一種留置導(dǎo)管專用輸液器的制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型屬醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】，是一種留置導(dǎo)管專用輸液器。本實(shí)用新型由包含單純輸液或附設(shè)其他性能的輸液組件和具有防血栓性能的正壓組件構(gòu)成，通過連接留置針輸液并在輸液終末撤離輸液器時(shí)，正壓組件可與輸液組件分離并留置于留置導(dǎo)管上，利用殘留于正壓組件的正壓腔內(nèi)的藥液實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效微量緩釋輸液，使留置導(dǎo)管長(zhǎng)時(shí)間維持正壓，可有效防止血液回流、達(dá)到長(zhǎng)效防止留置導(dǎo)管凝血或血栓堵塞的問題，使用本實(shí)用新型，還可以在下次輸液時(shí)拆卸留置的正壓組件拋棄，再連接新的輸液器使用。
【專利說明】
一種留置導(dǎo)管專用輸液器

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種用于防止輸液用留置導(dǎo)管在血管內(nèi)留置期間血液逆流而形成血栓的留置導(dǎo)管專用輸液器，它是一種配套留置導(dǎo)管使用以防止其并發(fā)癥的輸液器。

【背景技術(shù)】
[0002]輸液器是臨床輸液不可替代的廣譜診療方式，其技術(shù)發(fā)展近年來已經(jīng)取得重大突破，在精密過濾、避光、分裝等具有專用特點(diǎn)的基礎(chǔ)上，還發(fā)展出自動(dòng)排氣技術(shù)、自動(dòng)止液技術(shù)等擺脫對(duì)護(hù)理人員經(jīng)驗(yàn)依賴的安全型式，取得長(zhǎng)足進(jìn)步，但作為配合留置針使用的專用輸液器卻是一項(xiàng)空白，在國(guó)際上為職業(yè)安全計(jì)倡導(dǎo)無鋼針輸液的時(shí)下，留置針輸液作為輸液治療的重要的構(gòu)成部分且處于日漸普及的趨勢(shì)，缺乏根據(jù)留置針特點(diǎn)而配合使用的專用輸液器是不合理的，盡管普通輸液器可無縫連接留置針實(shí)施輸液，但在防止留置針與輸液器分離瞬間所形成的回血導(dǎo)致栓塞，是功能缺失的，存在莫大隱患。
[0003]另一方面，包括PICC在內(nèi)的動(dòng)、靜脈留置針替代傳統(tǒng)鋼針輸液針輸液已廣泛應(yīng)用于臨床，然而國(guó)內(nèi)外均有許多臨床研究的報(bào)道指出，留置針的留置導(dǎo)管按目前技術(shù)進(jìn)行封管處理后繼發(fā)堵管的病例竟仍然高達(dá)40%，可見留置管堵塞問題是嚴(yán)重的和大面積的。至目前，就解決靜脈留置針應(yīng)用而引發(fā)的并發(fā)癥及消除其使用風(fēng)險(xiǎn)，已衍生形成以美國(guó)IUC公司、德國(guó)貝朗公司B.BRAUN等為代表的正壓接頭及以美國(guó)BD公司為代表的導(dǎo)管沖洗器兩種主要的處置方案，然而，前者被證實(shí)僅可防止輸注器具與靜脈留置針分離瞬間產(chǎn)生的回血，多數(shù)在之后的30分鐘內(nèi)即失效；后者的使用需要每隔6?8小時(shí)對(duì)留置導(dǎo)管實(shí)施一次沖洗，以防止回血堵塞留置導(dǎo)管，但這種方式醫(yī)療費(fèi)用巨大，護(hù)理勞動(dòng)強(qiáng)度倍增。由于這些原因，醫(yī)療市場(chǎng)上約50%以上留置導(dǎo)管并發(fā)癥的預(yù)防應(yīng)用是以肝素帽封管為主要方案的，但文獻(xiàn)報(bào)道顯示，使用肝素帽進(jìn)行留置導(dǎo)管防護(hù)，產(chǎn)生的回血數(shù)竟達(dá)88%!這種回血是已知導(dǎo)致留置導(dǎo)管內(nèi)產(chǎn)生凝血、形成血栓或堵塞的直接原因，大面積應(yīng)用可能會(huì)產(chǎn)生人為批量制造腦梗、中風(fēng)等患者，使心腦血管疾病大量年輕化的惡果，將成為嚴(yán)重的社會(huì)問題，但由于其隱性危害而常被缺乏專業(yè)知識(shí)的患者或缺乏研究的護(hù)理人員忽視，未能引起社會(huì)足夠重視。
