專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種拉坦前列素眼用即型凝膠的制作方法一種拉坦前列素眼用即型凝膠
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種拉坦前列素眼用即型凝膠。
背景技術(shù)：
：眼用即型凝膠也叫眼用在位凝膠或眼用原位凝膠，其制劑在常溫放置時(shí)為液態(tài)，當(dāng)?shù)稳胙蹆?nèi)后，由于溫度、pH值以及離子強(qiáng)度的變化轉(zhuǎn)化為凝膠狀，能夠在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)滯留在眼內(nèi)，從而達(dá)到延長(zhǎng)治療時(shí)間，增強(qiáng)治療效果減少藥物損失的作用。眼用即型凝膠目前而言還不是一種非常成熟的藥物制劑，依賴(lài)溫度、pH值以及離子強(qiáng)度等原理的眼用即型凝膠在商業(yè)化上還尚未成熟，這是因?yàn)樵搫┬统诵枰?xì)的工藝，適當(dāng)?shù)妮o料，還需要眼用即型凝膠中藥物與工藝和輔料的恰當(dāng)匹配，否則就不能達(dá)到常溫放置為液態(tài)，滴入眼內(nèi)后轉(zhuǎn)化為凝膠狀，這個(gè)領(lǐng)域工作仍然需要大量的基礎(chǔ)研究，目前只有美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了一種馬來(lái)酸噻嗎洛爾凝膠(TimololMalaeateOphthalmicGelformingSolution)上市，屬于離子強(qiáng)度敏感型眼用即型凝膠，而其他眼科用藥尚無(wú)眼內(nèi)在位凝膠面世。專(zhuān)利文獻(xiàn)CN1377706A公開(kāi)了一種具有適宜相轉(zhuǎn)變溫度的眼用原位凝膠制劑，它融合利用不同型號(hào)泊洛沙姆的組合，制備了含有藥物和水溶性高分子輔料的眼用原位凝膠制劑，制劑中含有泊洛沙姆407和泊洛沙姆188，還可加入濃度小于3%的水溶性高分子輔料，該原位凝膠具有適宜的相轉(zhuǎn)變溫度，能夠在室溫條件下以液體狀態(tài)給藥并在活體角膜表面形成凝膠。但是該專(zhuān)利使用泊洛沙姆407和188是非常昂貴的藥用輔料，該發(fā)明的實(shí)施過(guò)程也比較復(fù)雜，因而還需要進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)新的眼用即型凝膠的工藝方法。拉坦前列素滴眼液是一種可在室溫下保存的、穩(wěn)定性?xún)?yōu)良的拉坦前列素滴眼液。本發(fā)明的滴眼液是以拉坦前列素為有效成分的滴眼液，其特征為利用選自下述l)和2)中的至少一種方法將拉坦前列素穩(wěn)定至可在室溫下保存，將pH調(diào)整至5.06.25的方法，2)添加e-氨基己酸的方法。拉坦前列素滴眼液是一種常用的眼用制劑，但是臨床上存在滴入眼內(nèi)的眼藥水損失大，滯留時(shí)間短，加之珍珠液和冰片原料來(lái)源昂貴，制劑成本高昂；這些問(wèn)題都限制了拉坦前列素滴眼液的療效和更加廣泛使用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種拉坦前列素眼用即型凝膠。本發(fā)明的另一目的在于提供拉坦前列素眼用即型凝膠的制備方法。具體地說(shuō)，本發(fā)明所述1000毫升拉坦前列素眼用即型凝膠含有拉坦前列素0.l-2克，防腐劑0.05-l克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-7.5克，凝膠基質(zhì)30-150克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。上述1000毫升凝膠中含有拉坦前列素O.l-l克，防腐劑0.05-l克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-5.5克，凝膠基質(zhì)30-100克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。上述酸堿緩沖劑將所述拉坦前列素眼用即型凝膠的pH值控制在4.20-8.70之間。上述防腐劑選自苯乙醇、苯甲醇、苯甲酸鈉、羥苯甲酯和羥苯乙酯中的一種或多種；所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉；所述酸堿緩沖劑選自鹽酸、硫酸、硼酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺中的2種或多種；所述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇、甲基纖維素、乙基纖維素、聚丙烯酸和聚丙烯酸鈉中的一種或多種。上述酸堿緩沖劑選自鹽酸和三乙醇胺，二者的摩爾比為1:0.5-2。上述酸堿緩沖劑選自鹽酸和檸檬酸鈉，二者的摩爾比為1:0.2-2。上述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇和甲基纖維素，二者的重量比為1:50-5000。上述聚乙二醇選自PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-1500、PEG_4000、PEG-6000、PEG-10000和PEG-20000中的一種或多種。上述聚乙二醇選自PEG-1500、PEG-4000和PEG-6000中的一種或多種。本發(fā)明的拉坦前列素眼用即型凝膠的制備方法為將注射用水加熱煮沸，冷卻至80"C，加入拉坦前列素，防腐劑溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入酸堿緩沖劑后攪拌，過(guò)微孔濾膜濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入滲透壓調(diào)節(jié)劑和凝膠基質(zhì)，攪拌至室溫，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。眼用即型凝膠分為三種溫度敏感型、pH值敏感型以及離子強(qiáng)度敏感型，其中溫度敏感型眼用即型凝膠相對(duì)易于工業(yè)化，本發(fā)明也是通過(guò)溫度敏感型眼用即型凝膠實(shí)現(xiàn)的，但是經(jīng)過(guò)發(fā)明人的實(shí)驗(yàn)摸索發(fā)現(xiàn)，溫度敏感型凝膠的穩(wěn)定性以及能否在人眼球的局部溫度下即刻轉(zhuǎn)化為凝膠狀與即型凝膠的pH值是否穩(wěn)定關(guān)系密切。