專利名稱：一種入藥動(dòng)物體超微粉碎方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種入藥動(dòng)物體超微粉碎方法，屬入藥動(dòng)物體粉碎技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
能夠入藥的動(dòng)物體，如水蛭、地龍等，是活血化瘀的良藥，對(duì)高血壓、腦中風(fēng)、冠心病、動(dòng)脈血栓等疾病有一定的治療效果。但
目前對(duì)入藥動(dòng)物體的粉碎僅限于一般的粉碎方法，嚴(yán)重破壞了入藥動(dòng)物體本身的許多活性成分，使得入藥效果比較差，不利于患者吸收，嚴(yán)重影響治療效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種通過液氮速凍、超微粉碎、冷凍干燥處理，最大限度的保存入藥動(dòng)物體的有效成分，能使入藥動(dòng)物體中所含有效成份讓病人充分吸收，大大提高治療效果特殊制備工藝制成；解決現(xiàn)有對(duì)入藥動(dòng)物體的粉碎工藝不能完全保存入藥動(dòng)物體的活性成分，入藥效果差的問題的入藥動(dòng)物體超微粉碎方法。本發(fā)明是通過如下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)上述目的的
一種入藥動(dòng)物體超微粉碎方法，其特征在于，它由下述步驟構(gòu)成
第一步、藥材處理
將入藥動(dòng)物體用清水清洗干凈。第二步、超低溫冷凍
將入藥動(dòng)物體放入冷凍罐中，放入量< 冷凍罐體積的一半，再向里面充入液氮，液氮充入量達(dá)到冷凍罐體積的四分之三時(shí)停止充入，保持20分鐘，待入藥動(dòng)物體凍硬后取出待用。第三步、粉碎
將經(jīng)過液氮快速冷凍的入藥動(dòng)物體裝入帶有冷凍裝置的超微粉碎機(jī)中，粉碎溫度控制在4°C以下，粉碎至I 10微米，粉碎后收集粉末待用。第四步、冷凍干燥
將上述第三步粉碎后的粉末裝入冷凍干燥機(jī)中凍干，檢測(cè)粉末的水分含量< 10%后取出。第五步、滅菌
將第四步凍干后的粉末在Co60射線下照射I分鐘；或者將粉末裝入帶有攪拌裝置的密封不銹鋼容器內(nèi)，粉末裝入量彡容器體積的一半，再向粉末中充入20000 33000ppm的臭氧氣體，邊充入邊攪動(dòng)，臭氧氣體充滿不銹鋼容器后密封攪拌30分鐘，收集粉末，包裝入
庫(kù)，室溫保存。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的有益效果在于
該入藥動(dòng)物體超微粉碎方法采用將入藥動(dòng)物體用液氮快速冷凍，通過帶冷凍裝置的粉碎機(jī)粉碎，最大限度地保存了入藥動(dòng)物體的有效活性成分，解決了入藥動(dòng)物體的動(dòng)物組織不能被超微粉碎，有效成分在干燥過程中容易喪失活力的問題。使入藥動(dòng)物體組織的有效成分完全釋放出來，更有利于患者吸收，使入藥動(dòng)物體與其他藥物配伍后能進(jìn)一步提高治療效果。
具體實(shí)施例方式下面以對(duì)水蛭進(jìn)行超微粉碎的具體實(shí)施例對(duì)該入藥動(dòng)物體超微粉碎方法作進(jìn)一步的描述如下
第一步、藥材處理
將活體水蛭用清水清洗干凈。 第二步、超低溫冷凍
將活體水蛭放入冷凍罐中，放入量< 冷凍罐體積的一半，一般加入量以至冷凍罐體積的一半為宜；再向里面充入液氮，液氮的充入量達(dá)到冷凍罐體積的四分之三時(shí)停止充入，然后保持20分鐘，待活體水蛭凍硬后取出待用。第三步、粉碎
將經(jīng)過液氮快速冷凍的活體水蛭裝入帶冷凍裝置的超微粉碎機(jī)中，粉碎溫度控制在4°C以下，粉碎至I 10微米，粉碎后收集粉末待用。第四步、冷凍干燥
