體而言,本發(fā)明涉及(cis-1, 3) _3_(3_氯-5-氟-苯胺)-甲基-3,5, 5-三甲基環(huán)己醇的有機酸鹽及其制藥應(yīng)用。背
- 懸臂按摩頭的制作方法【專利摘要】本實用新型公開一種懸臂按摩頭,安裝在按摩器轉(zhuǎn)盤上,包括懸臂和按摩凸球,懸臂的中心樞設(shè)在按摩器轉(zhuǎn)盤上,懸臂的兩端各設(shè)有兩個按摩凸球。本實用新型通過懸臂兩端的按摩凸球,使轉(zhuǎn)盤進行旋轉(zhuǎn)按摩的同時,懸臂擺動,按摩凸球
- 新型多功能電腦肛腸治療儀的制作方法【專利摘要】新型多功能電腦肛腸治療儀,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實用新型的技術(shù)方案是:包括本身主體框架,其特征是在本身主體框架右側(cè)設(shè)有電子攝像頭,電子攝像頭下方設(shè)有高度調(diào)節(jié)器,高度-調(diào)節(jié)器下方設(shè)有無線鼠標
- 鼻炎電子治療儀的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種鼻炎電子治療儀,包括安裝在殼體內(nèi)部的電路板、左鼻塞和右鼻塞,左鼻塞和右鼻塞分別與電路板電連接,左鼻塞及右鼻塞為一端粗、另一端細且內(nèi)設(shè)空腔的圓柱狀結(jié)構(gòu),細端的端部設(shè)有激光管,激光管外圍設(shè)
- 專利名稱:一種治療尖銳濕疣的藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療尖銳濕疣的藥物組合物及其制備方法。尖銳濕疣是當前常見的性傳播疾病之一,中醫(yī)稱之為“臊瘊”、“尿瘊”。中醫(yī)認為尖銳濕疣是由于肝腎虧損,交合不潔,外感濕熱淫毒,濕毒下
- 專利名稱:一種治療慢性盆腔炎的中藥及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種復(fù)方中成藥,確切地說是一種治療慢性盆腔炎的中藥。背景技術(shù):慢性盆腔炎是婦科的一種常見病、多發(fā)病,亦是疑難病?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為,女性生殖器及周圍結(jié)締組織和盆腔腹膜發(fā)生慢性炎癥,
- 一種脛骨平臺后柱鎖定鋼板的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種脛骨平臺后柱鎖定鋼板,包括:長條形的鋼板本體及自鋼板本體的一端延伸的圓形頭部,所述鋼板本體的自由末端呈圓形設(shè)置,所述鋼板本體與頭部的連接處設(shè)有觀察孔,所述鋼板本體的一側(cè)設(shè)有數(shù)
- 專利名稱:抗粘連材料的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及用于防止活體組織相互粘連的抗粘連材料,更具體地涉及具有優(yōu)異的生物適合性、生物吸收性以及縫合強度的抗粘連材料。背景技術(shù): 在諸如心臟外科、整形外科、腦神經(jīng)外科、腹部外科、婦產(chǎn)科等臨床領(lǐng)域中存在
- 專利名稱:一種微米糖參天地銀鹿蟻消疲奶液制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥制品領(lǐng)域,具體涉及一種微米糖參天地銀鹿蟻消疲奶液制備方法。背景技術(shù): 目前國內(nèi)分別具有滋陰壯陽或抗疲勞、增強免疫力功能的奶液逐漸增多。但仍缺乏采用經(jīng)高科技氣流超細粉碎加
- 專利名稱:用于治療精神疾病的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種中藥組合物及其制備方法。背景技術(shù):精神疾病是指在各種生物學(xué)、心理學(xué)以及社會環(huán)境因素影響下,大腦功能失調(diào),導(dǎo)致認知、情感、意志和行為等精神活動出現(xiàn)不同
- 專利名稱:抗癌食療藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療癌癥的食療藥物組合物及其制備方法。特別是含有一定酒精濃度的一種飲料型藥物組合物。本發(fā)明的另一目的是制備抗癌食療藥物組合物的方法。實現(xiàn)本發(fā)明目的技術(shù)方案是這樣解決的抗癌食療藥物組
- 專利名稱:一種生脈大容量注射液及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥品領(lǐng)域,涉及一種以中藥紅參、麥冬、五味子為原料的生脈大容量注射液及其制備方法。背景技術(shù):生脈散方(人參、麥冬、五味子)來源于《內(nèi)外傷辨惑論·卷之中暑傷胃氣論》,中醫(yī)傳統(tǒng)用生脈散
- 專利名稱:一種胃病根治散及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥組合物,特別是一種胃病根治散及其制備方法。背景技術(shù): 據(jù)有關(guān)資料表明,中國約有5000萬人患有胃病,由于生活節(jié)奏的加快,氣候環(huán)境的改變和工作壓力等內(nèi)外因素,導(dǎo)致胃病的發(fā)病率明顯增多
- 專利名稱:一種牙齒后移裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域,涉及一種牙齒后移裝置。背景技術(shù):牙列擁擠會帶來牙齒在長度、寬度和高度方向的不調(diào),并常導(dǎo)致牙齒前移造成上頜或雙頜前突,在上頜常造成安氏11類錯頜畸形,在下頜造成安氏II