發(fā)明人采用較大容量的酸堿緩沖劑確保眼用即型凝膠的pH值的穩(wěn)定，從而保證了凝膠具有敏感和適宜的相轉(zhuǎn)化溫度。本發(fā)明通過(guò)輔料的優(yōu)化和工藝的改進(jìn)，豐富了拉坦前列素的藥物劑型，大大延長(zhǎng)了藥物在眼部滯留時(shí)間，改善了療效，并且沒(méi)有不良刺激反應(yīng)。具體實(shí)施方式下面實(shí)施例和實(shí)驗(yàn)例進(jìn)一步描述本發(fā)明，但所述實(shí)施例和實(shí)驗(yàn)例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。發(fā)明中甲基纖維素中甲氧基含量為27-32%。實(shí)施例1處方拉坦前列素0.1克鹽酸(0.15mol/L)400毫升擰檬酸鈉17.6克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉l.O克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80'C，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素、PEG-1000和PEG-400，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例2處方拉坦前列素O.125克硫酸(0.15mol/L)200毫升檸檬酸鈉17.6克甲基纖維素5.0克苯甲醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉2.0克PEG-100070克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯甲醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硫酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22lim)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素和PEG-IOOO，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例3處方拉坦前列素0.2克氫氧化鈉(0.lmol/L)200毫升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克苯甲酸鈉0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.0克PEG-4000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，并加入檸檬酸鈉、氫氧化鈉和苯甲酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硼酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-4000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25'C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即實(shí)施例4處方拉坦前列素0.25克氫氧化鉀(0.lmol/L)200毫升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克羥苯甲酯0.5克乙醇5毫升氯化鈉7.5.0克PEG-6000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，羥苯甲酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入硼酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例5氫氧化鉀(0.1mol/L)200毫升甲基纖維素5.0克羥苯乙酯0.5克氯化鈉2.5克PEG-600050克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，羥苯乙酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過(guò)微孔濾膜(0.22nm)濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入PEG-20000、PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例6處方拉坦前列素0.3克檸檬酸14.0克乙醇5毫升PEG-200005克處方拉坦前列素0.325克鹽酸(0.15mol/L)250毫升三乙醇胺30克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉1.5克PEG-150035克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入三乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(O.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例7處方拉坦前列素0.4克鹽酸(0.15mol/L)400毫升二乙醇胺38克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉6.