專利名稱：一種環(huán)索奈德口腔潰瘍貼片及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗口腔潰瘍藥物，具體涉及含有環(huán)索奈德的口腔貼片及制備方法。
背景技術(shù)：
口腔潰瘍就是俗稱的“口瘡”，是常見病、多發(fā)病之一，其中復(fù)發(fā)性口腔潰瘍最常見，其發(fā)病率在20％以上，其中復(fù)發(fā)性占10％?？谇粷兪且灾芷诎l(fā)作為特點(diǎn)的口腔粘膜局限性損害，專門攻擊口腔粘膜，通常出現(xiàn)在上顎、咽喉、牙齦、舌頭等部位，重者可波及咽部和粘膜，有的隨著時(shí)間的延長，潰瘍面積增大，數(shù)目增多，潰瘍面有劇烈的燒灼感，疼痛難忍，對生活和工作帶來不便。有的發(fā)生口-眼-生殖器三聯(lián)癥(白塞氏病)，危及生命。因此，對此類疾病，臨床上需要一種使用方便，療效好的藥物劑型。
目前國內(nèi)已上市用于口腔潰瘍的局部用藥有谷固醇膜、利福平膜、克霉唑膜等。這些膜劑一般以聚乙烯醇或羧甲基纖維素鈉為膜材的單層膜，在口腔中的滯留時(shí)間一般不超過30分鐘，并且易出現(xiàn)雙向粘附的問題，致使藥物不能在口腔病變部位發(fā)揮較長的藥效。已上市的醋酸地塞米松口腔粘貼片，為雙層片，含藥層即粘貼層主要采用卡波普為輔料。該貼片由于醋酸地塞米松吸收后易產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素類副作用是其缺點(diǎn)。
Pharm.Int.1985，6196，報(bào)道了日本80年生產(chǎn)的曲安縮松的雙層口腔粘貼片，商品名為AFTACH。含藥層厚0.4mm，以卡波普和羥丙基甲基纖維素為粘貼劑，抗粘層(背襯)厚0.7mm，能較長時(shí)間粘貼在口腔內(nèi)，但易吸收，引起全身性激素類副作用。
環(huán)索奈德的化學(xué)名[11β，16α(R)]16，17-[(環(huán)己基亞甲)雙(氧)]-11-羥基-21-2-甲基-1-羧基丙氧基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。它的特點(diǎn)是抗炎作用強(qiáng)，劑量低，長效，每天只用一次。由于環(huán)索奈德對肝臟的氧化酶高度敏感，藥物一旦吸收后循環(huán)到達(dá)肝臟，很快就消除，故全身副作用小。環(huán)索奈德是前體藥物，自身無活性，通過細(xì)胞的脂酶轉(zhuǎn)化為活性代謝物，從而在病灶部位直接發(fā)揮抗炎活性和鎮(zhèn)痛作用。
由于環(huán)索奈德的這些特點(diǎn)，環(huán)索奈德在國外除了已上市的氣霧劑用于治療哮喘外，目前國外正在將其開發(fā)成鼻粘膜給藥制劑，用于治療鼻炎，正在進(jìn)行三期臨床。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)將環(huán)索奈德制成口腔粘貼片，可以使主藥環(huán)索奈德有效地與口腔潰瘍面接觸，高分子的生物粘附性延長藥物在患處的滯留時(shí)間，顯著提高環(huán)索奈德對口腔潰瘍的治療效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種含有環(huán)索奈德的治療口腔潰瘍的口腔貼片，其中每單劑量貼片中其粘附層含有主藥環(huán)索奈德0.01-2mg，優(yōu)選含量為0.05-1mg，更優(yōu)選為0.1-0.6mg。
本發(fā)明所說的環(huán)索奈德口腔貼片可以為單層片或雙層片，這里的單層片是普通單層片，只有含主藥環(huán)索奈德的粘附層的片劑。
本發(fā)明所說的口腔貼片優(yōu)選雙層片，其特征在于包括含主藥環(huán)索奈德的粘附層和不溶于水的保護(hù)層。
本發(fā)明所述環(huán)索奈德口腔貼片，其粘附材料選自以下一種或多種物質(zhì)羥丙基甲基纖維素、卡波普、羧甲基纖維素鈉、羥丙纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、糊精；在每一貼片中，所說粘附材料的總重量為10-60mg。
本發(fā)明所述的環(huán)索奈德口腔貼片，還包括藥學(xué)上可以接受的填充劑、助流劑或潤滑劑，其中，填充劑選自、淀粉、糊精、甘露醇、木糖醇、乳糖當(dāng)中的一種或數(shù)種，優(yōu)選糊精、乳糖、微晶纖維素；助流劑選自滑石粉和微粉硅膠或它們的組合物，優(yōu)選滑石粉；潤滑劑選自滑石粉和硬脂酸鎂，優(yōu)選硬脂酸鎂。必要時(shí)還進(jìn)一步包含助溶劑，助溶劑選自以下一種或多種物質(zhì)的十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉和吐溫-80。
