專利名稱：抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物、其制備方法及其在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體涉及一種抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物、其制備方法及其在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用
背景技術(shù)：
在環(huán)境污染、職業(yè)暴露等因素的多方面影響下，世界范圍內(nèi)肺癌發(fā)病率持續(xù)上升，已成為對(duì)人類健康危害最大的惡性腫瘤。在我國(guó)城市中肺癌占所有腫瘤死亡的17.8%，在惡性腫瘤發(fā)病率排序中已經(jīng)上升為第一位。根據(jù)2010年中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒結(jié)果顯示2009年中國(guó)城市肺癌死亡率為49. 6/10萬(wàn)人,農(nóng)村肺癌死亡率為39. 64/10萬(wàn)人,分別占腫瘤死亡人數(shù)的29. 2%和24. 7%ο在城鎮(zhèn)地區(qū),每死亡4人，即有I人死于癌癥,而在因癌癥死去的每3-4人中，即有I人是肺癌。目前肺癌仍缺乏安全高效的治療藥物，肺癌患者預(yù)后和存活率都較差。因此研發(fā)新型抗肺癌藥物是十分迫切與必要的。天然植物來(lái)源的長(zhǎng)春堿、喜數(shù)堿等已經(jīng)被開(kāi)發(fā)為有效的抗腫瘤藥物，繼續(xù)從中藥和天然藥物中尋找和開(kāi)發(fā)抗肺癌藥物是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。燈臺(tái)樹(shù)scholaris(L.) R. Sr.，為夾竹桃科雞骨常山屬的喬木，主要含有生物堿、黃酮、三萜類等成分，性味甘、淡、平，具有清熱解毒、消腫止痛、平喘止咳、截瘧、發(fā)汗、健胃等作用。燈臺(tái)樹(shù)根、莖、皮、葉均可入藥，以皮和葉用藥為主。近年來(lái)，隨著對(duì)其化學(xué)成分、藥理活性等方面研究的逐步展開(kāi)，發(fā)現(xiàn)其活性成分豐富，在抗腫瘤、抗炎、抗菌、抗糖尿病和降血脂等方面顯示出重要的潛在藥用價(jià)值。燈臺(tái)葉是燈臺(tái)樹(shù)的干燥葉，傳統(tǒng)常用于治療肺熱、咳嗽、痰多等癥。燈臺(tái)葉主要含有生物堿類、黃酮類、三萜類等成分。專利已有報(bào)道燈臺(tái)葉治療咳嗽哮喘、咽炎的制劑(200710063724. O公開(kāi)了一種治療咳嗽哮喘的中藥組合物；201010171142. 6公開(kāi)了一種治療咽炎的藥物)，關(guān)于燈臺(tái)葉抗肺癌的專利未有報(bào)道。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，燈臺(tái)樹(shù)皮85%乙醇提取物具有很好的抗腫瘤活性，從其分離得到的不同極性溶劑部位，對(duì)HeLa細(xì)胞的細(xì)胞毒作用以甲醇溶解后的不溶部位、總提取物和氯仿部位最好，而這些部位生物堿含量豐富。(參見(jiàn)Jagetia GC, Baliga MS. The effectof seasonal variation on the antineoplastic activity of Alstonia scholarisR. Br, in HeLa cells [J]. J Ethnopharmaco1. 2005, 96(1-2) :37-42.)從燈臺(tái)樹(shù)中分離得到的燈臺(tái)堿(echitamine)是燈臺(tái)樹(shù)的主要生物堿成分之一,它在體外對(duì)HeLa、HepG2、HL60、KB、MCF-7、Vero、纖維肉瘤和艾氏腹水癌細(xì)胞都具有細(xì)胞毒作用，體內(nèi)對(duì)大鼠纖維肉瘤，S180肉瘤和小鼠艾氏腹水瘤有抑制生長(zhǎng)的作用(參見(jiàn)Jagetia GC, Baliga MS, VenkateshP, et al. Evaluation of the cytotoxic effect of the monoterpene indole alkaloidechitamine in-vitro and in tumour-bearing mice[J]. J Pharm Pharmacol. 2005, 57(9)1213-1219.)。燈臺(tái)葉和燈臺(tái)樹(shù)皮、根類似，也含有大量類似的生物堿等成分，因此從燈臺(tái)葉中提取具有抗腫瘤活性的有效組分并開(kāi)發(fā)抗肺癌藥物是一條可行的途徑，且有利于燈臺(tái)樹(shù)資源的充分利用和可持續(xù)發(fā)展。