[0004]為此，CN103330970A公開了一種自封防血栓靜脈留置針及其使用方法，但該方案無法有效排氣存在風(fēng)險(xiǎn)，且必須配合靜脈輸液針使用，存在缺乏職業(yè)防護(hù)的風(fēng)險(xiǎn)，更大的問題是，其以液體滲透的方式實(shí)施正壓保持，在輸注脂質(zhì)溶液和留置超過24小時(shí)之后，因?yàn)闈B透通道的堵塞，導(dǎo)致正壓幾乎完全失效，其方案所宣稱的防血栓性能隨之失??；本實(shí)用新型人也在早前公開了編號(hào)為CN103845791A的一種留置導(dǎo)管微量緩釋輸液裝置，但該方案也存在適配性等三項(xiàng)問題:①由于市場(chǎng)使用的輸液器具存在接頭型式的差異，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇的習(xí)慣也存在差異，因此并非具有使用意愿就可進(jìn)行適配；②同時(shí)還存在不同產(chǎn)品單元之間多次暴露連接的問題，存在中間感染風(fēng)險(xiǎn)或防感染消毒處理的繁瑣，缺乏整體便利性；③由于其獨(dú)立分離的特性和現(xiàn)有正壓接頭重復(fù)使用的習(xí)慣引導(dǎo)，臨床發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)不遵守一次性使用規(guī)范重復(fù)使用而造成防血栓效果不確定的問題。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0005]本實(shí)用新型要解決的問題是提供一種操作簡(jiǎn)便、強(qiáng)制更換、符合現(xiàn)有輸液規(guī)范并能一體化解決上述【背景技術(shù)】中涉及的缺陷，克服【背景技術(shù)】所存在的風(fēng)險(xiǎn)，徹底有效地解決靜脈留置針使用過程中產(chǎn)生凝血、形成血栓或堵塞現(xiàn)象的留置導(dǎo)管專用輸液器。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用了以下的技術(shù)方案:
[0007]—種留置導(dǎo)管專用輸液器，由包含單純輸液或附設(shè)其他性能的輸液組件和具有防血栓性能的正壓組件構(gòu)成，所述輸液組件不帶輸液針，是可用于臨床輸液或在此基礎(chǔ)上附設(shè)有其他性能的完整輸液器，其末端為外圓錐輸液接頭，所述正壓組件設(shè)置在輸液組件末端并與輸液接頭連接，是輸液通路的一部份，其是一種具有正壓性能且利用殘留于腔體內(nèi)的藥液實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效微量緩釋輸液的裝置，可由后接頭、前接頭、正壓室和設(shè)置在正壓室內(nèi)腔的切換組件構(gòu)成，其中后接頭與與輸液組件的輸液接頭連接，其中前接頭為與留置導(dǎo)管連接的外圓錐接頭，所述正壓組件在輸液終末撤離輸液器時(shí)，可與輸液組件分離并留置于留置導(dǎo)管上。
[0008]其中，所述殘留于腔體內(nèi)的藥液，是指輸液終末之后，作為輸液通路構(gòu)成部份的正壓組件的正壓室腔體內(nèi)的殘留的藥液，一般在可控制在0.5mL以內(nèi)，以供應(yīng)輸液終末輸液器撤離之后正壓組件對(duì)留置導(dǎo)管實(shí)施的微量緩釋輸液，從而保證留置導(dǎo)管長(zhǎng)時(shí)間處于相對(duì)血壓而言的正壓狀態(tài)，使血液不能回流到留置導(dǎo)管中；而所述長(zhǎng)效微量緩釋輸液，其微量輸液的時(shí)間長(zhǎng)短，是根據(jù)正壓組件與留置導(dǎo)管連接留置的需要確定的，通過控制緩釋輸液的速度即可有多種途徑實(shí)現(xiàn)，本實(shí)用新型設(shè)置的時(shí)間跨度為兩次輸液的間隔時(shí)間。