本發(fā)明所述的環(huán)索奈德口腔貼片，所說的不溶于水的保護(hù)層主要以丙烯酸樹酯或乙基纖維素為成膜劑(必要時(shí))配以適量的藥用增塑劑及填料形成的溶液噴涂在含藥粘附層的一表面形成的防水保護(hù)層。增塑劑選自鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二辛酯、蓖麻油；填料為二氧化鈦，根據(jù)需要可加入適量的食用色素。
本發(fā)明的口腔貼片主要通過下述方案實(shí)現(xiàn)一種口腔潰瘍貼片，它由含藥粘附層、保護(hù)層兩層組成。
粘附層藥片的制備將粘合劑如聚乙烯吡咯烷酮溶于乙醇中，加入藥物環(huán)索奈德溶解后備用；將粘附材料如羥丙纖維素、卡波普和糊精混合后，加入上述溶液，攪拌均勻，將軟材過30目篩制得軟材，濕粒烘干后，30目篩整粒，加入硬脂酸鎂混勻，壓片。
將上述所壓的片子的一面用乙基纖維素、黃色鋁色淀、硬脂酸鎂和鄰苯二甲酸二丁酯的混合乙醇溶液噴涂，形成防水保護(hù)層，然后吹干保護(hù)層即附著含藥層上得到環(huán)索奈德口腔粘貼片。
也可以采用下述方案實(shí)現(xiàn)一種口腔潰瘍貼片，它由含藥粘附層、保護(hù)層兩層組成。將粘合劑如聚乙烯吡咯烷酮溶于乙醇中，加入藥物環(huán)索奈德溶解后備用；其藥粘附層是以粘附材料如羥丙纖維素、卡波普和糊精混合后，加入上述溶液，攪拌均勻，將軟材過30目篩制得軟材，濕粒烘干后，30篩整粒，加入硬脂酸鎂混勻制得粘附層顆粒。
將乙基纖維素或丙酸樹酯溶于乙醇，制成3％的溶液備用。乙基纖維素、黃色鋁色淀與二氧化鈦混合后，加入上述乙基纖維素或丙酸樹酯溶液適量制軟材，將軟材過40目篩制得濕粒，將濕在60℃烘干后，加入硬脂酸鎂混勻后備用。
將上述兩種顆料在雙層壓片機(jī)上壓制成雙層片。
使用的粘附材料有羥丙基甲基纖維素、卡波普、甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素鈉、淀粉、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、糊精。在某些處方中可以使用不同比例的一種或幾種粘附材料制得良好粘附性能經(jīng)口腔粘貼片。這些粘附材料除了具有粘附性能外，還有延緩主藥環(huán)索奈德釋放的作用，使藥物作用時(shí)間長。
雙層設(shè)計(jì)的保護(hù)層選用乙基纖維、丙烯酸樹脂，二氧化鈦及硬脂酸鎂在口腔條件下難溶解的高分子材料，減少了藥物向口腔粘膜對側(cè)的溶解和片劑在口腔之間的雙向粘附。另外，保護(hù)層可以采用噴涂方式，也可以采用與含藥層在雙層片壓片機(jī)上壓制成雙層片。
由于環(huán)索奈德屬于甾體化合物，水溶性極差，環(huán)索奈德的粒度影響其療效，在制備時(shí)將其溶解在聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液中，通過和輔料一起混合，制備軟材，過篩制得濕粒，濕粒經(jīng)干燥后，其中的環(huán)索奈成粒度很小的無定型粉末，提高療效。
為了調(diào)節(jié)含藥層中主藥的釋藥速度和壓片的成型性，有時(shí)片子處方中要加入賦型劑，這些賦型劑包括乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇、糊精、淀粉、微粉硅膠和硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、吐溫-80。
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的描述，但不作為對本發(fā)明的限制。
實(shí)施例1含藥層環(huán)索奈德0.1g羥丙基甲基纖維素20g卡波普 5g糊精25g12％聚乙烯吡咯烷酮溶液 9-13ml硬脂酸鎂0.5g制成1000片制法將環(huán)索奈德溶于12％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液中。另將羥丙基甲基纖維素、卡波普過80目篩后，與糊精混合，加入上述溶有藥物環(huán)索奈德的聚乙烯吡咯烷酮溶液制軟材，攪拌均勻，過35目篩后制得濕粒，將濕粒在約50℃沸騰干燥得干粒，另入硬脂酸鎂混勻后壓片，將所壓的片子的一面用乙基纖維素、黃色鋁色淀和硬脂酸鎂的乙醇液涂，吹干保護(hù)層即附著含藥層上即得環(huán)索奈德口腔粘貼片。
實(shí)施例2下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的描述，但不作為對本發(fā)明的限制。