但是現(xiàn)有技術(shù)對(duì)從燈臺(tái)葉中提取抗腫瘤藥物的研究還是初步的，尚未有能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的具體藥物的報(bào)道，更未見(jiàn)從燈臺(tái)葉中提取的具體用于抗肺癌藥物的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物、其制備方法及其在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用，以實(shí)現(xiàn)抗肺癌 藥物的產(chǎn)業(yè)化。完成上述第一個(gè)發(fā)明任務(wù)的方案是一種抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥為中藥燈臺(tái)葉。進(jìn)一步優(yōu)化，上述抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物是由燈臺(tái)葉提取物中的總生物堿組分和總?cè)平M分組成，所述的總生物堿組分和總?cè)平M分，是按其原料生藥量的質(zhì)量比1:0. I 1:10 組合；
較好的組合為兩種組分按其原料生藥量質(zhì)量比1:0. 5 1:5組合；
最理想的組合為兩種組分按其原料生藥量質(zhì)量比1:1組合。其中所述的總生物堿組分以鴨腳樹(shù)葉堿為代表性成分；所述的總?cè)平M分以齊墩果酸和熊果酸為代表性成分。HPLC圖譜見(jiàn)


。其中燈臺(tái)葉，性味苦，涼，具有止咳、祛痰、消炎的功效。更具體地說(shuō)，本發(fā)明的抗肺癌中藥組合物，是指按照以下制備方法得到的組合物
步驟(I):燈臺(tái)葉用乙醇回流提取，回收溶劑，得到提取濃縮液；
步驟(2):將提取濃縮液上于大孔樹(shù)脂上，先用水、低濃度乙醇洗去雜質(zhì)，再用中濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用高濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分；
步驟⑶將步驟⑵中的總生物堿組分和總?cè)平M分組合在一起(混合均勻)，得本發(fā)明的藥物組合物。步驟(3)中，總生物堿組分和總?cè)平M分是其原料生藥量的質(zhì)量比1:0. f 1:10組合；較好的組合比例為按其原料生藥量質(zhì)量比1:0.5 1:5組合；最理想的組合比例為按其原料生藥量質(zhì)量比1:1組合。兩種組分的組合比例超出1:1時(shí)，可以用另外的原料藥，提取總生物堿組分或者總?cè)毥M分補(bǔ)充到組合物中。本發(fā)明采用大孔樹(shù)脂把燈臺(tái)葉的乙醇提取物分離成不同的組分，通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)對(duì)其抗肺癌活性組分進(jìn)行篩選，得到燈臺(tái)葉抗肺癌活性組分為總生物堿和總?cè)平M分，并將兩個(gè)組分進(jìn)行組合，得到燈臺(tái)葉的抗肺癌組合物。這樣的研究未經(jīng)報(bào)道，而且能進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)，適宜開(kāi)發(fā)成抗肺癌中藥新藥。完成本發(fā)明第二個(gè)發(fā)明任務(wù)的方案是，上述燈臺(tái)葉的抗肺癌中藥組合物的制備方法，包括如下步驟
步驟(I):燈臺(tái)葉用乙醇回流提取，回收溶劑，得到提取濃縮液；
步驟(2):將提取濃縮液上于大孔樹(shù)脂上，先用水、乙醇洗去雜質(zhì)，再用中濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用高濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分；步驟⑶將步驟⑵中的總生物堿組分和總?cè)平M分組合在一起(混合均勻)，得本發(fā)明的藥物組合物。步驟(3)中，總生物堿組分和總?cè)平M分是其原料生藥量的質(zhì)量比1:0. f 1:10組合；較好的組合比例為按其原料生藥量質(zhì)量比1:0. 5 1:5組合；最理想的組合比例為按其原料生藥量質(zhì)量比1:1組合。兩種組分的組合比例超出1:1時(shí)，可以用另外的原料藥，提取總生物堿組分或者總?cè)毥M分補(bǔ)充到組合物中以上制備方法的進(jìn)一步優(yōu)化，具體操作步驟是
步驟⑴燈臺(tái)葉用6 15倍量的體積百分比709Γ95%乙醇回流提取廣4次，每次f4h，回收溶劑，得到提取濃縮液；
步驟(2):將提取濃縮液上于HPD400A、NKA-9、DlOl、DA201、AB-8型大孔樹(shù)脂上，先用2 6BV的水及2 6BV的體積百分比20% 40%乙醇洗去雜質(zhì)，再用4 10BV的體積百分比50%飛5%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用Γ ΟΒν的體積百分比709Γ95%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分；
步驟(3):將步驟(2)中的總生物堿組分和總?cè)平M分混合均勻，得本發(fā)明的抗肺癌中藥組合物。本發(fā)明中藥組合物制備方法的優(yōu)化方案是
步驟⑴燈臺(tái)葉用8 12倍量的體積百分比809Γ90%乙醇回流提取廣3次，每次
I.5^3h,回收溶劑，得到提取濃縮液；