[0009]其中，所述設(shè)置在正壓室內(nèi)腔的切換組件，是控制輸液過程正常劑量輸液和輸液終末后實(shí)現(xiàn)微量緩釋輸液之間進(jìn)行輸液通路切換的裝置。正壓組件中的各段均為本實(shí)用新型輸液通路的構(gòu)成部份，但輸液過程中需要的液體通過量為最低50mL/min，微量緩釋輸液的液體通過量則應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于此流量，因此，要保證輸液過程的流量足夠，又要保證殘留于正壓室內(nèi)腔的藥液進(jìn)行微量輸液能延長(zhǎng)到的足夠時(shí)間，則需要在兩個(gè)兩個(gè)不同流量的輸液通路之間切換，即正常輸液使用大流量的通路，正常輸液終末與正壓組件輸液組件分離后由正壓組件使用小流量的通路，以達(dá)到留置于留置導(dǎo)管上的正壓組件可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效微量緩釋輸液的目的。
[0010]進(jìn)一步地，所述正壓組件的后接頭內(nèi)腔是一可壓迫開啟和無壓迫時(shí)自動(dòng)閉合的內(nèi)圓錐接頭。它的設(shè)置為輸液組件與正壓組件提供了無菌連接，也為輸液組件撤離后正壓組件的切斷實(shí)現(xiàn)通路閉合，保障留置部分的正壓組件不受污染，同時(shí)，還為兩次輸液間隔中提供非輸液的加藥或其他注射提供安全通道。
[0011]進(jìn)一步地，所述正壓組件留置在留置導(dǎo)管上，可根據(jù)需要拆卸拋棄。正壓組件與留置導(dǎo)管連接，與留置導(dǎo)管一起留置，是為了對(duì)留置導(dǎo)管施加微量正壓輸液，目的在于防止血液回流到留置導(dǎo)管中形成血栓，但其可根據(jù)需要隨時(shí)與留置導(dǎo)管分離拋棄，以配合下次輸液時(shí)使用本實(shí)用新型。
[0012]進(jìn)一步地，所述正壓組件與輸液接頭連接，可直接接通，或經(jīng)由一端與輸液接頭連接另一端與正壓組件連接的連接件進(jìn)行連接。由于正壓組件可以不同的方式或不同的材料制造，而正常狀態(tài)下的輸液器具效期不應(yīng)小于2年，因此涉及到實(shí)現(xiàn)方式的配合或材料疲勞的考慮。一般情況下，在材料耐疲勞系數(shù)可滿足要求時(shí)，應(yīng)優(yōu)選正壓組件與輸液接頭直接接通，在材料耐疲勞系數(shù)難以滿足長(zhǎng)時(shí)間接通造成的壓迫時(shí)，可優(yōu)選經(jīng)由一端與輸液接頭連接另一端與正壓組件連接的連接件進(jìn)行連接的方式，此方式可在本實(shí)用新型拆包后用前牢固接通。
[0013]優(yōu)選地，所述連接件是一可拆卸拋棄的軟質(zhì)袋體。優(yōu)選軟質(zhì)袋體是為適應(yīng)在無污染狀態(tài)下，方便地在袋體外即可握持輸液接頭和正壓組件進(jìn)行接通，接通后再撕開袋體拋棄。
[0014]本實(shí)用新型的主要原理在于:
[0015]利用將輸液器整體管路設(shè)計(jì)成輸液組件和正壓組件并可局部拆卸的分解結(jié)構(gòu)，以實(shí)現(xiàn)在輸液終末后拋棄輸液組件而留置與留置導(dǎo)管連接正壓組件，使其繼續(xù)得以對(duì)留置導(dǎo)管實(shí)施長(zhǎng)效微量緩釋輸液，維持留置導(dǎo)管的正壓，防止血液回流，以達(dá)到防止回血、凝血并防血栓形成的目的。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)比較，本實(shí)用新型技術(shù)方案的有益效果是:
[0017]I解決目前輸液器具僅提供輸液，或在輸液時(shí)對(duì)藥液進(jìn)行精密過濾、氣泡處理等問題，與現(xiàn)有輸液器比較，具有獨(dú)特的留置導(dǎo)管專用特性，其輸液器末端部份的正壓組件可分離留置、留置部分可促使留置導(dǎo)管徹底有效地防止回血、凝血、栓塞等問題，且可兼容目前任意型式的輸液器及其應(yīng)用范疇。
[0018]2與【背景技術(shù)】相比，本實(shí)用新型是一體化型式，減少不同產(chǎn)品單元間缺乏適配性的問題，也減少不同產(chǎn)品之間多次連接造成的感染風(fēng)險(xiǎn)，提高輸液安全。
