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隱形眼鏡溶液的防腐劑系統(tǒng)的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-02

專利名稱:隱形眼鏡溶液的防腐劑系統(tǒng)的制作方法
背景技術(shù)
本發(fā)明涉及眼用溶液、特別是保護(hù)隱形眼鏡溶液的改進(jìn)的防腐劑系統(tǒng)。該溶液含有洗必太和聚亞己基雙胍或其鹽作為防腐劑。
由于眼用溶液、包括保護(hù)隱形眼鏡用的溶液直接或間接地與眼睛接觸,因此最重要的是該溶液不能被微生物污染。通常這類溶液在無菌條件下包裝,并且許多溶液中加入殺菌劑作為抑制可能污染溶液的微生物生長的防腐劑。對于用于保護(hù)隱形眼鏡的眼用溶液來說,當(dāng)隱形眼鏡在該溶液中洗滌和浸泡時,殺菌劑經(jīng)常還用于隱形眼鏡的消毒和/或防腐。
需要開發(fā)不僅僅具有廣譜抗菌活性、而且更適合于眼用以及對眼睛刺激性低的防腐劑系統(tǒng)。防腐劑具有所需的殺菌作用,但是由于其自身的性質(zhì),防腐劑刺激眼睛。因此,當(dāng)僅僅依靠增加活性成分的量改善溶液的殺菌效力時,隨著活性成分濃度的增加對眼睛的刺激性也增加。相反,減少殺菌劑的用量可以降低對眼睛的刺激性,但是殺菌效力也下降了。發(fā)明概述本發(fā)明涉及改進(jìn)的眼用溶液,該溶液含有抗菌有效量的防腐劑,其中防腐劑包括(a)洗必太或其水溶性鹽;和(b)聚亞己基雙胍或其水溶性鹽。另外,本發(fā)明涉及處理隱形眼鏡的方法,例如隱形眼鏡的消毒方法,該方法使用含有抗菌劑的眼用溶液。發(fā)明詳述防腐劑系統(tǒng)的第一種成分選自下列化合物洗必太(1,1′-六亞甲基-二[5-(對氯苯基)雙胍])及其水溶性鹽。合適的鹽包括葡糖酸鹽、羥乙磺酸(2-羥基乙磺酸)鹽、甲酸鹽、乙酸鹽、谷氨酸鹽、琥珀酸鹽、單二乙醇酸鹽、二甲磺酸鹽、乳酸鹽、二異丁酸鹽和葡庚糖酸鹽。優(yōu)選的物質(zhì)是洗必太葡糖酸鹽(可從ICI Americas,Inc.,Wilmington,Delaware,USA得到)。
防腐劑系統(tǒng)的第二種成分選自下列化合物聚亞己基雙胍(亞己基雙胍的聚合物,也稱作聚氨基丙基雙胍)及其水溶性鹽。聚亞己基雙胍包括下式的重復(fù)單元 其中n為2-500,還包括式(I)所示的雙胍及其水溶性鹽 其中n為2-500。
優(yōu)選的聚亞己基雙胍包括低分子量低聚物,包括n的平均值為4-12的式(I)所示的雙胍。合適的鹽包括鹽酸鹽、硼酸鹽、乙酸鹽、葡糖酸鹽、磺酸鹽、酒石酸鹽和檸檬酸鹽。更優(yōu)選的物質(zhì)是以商品名Cosmocil CQ(ICI Americas Inc.,Wilmington,Delaware,USA)出售的聚亞己基雙胍鹽酸鹽。
申請人發(fā)現(xiàn),本發(fā)明的防腐劑系統(tǒng)以較低的洗必太和聚亞己基雙胍的用量提供了所需的抗菌效力,因此減少了這些防腐劑對眼睛的刺激。
該防腐劑系統(tǒng)以抗菌有效量用于眼用溶液中。本文所用術(shù)語“眼用溶液”意指用于眼睛的水溶液,包括保護(hù)隱形眼鏡的溶液。隱形眼鏡溶液包括用于保護(hù)軟水凝膠鏡片和硬鏡片(包括剛性可透氣(RGC)鏡片)的溶液。用于保護(hù)隱形眼鏡的這類溶液包括鹽水溶液、清潔溶液、消毒溶液、調(diào)節(jié)溶液、浸泡溶液和洗滌溶液。
術(shù)語“防腐劑”或“防腐劑系統(tǒng)”意指包含在溶液中、用于抑制產(chǎn)物中微生物生長,從而有助于在使用過程中保持無菌的試劑。另外,本文所用術(shù)語“抗菌劑”意指具有抗菌效力的特定活性成分。
術(shù)語“抗菌有效量”是指至少抑制溶液中微生物生長有效的量。優(yōu)選的是,按照國際上對眼用溶液防腐效力的要求(包括FDA和英國藥典的要求),抗菌劑的量應(yīng)足以通過殺死微生物使溶液消毒。