步驟(2):將提取濃縮液上于D101、DA201、AB-8型大孔樹(shù)脂上，先用3 5BV的水及3 5BV的體積百分比30% 40%乙醇洗去雜質(zhì)，再用5 8BV的體積百分比55% 60%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用5 8BV的體積百分比759Γ85%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分；
步驟(3):將步驟(2)中的總生物堿組分和總?cè)平M分混合均勻，得本發(fā)明的抗肺癌中藥組合物。中藥組合物制備方法的優(yōu)化方案中，本發(fā)明推薦的條件是
步驟(I):燈臺(tái)葉用10倍量的體積百分比85%乙醇回流提取2次，每次2h，回收溶劑，得到提取濃縮液；
步驟(2):將提取濃縮液上于AB-8型大孔樹(shù)脂上，先用4BV的水及4BV的體積百分比40%乙醇洗去雜質(zhì)，再用6BV的體積百分比60%乙醇洗脫，收集體積百分比60%乙醇洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用6BV的體積百分比80%乙醇洗脫，收集體積百分比80%乙醇洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分；
步驟(3):將步驟(2)中的總生物堿組分和總?cè)平M分混合均勻，得本發(fā)明的抗肺癌中藥組合物。完成本發(fā)明第三個(gè)發(fā)明任務(wù)的方案是，上述燈臺(tái)葉的抗肺癌中藥組合物在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的組合物所制備抗肺癌藥物在使用時(shí)為口服給藥。
可通過(guò)混合，填充，壓片等常規(guī)的方法制備固體口服組合物。燈臺(tái)葉提取物藥理實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)
1.不同溶劑提取物的制備 取200 g燈臺(tái)葉各5份，分別加10倍量85%乙醇、70%乙醇、50%乙醇、30%乙醇、水回流提取，(2次，2 h/次)，濾過(guò)，合并濾液，分別回收溶劑，濃縮至一定體積，60 °C減壓干燥。五個(gè)溶劑部位分別記為DTY-85-T，DTY-70-T，DTY-50-T，DTY-30-T，DTY-W-T。取不同提取物干燥粉末，稱重，計(jì)算提取得率，結(jié)果見(jiàn)表I。表I燈臺(tái)葉藥材提取物結(jié)果
2.體外細(xì)胞活性篩選
細(xì)胞株Α549和SPC-A-I肺癌細(xì)胞
取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期Α549、SPC-A-I細(xì)胞用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液分別配成6Χ104、9X IO4的單細(xì)胞懸液接種于96孔板中，每孔100 μ L。實(shí)驗(yàn)組加90 μ L不含牛血清的培養(yǎng)基，另加入燈臺(tái)葉藥液10 μ L，使其最終生藥濃度分別為10 mg/mL, 5 mg/mL,
2.5 mg/mL, I mg/mL,陽(yáng)性對(duì)照組加順鉬(1:10) 10 μ L，空白對(duì)照組加100 μ L終濃度為
O.5%DMS0:乙醇(I: I)溶液。每組設(shè)6個(gè)平行孔，另設(shè)本底對(duì)照孔(等體積含相應(yīng)濃度藥物的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)液)，置于37°C 5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36 h，每孔加入MTT液10 4 1^，培養(yǎng)4 11，棄去每孔中的液體，每孔加DMSO 100 μ L，振蕩10 min后置于570 nm (檢測(cè)波長(zhǎng))和630nm (參比波長(zhǎng))酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀測(cè)定OD值，計(jì)算細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率(按以下公式)，用SPSS
11.5軟件求其半數(shù)抑制濃度(IC5tl)。以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率=(對(duì)照組OD均值-實(shí)驗(yàn)組OD均值)/對(duì)照組OD均值 X 100%
表2 A549和SPC-A-I細(xì)胞藥效評(píng)價(jià)結(jié)果
_A549 細(xì)胞__SPC-A-I 細(xì)胞_
提取物IC50IC50IC50IC50
(mg生藥/mL)(呢提取物/mL) (mg生藥/mL) (_提取物/mL) DTY-85-T2M275.483.17297.03
DTY-70-T3.723 27.361 84340.56
DTY-50-T4.20__371.28__4J7__412.83