含藥層顆粒環(huán)索奈德 0.1g羥丙基甲基纖維素 20g卡波普5g糊精 25g12％聚乙烯吡咯烷酮溶液9-13ml硬脂酸鎂 0.5g制成1000片保護(hù)層顆粒乙基纖維素5g二氧化鈦 15g黃色鋁色淀1.5mg3％乙基纖維素乙醇溶液 適量硬脂酸鎂 0.01g制成1000片制備過程含藥層顆粒制法將環(huán)索奈德深于12％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液中。另將羥丙基甲基纖維素、卡波普過80目篩后，與糊精混合，加入上述溶有藥物環(huán)索奈德的聚乙烯吡咯烷酮溶液制軟材，攪拌均勻，過35目篩后制得濕粒，將濕粒在約50℃沸騰干燥得干粒，另入硬脂酸鎂混勻后備用。
保護(hù)層顆料制法將乙基纖維素溶于乙醇，制成3％的溶液備用。乙基纖維素、黃色鋁色淀與二氧化鈦混合后，加入上述乙基纖維素溶液適量制軟材，將軟材過40目篩制得濕粒，將濕在60℃烘干后，加入硬脂酸鎂混勻后備用。
將上述兩種顆料在雙層壓片機(jī)上壓制成雙層片。
實(shí)施例3
含藥層環(huán)索奈德0.6g羥丙基甲基纖維素20g卡波普 5g糊精25g12％聚乙烯吡咯烷酮溶液 9-13ml硬脂酸鎂0.5g制成1000片制法將將環(huán)索奈德深于12％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液中。另將羥丙基甲基纖維素、卡波普過80目篩后，與糊精混合，加入上述溶有藥物環(huán)索奈德的聚乙烯吡咯烷酮溶液制軟材，攪拌均勻，過35目篩后制得濕粒，將濕粒在約50℃沸騰干燥得干粒，另入硬脂酸鎂混勻后壓片，將所壓的片子的一面用乙基纖維素、硬脂酸鎂和鄰苯二甲酸二丁酯(6％)的乙醇液涂，吹干保護(hù)層即附著含藥層上即得環(huán)索奈德口腔粘貼片。
實(shí)施例4下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的描述，但不作為對本發(fā)明的限制。
環(huán)索奈德0.6g羥丙基甲基纖維素20g卡波普 5g糊精25g12％聚乙烯吡咯烷酮溶液 9-13ml硬脂酸鎂0.5g制成1000片保護(hù)層乙基纖維素 5g二氧化鈦15g3％乙基纖維素乙醇溶液 適量黃色鋁色淀 1.5mg硬脂酸鎂0.01g制成1000片制備過程含藥層顆粒制法將環(huán)索奈德深于12％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液中。另將羥丙基甲基纖維素、卡波普過80目篩后，與糊精混合，加入上述溶有藥物環(huán)索奈德的聚乙烯吡咯烷酮溶液制軟材，攪拌均勻，過35目篩后制得濕粒，將濕粒在約50℃沸騰干燥得干粒，另入硬脂酸鎂混勻后備用。
保護(hù)層顆料制法將乙基纖維素溶于乙醇，制成3％的溶液備用。乙基纖維素與二氧化混合后，加入上述乙基纖維素溶液適量制軟材，將軟材過40目篩制得濕粒，將濕在60℃烘干后，加入硬脂酸鎂混勻后備用。
將上述兩種顆料在雙層壓片機(jī)上壓制成雙層片。
本發(fā)明的產(chǎn)品通過光照(2500Lux)、高溫(40℃、60℃)、放置10天的影響因素實(shí)驗(yàn)，加速(40℃、相對濕度75％)三個(gè)月和室溫留樣24個(gè)月的穩(wěn)定性考察，其片劑外觀性狀、有關(guān)物質(zhì)、含量等均無明顯變化，說明本發(fā)明制得的產(chǎn)品穩(wěn)定性好。
將單劑量含0.1mg、0.6mg環(huán)索奈德的本發(fā)明的產(chǎn)品分別粘貼于二組口腔潰瘍大鼠口腔潰瘍處，2次/天；同時(shí)與另外一組也為口腔潰瘍但不給任何處理的大鼠(對照組)作比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在給藥的第2、4、6、8天二組使用本發(fā)明的產(chǎn)品的大鼠的潰瘍面積均小于對照組(P＜0.05)；本發(fā)明的產(chǎn)品組的平均愈合速度快于對照組(P＜0.05)；本發(fā)明的產(chǎn)品組的潰瘍處的水腫充血程度明顯好于對照組；本發(fā)明的產(chǎn)品組的潰瘍處的炎性細(xì)胞數(shù)量在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均少于對照組(P＜0.05)；本發(fā)明的產(chǎn)品組的數(shù)量成纖維細(xì)胞高于對照組(P＜0.05)。而且使用本發(fā)明的產(chǎn)品組的以上指標(biāo)的變化程度呈劑量依賴性。以上結(jié)果說明本發(fā)明的產(chǎn)品在含單劑量為0.1-1mg的環(huán)索奈德的情況下可明顯促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性口腔潰瘍愈合。