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80'C，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入二乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(O.22ym)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例8處方拉坦前列素0.45克鹽酸(0.15mol/L)400毫升乙醇胺41克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.5克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-400、PEG-1000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例9處方拉坦前列素0.5克檸檬酸鈉17.6克乙醇5毫升PEG-4005克鹽酸(0.15mol/L)400毫升甲基纖維素5.0克苯乙醇氯化鈉5.5克PEG-1000注射用水0.5克20克制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80'C，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22nm)濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素、PEG-1000和PEG-400，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例10硫酸(0.15mol/L)200毫升甲基纖維素5.0克苯甲醇氯化鈉5.5克PEG-10000.5克70克處方拉坦前列素0.6克檸檬酸鈉17.6克乙醇5毫升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯甲醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硫酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素和PEG-IOOO，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例11氫氧化鈉(0.1raol/L)200毫升甲基纖維素5.0克羥苯乙酯氯化鈉2.5克PEG-40000.5克100克處方拉坦前列素0.7克硼酸5.6克乙醇5毫升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC加入拉坦前列素，羥苯乙酯溶解于乙醇中，另將冰片溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉、氫氧化鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硼酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入PEG-4000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例12處方拉坦前列素0.8克氫氧化鉀(0.lmol/L)200毫升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克羥苯甲酯0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.5克PEG-6000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，羥苯甲酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入硼酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過(guò)微孔濾膜(0.22nm)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例13處方拉坦前列素0.9克氫氧化鉀(0.lmol/L)200毫升檸檬酸14.0克甲基纖維素5.0克羥苯乙酯0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.2克PEG-600050克PEG-200005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，羥苯乙酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入PEG-20000、PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例14鹽酸(0.15mol/L)250毫升甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克氯化鈉2.5克PEG-150035克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80°C，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入三乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(O.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例15處方拉坦前列素l克三乙醇胺30克乙醇5毫升PEG-4005克處方拉坦前列素1.1克鹽酸(0.15mol/L)400毫升二乙醇胺38克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉2.8克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入二乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(O.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例16處方拉坦前列素1.2克鹽酸(0.15mol/L)400毫升乙醇胺41克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉2.5克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-400、PEG-1000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例17處方拉坦前列素1.3克鹽酸(0.15mol/L)400毫升檸檬酸鈉17.6克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉2.5克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素、PEG-1000和PEG-400，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例18硫酸(0.15mol/L)200毫升甲基纖