[0019]3與現(xiàn)有的輸液器或【背景技術(shù)】提及的各種方案，應(yīng)用本實(shí)用新型進(jìn)行輸液治療，可在連接留置針輸液終末，將輸液組件與正壓組件分離，留置正壓組件與留置導(dǎo)管，即可使正壓組件作用于留置導(dǎo)管，實(shí)施微量緩釋輸液，長(zhǎng)效避免回血進(jìn)入留置導(dǎo)管內(nèi)，使留置導(dǎo)管不會(huì)出現(xiàn)諸如凝血、血栓或堵塞的問題，使用本實(shí)用新型，完全可以棄用昂貴的導(dǎo)管沖洗器和正壓接頭，也無需再使用肝素帽做原始低效的正壓封管和用肝素鈉溶液手工頻繁沖管，甚至無需使用前述提及本實(shí)用新型人提出并公布的CN103845791A的技術(shù)方案，既大幅降低治療費(fèi)用，減少參與的產(chǎn)品種類單元，又顯著降低護(hù)理勞動(dòng)強(qiáng)度。
[0020]4與【背景技術(shù)】中CN103330970A所公開的方案比較，本實(shí)用新型的正壓防回血防血栓性能隨附于輸液器中，是輸液器的其中一項(xiàng)性能，伴隨輸液器使用一次一換，可有效地解決諸如CN103330970A方案等此類長(zhǎng)期留置的技術(shù)方案中存在的正壓失效缺陷，使留置導(dǎo)管的留置安全性得到確切保證。
[0021]5由于本實(shí)用新型是游離于靜脈留置針的獨(dú)立輸液器具，所有留置針輸液均可使用，因此它規(guī)避了某種具體型式靜脈留置針可能存在的性能局限，而具有廣泛的普遍適用性，可與任何型式或牌號(hào)的靜脈留置針進(jìn)行配套，具有解決全部靜脈留置針?biāo)鎲栴}的能力。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例1預(yù)裝配為直接接通型式的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0023]圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例1與留置導(dǎo)管連接的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0024]圖3為本實(shí)用新型實(shí)施例1輸液終末輸液組件與正壓組件分離的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0025]圖4為本實(shí)用新型實(shí)施例1正壓組件與留置導(dǎo)管連接并留置的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0026]圖5為本實(shí)用新型實(shí)施例2預(yù)裝配為使用連接件型式的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0027]圖6為本實(shí)用新型實(shí)施例2輸液組件與正壓組件接通的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0028]圖7為本實(shí)用新型實(shí)施例2拆除連接件并與留置導(dǎo)管連接的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0029]圖8為本實(shí)用新型實(shí)施例2輸液終末輸液組件與正壓組件分離的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0030]圖9為本實(shí)用新型實(shí)施例2正壓組件與留置導(dǎo)管連接并留置的結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0031]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步說明。
[0032]實(shí)施例1