口腔潰瘍患者每日給藥1次或2次。每次一片，貼于患處。
權(quán)利要求
1.一種環(huán)索奈德口腔潰瘍貼片，其特征在于單劑量貼片中其粘附層含有主藥環(huán)索奈德0.01-1mg。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述環(huán)索奈德口腔貼片，其中環(huán)索奈德的含量優(yōu)選為0.1-0.6mg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述環(huán)索奈德口腔貼片，其特征在于所說的貼片為單層片或雙層片。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述環(huán)索奈德口腔貼片，其中所說的雙層片，其特征在于包括含主藥環(huán)索奈德的粘附層和不溶于水的保護(hù)層。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述環(huán)索奈德口腔貼片，其特征在于粘附材料選自以下一種或多種物質(zhì)羥丙基甲基纖維素、卡波普、羧甲基纖維素鈉、羥丙纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、糊精。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述環(huán)索奈德口腔貼片，所說粘附材料的重量為10-60mg。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)索奈德口腔粘貼片，其特征在于還包括藥學(xué)上可以接受的填充劑、助流劑或潤滑劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的環(huán)索奈德口腔貼片，其填充劑選自微晶纖維素、淀粉、糊精、甘露醇、木糖醇、乳糖當(dāng)中的一種或數(shù)種；助流劑選自滑石粉和微粉硅膠或它們的組合物；潤滑劑選自滑石粉和硬脂酸鎂。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述環(huán)索奈德口腔貼片，其特征在于還進(jìn)一步包含選自以下一種或多種物質(zhì)的助溶劑十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉和吐溫-80。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的環(huán)索奈德口腔貼片，其特征在于所說的不溶于水的保護(hù)層主要以丙烯酸樹酯或乙基纖維素為成膜劑，或配以適量的藥用增塑劑或填料形成的溶液噴涂在含藥粘附層的一表面形成的防水保護(hù)層。
11.一種制備環(huán)索奈德口腔貼片的方法，其特征在于包含如下過程1)含藥粘附層的制備將粘附材料如聚乙烯吡咯烷酮溶于乙醇中，加入藥物溶解后備用，將以粘附材料如羥丙纖維素、卡波普和糊精混合后，加入上述溶液，攪拌均勻；將軟材過30目篩制得軟材，濕粒烘干后，30目篩整粒，加入硬脂酸鎂混勻制得粘附層顆粒；2)防水保護(hù)層的制備將乙基纖維素或丙烯酸樹酯溶于乙醇，制成3％的溶液備用，將粘附材料如乙基纖維素、食用色素如黃色鋁色淀與填料如二氧化鈦混合后，加入上述乙基纖維素或丙烯酸樹酯溶液適量制軟材，將軟材過40目篩制得濕粒，將濕粒烘干后，加入硬脂酸鎂混勻后備用；3)將1)和2)制得的兩種顆料在雙層壓片機(jī)上壓制成雙層片即得口腔貼片。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療口腔潰瘍的貼片，其粘附層含有環(huán)索奈德0.01－2mg，該口腔貼片可以是普通的單層片，也可是包括藥粘附層和防水保護(hù)層的雙層片，其粘附材料主要選自羥丙基甲基纖維素、卡波普、羧甲基纖維素鈉、羥丙纖維素、聚乙烯吡咯烷酮等，該口腔貼片能促進(jìn)口腔潰瘍愈合，同時(shí)減輕疼痛。
文檔編號A61P1/00GK1813769SQ20051005740
公開日2006年8月9日 申請日期2005年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月29日
發(fā)明者牟才華, 代趙明 申請人:重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司, 上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司