維素5.0克苯甲醇氯化鈉5.5克PEG-10000.5克70克處方拉坦前列素1.4克檸檬酸鈉17.6克乙醇5毫升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80'C，加入拉坦前列素，苯甲醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硫酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22ym)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素和PEG-1000，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例19處方拉坦前列素1.5克氫氧化鈉(0.lmol/L)200毫升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克苯甲酸鈉0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.5克PEG-4000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，并加入檸檬酸鈉、氫氧化鈉和苯甲酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硼酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22ym)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-4000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例20處方拉坦前列素1.6克氫氧化鉀(0.lmol/L)200毫升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克羥苯甲酯0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.5克PEG-6000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，羥苯甲酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入硼酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過(guò)微孔濾膜(0.22nm)濾過(guò)，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例21處方拉坦前列素1.7克氫氧化鉀(0.lmol/L)200毫升檸檬酸14.0克甲基纖維素5.0克羥苯乙酯0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.5克PEG-600050克PEG-200005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，羥苯乙酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40。C，趁熱加入PEG-20000、PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例22處方拉坦前列素1.8克鹽酸(0.15mol/L)250毫升三乙醇胺30克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉1.5克PEG-150035克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入三乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(O.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C,趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例23處方拉坦前列素1.9克鹽酸(0.15mol/L)400毫升二乙醇胺38克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉2.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入二乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(O.22uro)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C，趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)施例24處方拉坦前列素2克鹽酸(0.15mol/L)400毫升乙醇胺41克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉2.0克PEG-1000010克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80'C，加入拉坦前列素，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過(guò)微孔濾膜(0.22um)濾過(guò)，濾液再加熱至40°C,趁熱加入PEG-400、PEG-10000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無(wú)菌分裝即得。實(shí)驗(yàn)例1-本發(fā)明凝膠的pH值測(cè)定1方法提要本方法以玻璃電極作指示電極，以飽和甘汞電極作參比電極，以pH4、7或9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液定位，測(cè)定凝膠的pH值。2儀器2.1酸度計(jì)測(cè)量范圍014pH;讀數(shù)精度《0.02pH。2.2pH玻璃電極，等電位點(diǎn)在pH7左右。2.3飽和甘汞電極。2.4溫度計(jì)測(cè)量范圍010(TC。2.5塑料杯50毫升。2.6帶線性回歸方程的科學(xué)計(jì)算器。3試劑3.1pH4標(biāo)準(zhǔn)緩沖液準(zhǔn)確稱(chēng)取10.21克鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H204)，溶于試劑水并定容至1L。