將上述第四步粉碎后的活體水蛭粉末裝入冷凍干燥機(jī)中凍干，凍干的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為活體水蛭粉末的水分含量< 10%，達(dá)標(biāo)后取出。第五步、滅菌
將第四步凍干后的活體水蛭粉末在Co60射線下照射I分鐘；或者將活體水蛭粉末裝入帶有攪拌裝置的可以密封的不銹鋼容器內(nèi)，活體水蛭粉末裝入量<容器體積的一半，以活體水蛭粉末裝到容器體積的一半為好，再向粉末中充入20000 33000ppm的臭氧氣體，邊充邊攪動(dòng)，充滿后密封攪拌30分鐘，再收集粉末，包裝入庫(kù)，室溫保存。上述對(duì)活體水蛭通過入藥動(dòng)物體超微粉碎方法進(jìn)行特殊制備工藝粉碎后，能最大限度的保存活體水蛭的活性成分，利于吸收，療效好，具有活血化瘀，抗凝、降壓、降脂、抗血小板聚集、溶栓的綜合效果。以上所述只是該發(fā)明的具體實(shí)施方式
，上述舉例說明不對(duì)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容構(gòu)成限制，所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在閱讀了本說明書后可以對(duì)上述的具體實(shí)施方式
做修改或變形，而不背離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍。
權(quán)利要求
1.一種入藥動(dòng)物體超微粉碎方法，其特征在于，它由下述步驟構(gòu)成 第一步、藥材處理 將入藥動(dòng)物體用清水清洗干凈； 第二步、超低溫冷凍 將入藥動(dòng)物體放入冷凍罐中，放入量< 冷凍罐體積的一半，再向里面充入液氮，液氮充入量達(dá)到冷凍罐體積的四分之三時(shí)停止充入，保持20分鐘，待入藥動(dòng)物體凍硬后取出待用； 第三步、粉碎 將經(jīng)過液氮快速冷凍的入藥動(dòng)物體裝入帶有冷凍裝置的超微粉碎機(jī)中，粉碎溫度控制在4°C以下，粉碎至I 10微米，粉碎后收集粉末待用； 第四步、冷凍干燥 將上述第三步粉碎后的粉末裝入冷凍干燥機(jī)中凍干，檢測(cè)粉末的水分含量< 10%后取出； 第五步、滅菌 將第四步凍干后的粉末在Co60射線下照射I分鐘；或者將粉末裝入帶有攪拌裝置的密封不銹鋼容器內(nèi)，粉末裝入量彡容器體積的一半，再向粉末中充入20000 33000ppm的臭氧氣體，邊充入邊攪動(dòng)，臭氧氣體充滿不銹鋼容器后密封攪拌30分鐘，收集粉末，包裝入庫(kù)，室溫保存。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種入藥動(dòng)物體超微粉碎方法，屬入藥動(dòng)物體粉碎技術(shù)領(lǐng)域。該超微粉碎方法通過對(duì)入藥動(dòng)物體液氮速凍、超微粉碎、冷凍干燥等處理，最大限度的保存了入藥動(dòng)物體的有效成分，使入藥動(dòng)物體中所含有效成份讓病人充分吸收，使入藥動(dòng)物體的藥性能得到充分發(fā)揮。解決了現(xiàn)有粉碎工藝不能對(duì)入藥動(dòng)物體進(jìn)行超微粉碎，有效成分在干燥過程中容易喪失活力，不能完全保存入藥動(dòng)物體的活性成分，入藥效果差的問題。該入藥動(dòng)物體超微粉碎方法能使入藥動(dòng)物體組織的有效成分完全釋放出來，利于患者吸收，也使入藥動(dòng)物體與其他藥物配伍后能進(jìn)一步提高治療效果。
文檔編號(hào)A61P3/06GK102793723SQ20121031819
公開日2012年11月28日 申請(qǐng)日期2012年9月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月1日
發(fā)明者龔元 申請(qǐng)人:龔元