DTY-30-T7.13536.897.87592.61
DTY-W-T-
表示沒(méi)有活性
在給藥 36h 后，DTY-85-T、DTY-70-T、DTY-50-T 對(duì) A549 細(xì)胞模型的 IC5tl 分別為 275. 48、327. 36,371. 28 μ g提取物/mL，對(duì) SPC-A-1 細(xì)胞模型的 IC5tl 分別為 297. 03,340. 56,412. 83μ g提取物/mL，均 小于藥物抗腫瘤活性評(píng)價(jià)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)500 μ g提取物/mL，其中以85%乙醇提取得到的燈臺(tái)葉提取物的體外抗肺癌的活性最好。本發(fā)明中的藥物組合物在抗肺癌方面的作用，以下為組合物藥理實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)
I. 在細(xì)胞水平上篩選有效組分
細(xì)胞活性篩選組分的制備取燈臺(tái)葉藥材5 kg，加10倍量85%乙醇回流提取2次，每次2h，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇至浸膏。將浸膏上于AB-8大孔樹(shù)脂，依次用水、10%乙醇、20%乙醇、30%乙醇、40%乙醇、50%乙醇、60%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇進(jìn)行梯度洗脫，將這10個(gè)洗脫部位分別回收溶劑，60°C減壓干燥，得10個(gè)洗脫組分。十個(gè)溶劑組分分別記為DTY-水組分、DTY-10%乙醇組分、DTY-20%乙醇組分、DTY-30%乙醇組分、DTY-40%乙醇組分、DTY-50%乙醇組分、DTY-60%乙醇組分、DTY-70%乙醇組分、DTY-80%乙醇組分、DTY-95%乙醇組分。細(xì)胞活性篩選
細(xì)胞株A549和SPC-A-I肺癌細(xì)胞
取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期A549、SPC-A-I細(xì)胞用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液分別配成6X104、9 X IO4的單細(xì)胞懸液接種于96孔板中，每孔100 μ L。實(shí)驗(yàn)組加90 μ L不含牛血清的培養(yǎng)基，另加入燈臺(tái)葉藥液10 μ L，使其最終生藥濃度分別為25 mg/mL, 12. 5 mg/mL,5 mg/mL, 2. 5 mg/mL，陽(yáng)性對(duì)照組加順鉬(I: 10) 10 μ L，空白對(duì)照組加100 μ L終濃度為
O.5%DMS0:乙醇(I: I)溶液。每組設(shè)6個(gè)平行孔，另設(shè)本底對(duì)照孔(等體積含相應(yīng)濃度藥物的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)液)，置于37°C 5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36 h，每孔加入MTT液10 μ L，培養(yǎng)4h，棄去每孔中的液體，每孔加DMSO 100 μ L，振蕩10 min于570 nm (檢測(cè)波長(zhǎng))和630 nm(參比波長(zhǎng))波長(zhǎng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀測(cè)定OD值，計(jì)算細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率(按以下公式)，用SPSS
11.5軟件求其半數(shù)抑制濃度(IC5tl)。以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率=(對(duì)照組OD均值-實(shí)驗(yàn)組OD均值)/對(duì)照組OD均值 X 100%
表3 A549和SPC-A-I細(xì)胞藥效評(píng)價(jià)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥為中藥燈臺(tái)葉。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物，其特征在于，所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物是由燈臺(tái)葉提取物中的總生物堿組分和總?cè)平M分組成；所述的總生物堿組分和總?cè)平M分按其原料生藥量的質(zhì)量比1:0. f 1:10組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物，其特征在于，所述的總生物堿組分和總?cè)平M分按其原料生藥量的質(zhì)量比1:0. 