專利名稱：常青球蟲散及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療雞球蟲病的常青球蟲散及其制備方法。
背景技術(shù)：
雞球蟲病是病原為艾美耳科的原蟲寄生蟲病，雞球蟲主要寄生于雞腸道，部分球蟲寄生于雞肝臟。球蟲發(fā)病以多種類型的球蟲亂囊混合感染，及與其他疾病混合感染，誘發(fā)其他疾病為特征；球蟲亂囊具有高濃度耐藥性，交叉耐藥性、多重耐藥性等特點(diǎn)(參看2009 年第03期《中國禽業(yè)導(dǎo)刊》中的“雞球蟲病難控制的原因及對策”)。球蟲病的發(fā)生導(dǎo)致腸道出血，腸粘膜損傷，輕者導(dǎo)致雞營養(yǎng)不良，生長緩慢，重者導(dǎo)致雞的死亡，給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴(yán)重的損失。目前雞球蟲病主要以預(yù)防為主，其中主要以化學(xué)藥物為主，但化學(xué)藥物
長期添加具有肝臟和腸毒性，并且容易產(chǎn)生耐藥性，也給食品業(yè)帶來嚴(yán)重的藥殘，毒素殘留等食品安全隱患；由于球蟲的生活史比較復(fù)雜，不同時(shí)期具有不同的抗原，因此沒有球蟲亞單位疫苗，其弱毒苗容易反強(qiáng)，有潛在的危害(參看2006年第11期《家禽科學(xué)》中的“雞球蟲病藥物防治存在的問題及對策”)。中草藥往往含有多種有效成分，由多種中草藥原料制作的中藥的成分更加復(fù)雜， 是名符其實(shí)的聯(lián)合用藥，可以解決使用化學(xué)藥物易產(chǎn)生耐藥性的缺陷，又中草藥為純天然物質(zhì)，經(jīng)精選組方的中藥抗球蟲紅物的安全性高。目前含有青蒿素(青蒿中的主要成分青蒿素有強(qiáng)力抗原蟲作用)的用于抗雞球蟲的中藥，存在以下局限性產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、高溫下不不穩(wěn)定(青蒿素具有熱不穩(wěn)定性，60°C以上就分解)，而飼料制粒時(shí)的溫度在90°C左右，所以導(dǎo)致該類產(chǎn)品中的青蒿素含量大大降低，用藥量大(在飼料中的添加比例為1 2%)，用藥成本高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種毒性小、抗球蟲指數(shù)高、用藥成本低的治療雞球蟲病的常青球蟲散及其制備方法。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)
1.常青球蟲散的組成，按重量份數(shù)計(jì)為，原料組成如下青蒿300 400份、常山600 800份、白頭翁600 800份、仙鶴草340 480份、苦參600 800份、馬齒莧340 480 份、地錦草340 480份、墨旱蓮300 400份；
2.按下述工藝步驟及工藝參數(shù)制備
(1)將青蒿300 400份粉碎，備用；
(2)將常山600 800份、白頭翁600 800份、仙鶴草340 480份、苦參600 800 份、馬齒莧340 480份、地錦草340 480份、墨旱蓮300 400份，7味藥混合均勻，加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小時(shí)，第二次加8倍量水煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過， 濾液濃縮至相對密度為1. 25 1. 30 (溫度為60°C)的稠膏，干燥，粉碎；(3 )將(1)、( 2 )所得粉末混合，混勻，過篩，即得。在本發(fā)明中，最佳重量配比如下青蒿350份、常山700份、白頭翁700份、仙鶴草 400份、苦參700份、馬齒莧400份、地錦草400份、墨旱蓮350份。本發(fā)明為灰棕色至深棕色粉末；氣微香，有清熱燥濕，涼血止痢，用于雞球蟲病的治療，每Ikg飼料混合1 2g本發(fā)明。本發(fā)明的鑒定方法如下
(1)取本品2g，加70%乙醇20ml，超聲處理1小時(shí)，濾過，濾液加三氯甲烷IOml萃取，取三氯甲烷層，濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取常山對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄X X頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μ 1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水(8 1 0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。(2)取本品3g，加三氯甲烷25ml，濃氨試液調(diào)pH至9. 5，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖糏ml使溶解，作為供試品溶液。