[0033]如圖1?4所示，一種留置導(dǎo)管專用輸液器，由包含單純輸液或附設(shè)其他性能的輸液組件I和具有防血栓性能的正壓組件2構(gòu)成，所述輸液組件I不帶輸液針，是可用于臨床輸液或在此基礎(chǔ)上附設(shè)有其他性能的完整輸液器，其末端為外圓錐輸液接頭11，所述正壓組件2設(shè)置在輸液組件I末端并與輸液接頭11連接，是輸液通路的一部份，其是一種具有正壓性能且利用殘留于腔體內(nèi)的藥液實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效微量緩釋輸液的裝置，可由后接頭21、前接頭22、正壓室23和設(shè)置在正壓室23內(nèi)腔的切換組件構(gòu)成，其中后接頭21與與輸液組件I的輸液接頭11連接，其中前接頭22為與留置導(dǎo)管3連接的外圓錐接頭，所述正壓組件2在輸液終末撤離輸液器時(shí)，可與輸液組件I分離并留置于留置導(dǎo)管3上。
[0034]進(jìn)一步地，所述正壓組件2的后接頭21內(nèi)腔是一可壓迫開啟和無壓迫時(shí)自動(dòng)閉合的內(nèi)圓錐接頭。
[0035]進(jìn)一步地，所述正壓組件2留置在留置導(dǎo)管3上，可根據(jù)需要拆卸拋棄。
[0036]進(jìn)一步地，所述正壓組件2與輸液接頭11連接，由輸液接頭11直接插入正壓組件2的后接頭21內(nèi)腔相互牢固接通。
[0037]使用本實(shí)用新型時(shí)，按輸液規(guī)范完成輸液準(zhǔn)備，以前接頭22連接留置導(dǎo)管3，即可進(jìn)行輸液。輸液終末，握持正壓組件2和輸液接頭11，旋拔輸液接頭11使之與正壓組件2分離，分離后正壓組件2的后接頭21即可自動(dòng)閉合，此時(shí)正壓組件2在其內(nèi)置的切換組件作用下也完成通路切換到微量緩釋輸液通道，拋棄輸液組件1，留置正壓組件2與留置導(dǎo)管3相連，正壓組件2即可自動(dòng)利用殘留于正壓室23內(nèi)腔的藥液對(duì)留置導(dǎo)管實(shí)施長(zhǎng)效的微量緩釋輸液，使留置導(dǎo)管3處于正壓狀態(tài)，血液無法回流，達(dá)到防止血栓、凝血和栓塞的目的。下次輸液時(shí)，完成輸液準(zhǔn)備后，旋拔連接留置在留置導(dǎo)管3上的正壓組件2拋棄，以本實(shí)用新型專用輸液器的正壓組件2的前接頭22連接留置導(dǎo)管3即可再次輸液，輸液終末后再次留置正壓組件2.
[0038]實(shí)施例2
[0039]如圖5?9所示，一種留置導(dǎo)管專用輸液器，由包含單純輸液或附設(shè)其他性能的輸液組件I和具有防血栓性能的正壓組件2構(gòu)成，所述輸液組件I不帶輸液針，是可用于臨床輸液或在此基礎(chǔ)上附設(shè)有其他性能的完整輸液器，其末端為外圓錐輸液接頭11，所述正壓組件2設(shè)置在輸液組件I末端并與輸液接頭11連接，是輸液通路的一部份，其是一種具有正壓性能且利用殘留于腔體內(nèi)的藥液實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效微量緩釋輸液的裝置，可由后接頭21、前接頭22、正壓室23和設(shè)置在正壓室23內(nèi)腔的切換組件構(gòu)成，其中后接頭21與與輸液組件I的輸液接頭11連接，其中前接頭22為與留置導(dǎo)管3連接的外圓錐接頭，所述正壓組件2在輸液終末撤離輸液器時(shí)，可與輸液組件I分離并留置于留置導(dǎo)管3上。
[0040]進(jìn)一步地，所述正壓組件2的后接頭21內(nèi)腔是一可壓迫開啟和無壓迫時(shí)自動(dòng)閉合的內(nèi)圓錐接頭。
[0041]進(jìn)一步地，所述正壓組件2留置在留置導(dǎo)管3上，可根據(jù)需要拆卸拋棄。
[0042]進(jìn)一步地，所述正壓組件2與輸液接頭11連接，經(jīng)由一端與輸液接頭11連接另一端與正壓組件2連接的連接件4進(jìn)行連接。
[0043]優(yōu)選地，所述連接件4是一可拆卸拋棄的軟質(zhì)袋體。