由于此溶液稀釋效應(yīng)小，稱(chēng)量前不必干燥。此溶液放置幾周后會(huì)發(fā)霉，加入少許微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉劑即可防止此現(xiàn)象發(fā)生。3.2pH7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液分別準(zhǔn)確稱(chēng)取3.5克經(jīng)120±l(TC干燥2h并冷卻至室溫的優(yōu)級(jí)純無(wú)水磷酸氫二鈉(Na2HP04)，及3.40克優(yōu)級(jí)純磷酸二氫鉀(KH2P04)，一起溶于試劑水并定容至1L。配好的溶液應(yīng)避免被大氣中的二氧化碳沾污。6周后應(yīng)重新制備。3.3pH9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液準(zhǔn)確稱(chēng)取3.81克優(yōu)級(jí)純硼砂(Na2B40710H20),溶于無(wú)二氧化碳的試劑水并定容至1L。配好的溶液應(yīng)盡可能避免與大氣中的二氧化碳接觸。四周后應(yīng)重新制備。上述標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在不同溫度條件下的pH值如表1所示。表1標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在不同溫度下的pH值4分析步驟4.1電極的準(zhǔn)備4.1.1新玻璃電極或久置不用的玻璃電極，應(yīng)預(yù)先置于pH4標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中浸泡一晝夜。使用完畢，亦應(yīng)放在上述緩沖液中浸泡，不要放在試劑水中長(zhǎng)期浸泡。使用中若發(fā)現(xiàn)有油漬污染，最好放在0.lmol/L鹽酸，0.lmol/L氫氧化鈉，0.lmol/L鹽酸中循環(huán)浸泡各5分鐘。用試劑水洗凈后，再在pH4緩沖液中浸泡。4.1.2飽和氯化鉀電極使用前最好浸泡在飽和氯化鉀溶液稀釋10倍的稀溶液中。貯存時(shí)把上端的注入口塞緊，使用時(shí)則啟開(kāi)。應(yīng)經(jīng)常注意從注入口注入氯化鉀飽和溶液至一定液位。4.2儀器校正儀器開(kāi)啟半小時(shí)后，按儀器說(shuō)明書(shū)的規(guī)定，進(jìn)行調(diào)零、溫度補(bǔ)償和滿(mǎn)刻度校正等操作步驟。4.3pH定位根據(jù)具體情況，選擇下列一種方法定位。4.3.1單點(diǎn)定位選用一種pH值與被測(cè)凝膠相接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。定位前先用試劑水沖洗電極及塑料杯2次以上。然后用干凈濾紙將電極底部水滴輕輕地吸干(勿用濾紙去擦拭，以免電極底部帶靜電導(dǎo)致讀數(shù)不穩(wěn)定)。將定位緩沖液倒入塑料杯內(nèi)，浸入電極，稍搖動(dòng)塑料杯數(shù)秒鐘。測(cè)量凝膠溫度(要求與定位緩沖液溫度一致)，査出該溫度下定位緩沖液的pH值，將儀器定位至該pH值。重復(fù)調(diào)零、校正及定位12次，直至穩(wěn)定為止。4.3.2兩次定位先取pH7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液依上法定位。電極洗干凈后，將另一定位標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(若被測(cè)凝膠為酸性，選pH4緩沖液；若為堿性，選pH9緩沖液)倒入塑料杯內(nèi)，電極底部水滴用濾紙輕輕吸干后，把電極浸入杯內(nèi)，稍搖動(dòng)數(shù)秒鐘，按下讀數(shù)開(kāi)關(guān)。調(diào)整斜率旋鈕使讀數(shù)指示或顯示該測(cè)試溫度下第二定位緩沖液的pH值。重復(fù)12次兩點(diǎn)定位操作至穩(wěn)定為止。4.3.3三點(diǎn)回歸定位洗干凈三個(gè)塑料杯，分別置入pH4、7、9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。取其中一個(gè)先按4.3.1定位后，再測(cè)定另兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值。把三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在測(cè)試溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值與相應(yīng)的pH值讀數(shù)值在計(jì)算器上進(jìn)行回歸儲(chǔ)存。若由三個(gè)讀數(shù)值求出的回歸值與標(biāo)準(zhǔn)值相差都不大于0.02pH單位,可認(rèn)為儀器及電極正常，可進(jìn)行凝膠的pH測(cè)定。4.4凝膠的測(cè)定將塑料杯及電極用試劑水洗凈后，再用被測(cè)凝膠沖洗2次或以上。然后，浸入電極并進(jìn)行pH值測(cè)定。記下讀數(shù)。5.本發(fā)明的凝膠的pH值數(shù)據(jù)見(jiàn)表1表l本發(fā)明的凝膠的pH值<table>complextableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>由此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，本發(fā)明的凝膠pH值處于4.20-8.70之間。