5 1:5組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物，其特征在于，所述的總生物堿組分和總?cè)平M分按其原料生藥量的質(zhì)量比1:1組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物，其特征在于，所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物是按照以下方法制備得到的組合物 步驟(I):燈臺(tái)葉用乙醇回流提取，回收溶劑，得到提取濃縮液； 步驟(2):將提取濃縮液上于大孔樹(shù)脂上，先用水、低濃度乙醇洗去雜質(zhì)，再用中濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用高濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分； 步驟(3):將步驟(2)中的總生物堿組分和總?cè)平M分混合均勻，得本發(fā)明的藥物組合物。
6.權(quán)利要求I所述抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物的制備方法，其特征在于，步驟如下 步驟(I):燈臺(tái)葉用乙醇回流提取，回收溶劑，得到提取濃縮液； 步驟(2):將提取濃縮液上于大孔樹(shù)脂上，先用水、低濃度乙醇洗去雜質(zhì)，再用中濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用高濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分； 步驟(3):將步驟(2)中的總生物堿組分和總?cè)平M分混合均勻，得本發(fā)明的抗肺癌中藥組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物的制備方法，其特征在于具體操作步驟是 步驟⑴燈臺(tái)葉用6 15倍量的體積百分比709Γ95%乙醇回流提取廣4次，每次f4h，回收溶劑，得到提取濃縮液； 步驟(2):將提取濃縮液上于HPD400A、NKA-9、DlOl、DA201、AB-8型大孔樹(shù)脂上，先用2 6BV的水及2 6BV的體積百分比20% 40%乙醇洗去雜質(zhì)，再用4 10BV的體積百分比50%飛5%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用Γ ΟΒν的體積百分比709Γ95%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分； 步驟(3):將步驟(2)中的總生物堿組分和總?cè)平M分混合均勻，得本發(fā)明的抗肺癌中藥組合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物的制備方法，其特征在于步驟(I)、(2)的操作條件是 步驟(I):燈臺(tái)葉用10倍量的體積百分比85%的乙醇回流提取2次，每次2h，回收溶齊U，得到提取濃縮液； 步驟(2):將提取濃縮液上于AB-8型大孔樹(shù)脂上，先用4BV的水及4BV的體積百分比40%乙醇洗去雜質(zhì)，再用6BV的體積百分比60%乙醇洗脫，收集體積百分比60%乙醇洗脫液，回收乙醇，得到總生物堿組分，最后用6BV的體積百分比80%乙醇洗脫，收集體積百分比80%乙醇洗脫液，回收乙醇，得到總?cè)平M分，分別真空干燥，即得總生物堿組分和總?cè)平M分。
9.權(quán)利要求I所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的組合物所制備的抗肺癌藥物在使用時(shí)為口服給藥。
全文摘要
抗肺癌的燈臺(tái)葉中藥組合物、其制備方法及其在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。該組合物的原料藥為中藥燈臺(tái)葉。該組合物是由燈臺(tái)葉提取物中的總生物堿組分和總?cè)平M分組成；總生物堿組分和總?cè)平M分分別按其原料生藥量的質(zhì)量比1:0.1~1:10組合。本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法，以及其在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明對(duì)C57BL/6荷瘤小鼠有很好的抑瘤作用，能夠顯著提高小鼠的免疫力，與環(huán)磷酰胺組相比，燈臺(tái)葉組合物能夠顯著提高荷瘤小鼠的免疫指數(shù)(胸腺指數(shù)、脾指數(shù)和肝指數(shù))及小鼠體內(nèi)細(xì)胞因子(TNF-a和IL-6)，因此燈臺(tái)葉組合物具有較強(qiáng)的抗肺癌活性，較低的毒副作用，療效安全可靠，是有效的抗肺癌藥物。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102631396SQ20121014175
公開(kāi)日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2012年5月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月7日
發(fā)明者劉璇, 張振海, 杜萌, 陳彥 申請(qǐng)人:江蘇省中醫(yī)藥研究院