專利名稱：一種用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及豬用中藥領域，特別是涉及ー種防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑。
背景技術：
豬蛔蟲寄生于豬消化道引起的豬的消化道功能障礙，發(fā)育受阻等為特征的ー類疾病，是目前我國規(guī)?；B(yǎng)豬場流行的主要線蟲病之一。豬蛔蟲分布流行較廣，屬土源性寄生蟲。仔豬易感且發(fā)病嚴重。發(fā)病豬出現咳嗽、體溫升高、喘氣，營養(yǎng)不良，嚴重時成為僵豬；剖解可見豬肝臟出血、肺炎，在肝臟表面會形成云霧狀的乳斑。豬蛔蟲病給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重的影響，目前該病的治療主要采用抗生素，而大量抗生素的應用，不僅造成耐藥性，且會影響人類的健康。本發(fā)明為純中藥制劑
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是為養(yǎng)豬業(yè)提供一種防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑及其制備方法。本發(fā)明用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，其特征是由下列組分組成，按重量份數計使君子1-5份，蕪荑1-3份，榧子1-3份。其制備方法如下稱取所述的三藥材，各組分分別加10倍水煎煮兩次，其中第一次煎煮2. O小時，第二次煎煮I. 5小時，合并兩次煎煮液，靜置24小吋，過濾，將濾液于80°C下濃縮至相對密度I. 28，60 70°C烘干后粉碎，加入蔗糖，混勻，以85%酒精制成顆粒過10目篩，60°C烘干，再過10目篩即得。用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，較佳的組分比例是使君子4份，蕪荑2份，榧子I份。所述中藥組分均符合《中國獸藥典》2010年版二部標準。本發(fā)明藥物中使君子殺蟲消積；蕪荑殺蟲消積；榧子殺蟲消積，潤腸通便，潤肺止咳；諸藥合用增強殺蟲作用，潤肺止咳，促進蟲體排出。
具體實施例方式以下結合較佳實施例，對依據本發(fā)明提供的具體實施方式
詳述如下
實施例I
用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，由下列組分組成使君子3份，蕪荑3份，榧子2份。制備按照下述步驟進行稱取所述的三藥材，各組分分別加10倍水煎煮兩次，其中第一次煎煮2. O小時,第二次煎煮I. 5小時,合并兩次煎煮液,靜置24小時,過濾,將濾液于80°C下濃縮至相對密度I. 28，60 70°C烘干后粉碎，加入蔗糖，混勻，以85%酒精制成顆粒過10目篩，60°C烘干，再過10目篩即得。實施例2
用于防治豬蛔蟲病的中藥散剤，由下列組分組成使君子4份，蕪荑3份，榧子I份。上述顆粒劑其制備方法，按實施例I進行。實施例3用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，由下列組分組成使君子5份，蕪荑3份，榧子I份。上述顆粒劑其制備方法，按實施例I進行。實施例4
用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，由下列組分組成使君子4份，蕪荑3份，榧子I份。上述中藥顆粒劑其制備方法，按實施例I進行。 實施例5
臨床試驗驗證2011年2月，某養(yǎng)豬場200頭豬中50只豬出現咳嗽、體溫升高、喘氣，采食量下降，精神沉郁，出現死亡豬。剖解可見豬肝臟出血、肺炎，在肝臟表面會形成云霧狀的乳斑，采集糞便進行檢測發(fā)現蟲卵，確診為蛔蟲病，遂用本發(fā)明藥物，用藥3 5天后，與未進行藥物治療組相比，咳嗽癥狀減輕，體溫明顯降低，采食量増加，糞檢未發(fā)現蟲卵。上述參照實施例對ー種防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑及其制備進行的詳細描述，是說明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個實施例，因此，在不脫離本發(fā)明總體構思下的變化和修改，應屬本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，其特征是由下列組成組成，按重量份數計使君子1-5份，蕪荑1-3份，榧子1-3份。
2.根據權利要求2所述的用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，其特征是使君子4份，蕪荑3份，榧子I份。
3.一種制備權利要求I所述的中藥顆粒劑的方法，該方法步驟如下為稱取所述的三藥材，各組分分別加10倍水煎煮兩次，其中第一次煎煮2. 0小時，第二次煎煮I. 5小時，合并兩次煎煮液，靜置24小時，過濾，將濾液于80°C下濃縮至相對密度I. 28，60 70°C烘干后粉碎，加入蔗糖，混勻，以85%酒精制成顆粒過10目篩，60°C烘干，再過10目篩即得。
4.一種制備權利要求2所述的中藥顆粒劑的方法，該方法步驟如下為稱取所述的三藥材，各組分分別加10倍水煎煮兩次，其中第一次煎煮2. 0小時，第二次煎煮I. 5小時，合并兩次煎煮液，靜置24小時，過濾，將濾液于80°C下濃縮至相對密度I. 28，60 70°C烘干后 粉碎，加入蔗糖，混勻，以85%酒精制成顆粒過10目篩，60°C烘干，再過10目篩即得。
全文摘要
用于防治豬蛔蟲病的中藥顆粒劑，其特征是由下列組分組成，按重量份數計使君子1-5份，蕪荑1-3份，榧子1-3份。其制備方法如下稱取所述的三藥材，各組分分別加10倍水煎煮兩次，其中第一次煎煮2.0小時，第二次煎煮1.5小時，合并兩次煎煮液，靜置24小時，過濾，將濾液于80℃下濃縮至相對密度1.28，60～70℃烘干后粉碎，加入蔗糖，混勻，以85%酒精制成顆粒過10目篩，60℃烘干，再過10目篩即得。本發(fā)明藥物見效快、療效確切、無藥殘、無任何毒副作用。
文檔編號A61P33/06GK102657687SQ20121017834
公開日2012年9月12日 申請日期2012年6月1日 優(yōu)先權日2012年6月1日
發(fā)明者劉睿芬 申請人:天津生機集團股份有限公司