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一種鼻腔給藥治療感冒的藥物的制作方法
專利名稱:一種鼻腔給藥治療感冒的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,尤其是一種通過鼻腔給藥治療普通感冒的中西藥組合物。
背景技術(shù):
治療感冒的中西藥物較多,口服用藥常有頭痛、腹痛、惡心、嘔吐等不良反應(yīng),對于本身患有胃腸等疾病的特殊群體,這方面的問題尤其突出。靜脈滴注也存在治療不方便和有不良反應(yīng)的缺點。近年來鼻腔給藥逐漸用于治療全身疾病的治療,鼻粘膜下血管豐富,藥物可以直接通過它吸收進(jìn)入人體循環(huán)。
發(fā)明內(nèi)容
為了縮短感冒病程,減少不良反應(yīng),照顧特殊患者群體,在保持與口服和靜脈滴注同樣療效的前題下,減少用藥量,降低費用,本發(fā)明提出一種通過鼻腔給藥來治療普通感冒的中西藥組合物。
本發(fā)明的藥物組合物由A液和B液組成。A液是魚腥草1-30份,板藍(lán)根1-20份,麻黃1-10份的提取液。B液是利巴韋林1-10份,維生素C1-10份的混合液。A液與B液的比為(容積比)是1-10∶1本發(fā)明上述藥物組合物各原料藥的優(yōu)選配比為魚腥草15-25份,板藍(lán)根10-20份,麻黃3-6份。利巴韋林1-5份,維生素C2-8份。A液與B液的比為1-4∶1。
本發(fā)明的藥物組合物的制備方法是按上述各組份配比選取原料藥,按常規(guī)的制劑工藝制取A液和B液的混合液,用氣霧裝置分裝。使用時將藥液直接噴入鼻腔即可。
本發(fā)明的藥物組合物經(jīng)鼻腔給藥,采用的是中西藥結(jié)合的復(fù)方制劑,經(jīng)過臨床觀察,用于治療感冒時,用藥量少,費用低,噴鼻總用藥量為靜脈注量的1/10-1/30,費用為靜脈滴注的1/80-1/100。作用迅速,噴霧給藥直接達(dá)到鼻、鼻咽部粘膜,生物利用度高。安全,無不良反應(yīng),使用方便。
具體實施例方式
一.本發(fā)明藥物組合物各原料藥的優(yōu)選組份為魚腥草20份,板藍(lán)根12份,麻黃5份。利巴韋林2份,維生素C3份。A液與B液的比為3∶2。
二.采用優(yōu)選組份,按常規(guī)工藝將原料藥制成制劑,采用鼻腔噴霧給藥的臨床觀察資料(臨床試驗時暫用商品名稱為“爽噴”)1.病例來源所有病例都來源于內(nèi)蒙古赤峰市醫(yī)院。觀察對象為診斷為普通感冒患者,共150例,年齡從15-70,均有不同程度的感冒癥狀,男90人,女60人。其中患有胃及十二指腸潰瘍、肝、腎功能不全者總計31例。高血壓、冠心病及糖尿總計9例,自駕車者12例。
2.療效評定標(biāo)準(zhǔn)痊愈體溫下降并穩(wěn)定于正常范圍2d以上,噴嚏、鼻塞、流清涕、頭痛、全身酸痛不適等癥狀緩解,鼻粘膜充血、水腫、分泌物、咽部充血等局部體征消失,全身情況恢復(fù)正常。好轉(zhuǎn)體溫至正常范圍,噴嚏、鼻塞、流清涕、頭痛、全身酸痛不適有所緩解。
3.觀察結(jié)果感冒痊愈者,治療時間最短1d,最長4d,其中三天治愈率為99.1%,好轉(zhuǎn)率為100%。治療越早,療效越高。胃腸、肝腎等特殊患者均無不良反應(yīng),使用方便,無痛苦。
權(quán)利要求
1.一種通過鼻腔給藥治療感冒的藥物組合物,其特征是該藥物組合物由A液和B液組成,A液是魚腥草1-30份,板藍(lán)根1-20份,麻黃1-10份的提取液;B液是利巴韋林1-10份,維生素C1-10份的混合液;A液與B液的比為(容積比)是1-10∶1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過鼻腔給藥治療感冒的藥物組合物,其特征是該藥物組合物各原料藥的優(yōu)選配比為魚腥草15-25份,板藍(lán)根10-20份,麻黃3-6,利巴韋林1-5份,維生素C2-8份;A液與B液的比為1-4∶1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過鼻腔給藥治療感冒的藥物組合物,其特征是該藥物組合物各原料藥的優(yōu)選組份為魚腥草20份,板藍(lán)根12份,麻黃5份,利巴韋林2份,維生素C3份;A液與B液的比為3∶2。
全文摘要
本發(fā)明是一種通過鼻腔給藥治療普通感冒的藥物組合物。由A液和B液組成,它是中西藥結(jié)合的復(fù)方制劑。經(jīng)過臨床觀察,用于治療感冒時,用藥量少,費用低,作用迅速,噴霧給藥直接達(dá)到鼻、鼻咽部粘膜,生物利用度高,安全,無不良反應(yīng),使用方便。
文檔編號A61P31/00GK1520845SQ0310402
公開日2004年8月18日 申請日期2003年2月12日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月12日
發(fā)明者董宇, 董 宇 申請人:董宇, 董 宇
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