另取氧化苦參堿對照品，加乙醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄XX頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5 μ 1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-乙酸乙酯-濃氨(2 :3:4: 0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。 供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。(3)取本品2g，加80%甲醇50ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?乙醚(1 l)60ml使溶解，靜置分層，棄去乙醚液，加乙醚提取二次，每次20ml，棄去乙醚液，加鹽酸5ml，置水浴中水解1小時(shí)，取出，迅速冷卻，用乙醚提取二次，每次20ml，合并乙醚液，用水30ml洗滌，棄去水液，乙醚液揮干，殘?jiān)右掖糏ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品，加乙醇制成Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法 (附錄X X頁)試驗(yàn)，吸取以上兩種溶液各2 5 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5 4.5 0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105°C加熱數(shù)分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。(4)取本品3g，加乙醇20ml，浸泡2小時(shí)，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)訜o水乙醇Iml使溶解，作為供試品溶液。另取墨旱蓮對照藥材lg，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄X X頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上，以正已烷-乙酸乙酯(9 1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。本發(fā)明臨床試驗(yàn)及結(jié)果如下 實(shí)驗(yàn)實(shí)例一人工發(fā)病治療試驗(yàn)及結(jié)果
(1)選取30日齡的健康雛雞180只，平均體重0. 85Kg左右，隨機(jī)分為6組，每組30只， 分別為常青球蟲散大劑量組(5g/kg混食)、常青球蟲散中劑量組(2g/kg混食)、常青球蟲散小劑量組(lg/kg混食)、鹽霉素藥物對照組(60mg/kg混食)、感染不給藥組(陽性對照組)、不感染不給藥組(陰性對照組)，各組雛雞自由進(jìn)食飲水，除陰性對照組外，其余各組均素囊接種孢子化卵囊，給藥途徑及治療量制成表1 表權(quán)利要求
1.常青球蟲散的組成，按重量份數(shù)計(jì)為，其特征在于，原料組成如下青蒿300 400 份、常山600 800份、白頭翁600 800份、仙鶴草340 480份、苦參600 800份、馬齒莧340 480份、地錦草340 480份、墨旱蓮300 400份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常青球蟲散，其特征在于，最佳重量配比如下青蒿350份、 常山700份、白頭翁700份、仙鶴草400份、苦參700份、馬齒莧400份、地錦草400份、墨旱蓮350份。
3.常青球蟲散的制備方法，其特征在于，按重量份數(shù)計(jì)為，按下述工藝步驟將青蒿300 400份粉碎，備用；(2)將常山600 800份、白頭翁600 800份、仙鶴草340 480份、苦參600 800份、馬齒莧340 480份、地錦草340 480份、墨旱蓮300 400份，7味藥混合均勻， 加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小時(shí)，第二次加8倍量水煎煮1小時(shí)，合并煎液， 濾過，濾液濃縮至相對密度為1. 25 1. 30 (溫度為60°C)的稠膏，干燥，粉碎； (3 )將(1)、( 2 )所得粉末混合，混勻，過篩，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了常青球蟲散及其制備方法，按重量份數(shù)計(jì)為，原料組成如下青蒿300～400份、常山600～800份、白頭翁600～800份、仙鶴草340～480份、苦參600～800份、馬齒莧340～480份、地錦草340～480份、墨旱蓮300～400份。本發(fā)明制作常青球蟲散的工藝控制簡單，生物利用度高，藥效好，療效快，成本低。
文檔編號A61P33/02GK102274314SQ201110232968
公開日2011年12月14日 申請日期2011年8月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月13日
發(fā)明者付寧晨, 付平, 洪志華, 王文琴, 陳雪軍 申請人:江西中成藥業(yè)集團(tuán)有限公司