[0044]使用本實(shí)用新型時(shí)，拆包，握持正壓組件2和輸液接頭11，把輸液接頭11往正壓接頭2的后接頭21插入連接或旋緊牢固，拆卸連接件4拋棄，按輸液規(guī)范完成輸液準(zhǔn)備，以前接頭22連接留置導(dǎo)管3，即可進(jìn)行輸液。輸液終末，握持正壓組件2和輸液接頭11，旋拔輸液接頭11使之與正壓組件2分離，分離后正壓組件2的后接頭21即可自動(dòng)閉合，此時(shí)正壓組件2在其內(nèi)置的切換組件作用下也完成通路切換到微量緩釋輸液通道，拋棄輸液組件1，留置正壓組件2與留置導(dǎo)管3相連，正壓組件2即可自動(dòng)利用殘留于正壓室23內(nèi)腔的藥液對(duì)留置導(dǎo)管實(shí)施長(zhǎng)效的微量緩釋輸液，使留置導(dǎo)管3處于正壓狀態(tài)，血液無法回流，達(dá)到防止血栓、凝血和栓塞的目的。下次輸液時(shí)，取本實(shí)用新型拆包，握持正壓組件2和輸液接頭11，把輸液接頭11往正壓接頭2的后接頭21插入連接或旋緊牢固，拆卸連接件4拋棄，完成輸液準(zhǔn)備后，旋拔連接留置在留置導(dǎo)管3上的正壓組件2拋棄，以本實(shí)用新型專用輸液器的正壓組件2的前接頭22連接留置導(dǎo)管3即可再次輸液，輸液終末后再次留置正壓組件
2.
[0045]盡管本實(shí)用新型的技術(shù)方案是參照具體實(shí)施例來描述，但這種描述并不意味著對(duì)本實(shí)用新型構(gòu)成限制。參照本實(shí)用新型的描述，所公開的實(shí)施例的其他變化，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員都是可以預(yù)料的，這種的變化應(yīng)屬于所屬權(quán)利要求所限定的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種留置導(dǎo)管專用輸液器，由包含單純輸液或附設(shè)其他性能的輸液組件(I)和具有防血栓性能的正壓組件(2)構(gòu)成，所述輸液組件(I)不帶輸液針，是可用于臨床輸液或在此基礎(chǔ)上附設(shè)有其他性能的完整輸液器，其末端為外圓錐輸液接頭(11)，所述正壓組件(2)設(shè)置在輸液組件(I)末端并與輸液接頭(11)連接，是輸液通路的一部份，其是一種具有正壓性能且利用殘留于其腔體內(nèi)的藥液實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效微量緩釋輸液的裝置，可由后接頭(21)、前接頭(22)、正壓室(23)和設(shè)置在正壓室(23)內(nèi)腔的切換組件構(gòu)成，其中后接頭(21)與與輸液組件(I)的輸液接頭(11)連接，其中前接頭(22)為與留置導(dǎo)管(3)連接的外圓錐接頭，其特征在于，在輸液終末撤離輸液器時(shí)，正壓組件(2)可與輸液組件(I)分離并留置于留置導(dǎo)管⑶上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的留置導(dǎo)管專用輸液器，其特征在于，所述正壓組件(2)的后接頭(21)內(nèi)腔是一可壓迫開啟和無壓迫時(shí)自動(dòng)閉合的內(nèi)圓錐接頭。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的留置導(dǎo)管專用輸液器，其特征在于，所述正壓組件(2)留置在留置導(dǎo)管(3)上，可根據(jù)需要拆卸拋棄。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的留置導(dǎo)管專用輸液器，其特征在于，所述正壓組件(2)與輸液接頭(11)連接，可直接接通，或經(jīng)由一端與輸液接頭(11)連接另一端與正壓組件(2)連接的連接件(4)進(jìn)行連接。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的留置導(dǎo)管專用輸液器，其特征在于，所述連接件(4)是一可拆卸拋棄的軟質(zhì)袋體。
【文檔編號(hào)】A61M5/14GK204016998SQ201420418642
【公開日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年7月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月22日
【發(fā)明者】李宜 申請(qǐng)人:李宜