專利名稱：一種萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新的具有抗癌活性和鐵磁交換性的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物及其制備方法，以及該化合物主要在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
目前癌癥是威脅人類生命最為嚴(yán)重的疾病之一，并且癌癥的發(fā)病已呈現(xiàn)逐年增加和年輕化的趨勢。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，2007年，全球新確診的癌癥病人多達(dá)1200多萬，而過去幾年來，全球死于癌癥的病人高達(dá)700萬以上，預(yù)計(jì)到2020年癌癥患者每年將達(dá)到2000多萬。目前對于癌癥的治療方法仍然是傳統(tǒng)的手術(shù)治療、放射治療和藥物治療，在很大程度上仍然是以藥物治療為主，所以，研究開發(fā)高效、低毒的新型抗腫瘤藥物具有十分重要的意義。對于金屬配合物用于腫瘤的研究始于16世紀(jì)，直到1969年首次報(bào)道順鉬具有抗腫瘤活性后，才使金屬及其金屬配位聚合物在醫(yī)藥上的應(yīng)用研究迅速發(fā)展。因?yàn)榕湮痪酆衔锞哂行路f的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和多樣的堆積方式，分子中的有機(jī)配體不僅具有縮短順磁中心離子間距離，還具有良好的傳遞電子能力，所以，配位聚合物也是分子磁性材料研究體系的優(yōu)良構(gòu)件，尤其是功能性金屬配位聚合物在醫(yī)藥和材料科學(xué)領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。針對上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供了一種新的具有抗癌活性和鐵磁交換性的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物及其制備方法，以及該化合物主要在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物，結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求I所述的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的制備方法，包括以下步驟 (1)反應(yīng)原料2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛在溶劑甲醇中反應(yīng)3 5小時(shí)，反應(yīng)過程中加熱攪拌回流；反應(yīng)后，蒸出溶劑，冷凍后干燥，得2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體； 其中，所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛的物質(zhì)的量之比為I.O :1· O 2. 5 ; 所述甲醇的用量為2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛總質(zhì)量的20 25倍； (2)室溫條件下，反應(yīng)原料Co(CH3COO)2.4Η20和步驟(I)制備的2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體在溶劑甲醇中反應(yīng)4 6小時(shí)，反應(yīng)過程中不停地?cái)嚢?，過濾得固形物，乙醇溶解得溶液，溶液靜置揮發(fā)去除溶劑乙醇，得塊狀晶體，即為萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物； 其中，所述Co (CH3COO) 2· 4Η20和2-輕基-I-萘甲醒縮-2-氨基_2_乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體的物質(zhì)的量之比為1. O 2. O :1. O ; 所述甲醇的用量為Co (CH3COO)2. 4H20和2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體總質(zhì)量的15 25倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中，反應(yīng)原料2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛在溶劑甲醇中反應(yīng)3 5小時(shí)的具體實(shí)現(xiàn)方式為向反應(yīng)器中加入2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇的甲醇溶液，以及2-羥基-I-萘甲醛的甲醇溶液，加熱攪拌回流3 5小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中，蒸發(fā)溶劑采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中，冷凍是在0°c以下進(jìn)行的冷凍。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中，反應(yīng)原料Co (CH3COO) 2. 4H20和步驟(I)制備的2-羥基-I-萘甲醛縮_2_氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體在溶劑甲醇中反應(yīng)4 6小時(shí)的具體實(shí)現(xiàn)方式為將Co (CH3COO)2. 4H20的甲醇溶液，在攪拌下加入2-羥基_1_萘甲醛縮_2_氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體的甲醇溶液中，室溫?cái)嚢? 6小時(shí)。
7.權(quán)利要求I所述的萘酚醛類SchifT堿鈷配位聚合物在制備治療人肺腺癌和人慢性粒細(xì)胞白血病紅白血病變藥物中的應(yīng)用。
8.一種萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的中間體，結(jié)構(gòu)式如下
9.權(quán)利要求8所述的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的中間體的制備方法，其特征在于步驟如下 反應(yīng)原料2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛在溶劑甲醇中反應(yīng)3 5小時(shí)，反應(yīng)過程中加熱攪拌回流；反應(yīng)后，蒸出溶劑，冷凍后干燥，得2-羥基-I-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇Schiff堿配體； 其中，所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛的物質(zhì)的量之比為I. O : I. O 2. 5 ; 所述甲醇的用量為2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇和2-羥基-I-萘甲醛總質(zhì)量的20 25倍。
10.權(quán)利要求8所述的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物的中間體在制備萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物，其制備方法為(1)反應(yīng)原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羥基-1-萘甲醛在溶劑甲醇中反應(yīng)3～5小時(shí)，蒸出溶劑，冷凍后干燥，得2-羥基-1-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff堿配體；(2)室溫條件下，反應(yīng)原料Co(CH3COO)2.4H2O和2-羥基-1-萘甲醛縮-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff堿配體在溶劑甲醇中反應(yīng)4～6小時(shí)，過濾得固形物，乙醇溶解，溶液靜置揮發(fā)，得磚紅色塊狀晶體，即為本發(fā)明的萘酚醛類Schiff堿鈷配位聚合物。該配位聚合物具有較高的抗癌活性，可以其為原料制備治療人肺腺癌和人慢性粒細(xì)胞白血病紅白血病變的藥物，與普遍使用的順鉑類抗癌藥相比，具有抗癌活性高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61P11/00GK102827210SQ20121033429
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月10日
發(fā)明者牛梅菊, 李歡, 魏新庭, 孫大偉, 王素娜 申請人:聊城大學(xué)