實(shí)驗(yàn)例2-本發(fā)明凝膠的相轉(zhuǎn)化溫度測(cè)定相轉(zhuǎn)化溫度的測(cè)定方法參照專(zhuān)利文獻(xiàn)CN1377706A說(shuō)明書(shū)第3頁(yè)實(shí)驗(yàn)一的測(cè)試方法，所得數(shù)據(jù)為溫度區(qū)間，見(jiàn)下表2表2本發(fā)明凝膠的相轉(zhuǎn)化溫度實(shí)施例相轉(zhuǎn)化溫度實(shí)施例相轉(zhuǎn)化溫度實(shí)施例相轉(zhuǎn)化溫度實(shí)施例131-32實(shí)施例931-32實(shí)施例1731-35實(shí)施例229-32實(shí)施例1028-34實(shí)施例1829-31實(shí)施例328-29實(shí)施例1128-30實(shí)施例1930-34實(shí)施例432-34實(shí)施例1230-34實(shí)施例2035-36實(shí)施例528-30實(shí)施例1331-32實(shí)施例2129-34實(shí)施例629-30實(shí)施例1429-32實(shí)施例2229-32實(shí)施例728-30實(shí)施例1530-33實(shí)施例2330-31實(shí)施例831-32實(shí)施例1631-32實(shí)施例2431-32由此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，本發(fā)明的凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度介于28-36°C，能夠滿(mǎn)足在本發(fā)明的即型凝膠常溫處于液態(tài)，滴入眼內(nèi)后轉(zhuǎn)化為固體狀凝膠，達(dá)到延長(zhǎng)藥物滯留作用的效果。眼用即型凝膠分為三種溫度敏感型、pH值敏感型以及離子強(qiáng)度敏感型，其中溫度敏感型眼用即型凝膠相對(duì)易于工業(yè)化，本發(fā)明也是通過(guò)溫度敏感型眼用即型凝膠實(shí)現(xiàn)的，但是經(jīng)過(guò)發(fā)明人的實(shí)驗(yàn)摸索發(fā)現(xiàn)，溫度敏感型凝膠的穩(wěn)定性以及能否在人眼球的局部溫度下即刻轉(zhuǎn)化為凝膠狀與即型凝膠的pH值是否穩(wěn)定關(guān)系密切。發(fā)明人采用較大容量的酸堿緩沖劑確保眼用即型凝膠的pH值的穩(wěn)定，從而保證了凝膠具有敏感和適宜的相轉(zhuǎn)化溫度。實(shí)驗(yàn)例3-本發(fā)明眼用即型凝膠的眼部剌激的測(cè)試將40只新西蘭白兔分為10組，分別在各組兔眼結(jié)膜囊內(nèi)滴入本發(fā)明的眼用即型凝膠(實(shí)施例l、4、7、9、12、16、18、20、22和23)，刺激實(shí)驗(yàn)以?xún)?nèi)高頻點(diǎn)左眼，每45分鐘一次，每次1滴，并同時(shí)以生理鹽水點(diǎn)右眼為對(duì)照，連續(xù)4次。于點(diǎn)眼后定時(shí)檢查各組動(dòng)物結(jié)膜、虹膜及角膜組織，均未見(jiàn)充血、水腫、分泌物粘連等反應(yīng)。這表明本發(fā)明眼用即型凝膠是安全的，對(duì)眼組織無(wú)刺激。權(quán)利要求1.一種拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于1000毫升所述凝膠中含有拉坦前列素0.1-2克，防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-7.5克，凝膠基質(zhì)30-150克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于1000毫升所述凝膠中含有拉坦前列素O.1-l克，防腐劑0.05-l克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-5.5克，凝膠基質(zhì)30-100克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于，所述酸堿緩沖劑將所述拉坦前列素眼用即型凝膠的pH值控制在4.20-8.70之間。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于，所述防腐劑選自苯乙醇、苯甲醇、苯甲酸鈉、羥苯甲酯和羥苯乙酯中的一種或多種；所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉；所述酸堿緩沖劑選自鹽酸、硫酸、硼酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺中的2種或多種；所述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇、甲基纖維素、乙基纖維素、聚丙烯酸和聚丙烯酸鈉中的一種或多種。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于所述酸堿緩沖劑選自鹽酸和三乙醇胺，二者的摩爾比為1:0.5-2。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于所述酸堿緩沖劑選自鹽酸和檸檬酸鈉，二者的摩爾比為1:0.2-2。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于所述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇和甲基纖維素，二者的重量比為1:50-5000。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于所述聚乙二醇選自PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-10000和PEG-20000中的一種或多種。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述拉坦前列素眼用即型凝膠，其特征在于所述聚乙二醇選自PEG-1500、PEG-4000和PEG-6000中的一種或多種。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種拉坦前列素眼用即型凝膠及其制備方法，本發(fā)明的1000毫升拉坦前列素眼用即型凝膠中含有拉坦前列素0.1-2克，防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-7.5克，凝膠基質(zhì)30-150克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。本發(fā)明通過(guò)輔料的優(yōu)化和工藝的改進(jìn)，豐富了拉坦前列素的藥物劑型，大大延長(zhǎng)了藥物在眼部滯留時(shí)間，改善了療效，并且沒(méi)有不良刺激反應(yīng)。文檔編號(hào)A61K47/38GK101342178SQ200710122689公開(kāi)日2009年1月14日申請(qǐng)日期2007年7月13日優(yōu)先權(quán)日2007年7月13日發(fā)明者肖正連申請(qǐng)人:肖正連