通常,眼用溶液包括約0.0005%至約0.0060%(重量)的洗必太成分,和約0.00001%至約0.0015%(重量)的聚亞己基雙胍成分。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方案,眼用溶液包括不超過約0.0040%(重量)的洗必太和不超過約0.0010%(重量)的聚亞己基雙胍,以使其對眼睛的刺激最??;優(yōu)選的是,該溶液包括至少約0.0020%(重量)的洗必太成分和至少約0.0001%(重量)的聚亞己基雙胍,以確??咕Яψ钸m當(dāng)。
盡管抗菌劑的最佳用量在具體的眼用溶液中可以改變,但是本領(lǐng)域的普通專業(yè)人員根據(jù)本領(lǐng)域已知的試驗(yàn)方法可以容易地確定抗菌劑的具體用量。
眼用溶液可以包括本領(lǐng)域已知的其他成分。
優(yōu)選地,該溶液還包括螯合劑,其含量一般為約0.025%至約2.0%(重量)。優(yōu)選的螯合劑的實(shí)例包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其鹽,特別優(yōu)選的是其二鈉鹽(依地酸二鈉)。
通常,該溶液包括緩沖或調(diào)節(jié)溶液pH的緩沖劑,和/或調(diào)節(jié)溶液張力的張力調(diào)節(jié)劑。代表性的緩沖劑包括堿金屬鹽如鉀或鈉的碳酸鹽、乙酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、檸檬酸鹽和氫氧化物;以及弱酸如乙酸、硼酸和磷酸。一般來說,緩沖劑的含量為約0.01%至約2.5%(重量)。代表性的張力調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉和氯化鉀,以及上面列出的作為緩沖劑的那些物質(zhì)。張力調(diào)節(jié)劑的用量應(yīng)使得可以有效地將最終溶液的滲透壓值調(diào)節(jié)至最接近人眼淚的滲透壓,一般為約0.01%至約2.5%(重量)。
此外,該溶液可以包括潤濕劑或粘度調(diào)節(jié)劑。代表性的潤濕劑和粘度調(diào)節(jié)劑包括纖維素衍生物,如陽離子纖維素聚合物、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素和甲基纖維素;多元醇,如聚乙二醇、甘油和含聚環(huán)氧乙烷(PEO)的聚合物;聚乙烯醇;和聚乙烯吡咯烷酮。正如本領(lǐng)域已知的那樣,這些添加劑可以以很寬的濃度范圍使用。
下列實(shí)施例進(jìn)一步說明了本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案。
實(shí)施例1通過將表1中所列成分混合,制備用于調(diào)節(jié)和消毒隱形眼鏡的三種隱形眼鏡溶液。需要注意的是溶液A包括本發(fā)明的防腐劑系統(tǒng),而溶液B和C用于比較。
表I成份(重量%) 溶液A 溶液B 溶液C葡糖酸洗必太 0.0030 0.0060 --聚亞己基雙胍鹽酸鹽*0.0005 -- 0.0015依地酸二鈉 0.050 0.050 0.050磷酸鹽緩沖劑 0.335 0.335 0.335張力調(diào)節(jié)劑 0.950 1.000 0.950潤濕劑和/或粘度調(diào)節(jié)劑 1.200 1.095 0.670純化水 至100 至100 至100*Cosmocil CQ對表I中的隱形眼鏡溶液進(jìn)行攻擊(challenge)試驗(yàn),以測定其抗各種微生物的效力。按表II中所示濃度在各個溶液樣品中接種微生物。如表III、IV和V所報告的,在開始接種后的不同時間檢測成活力。在各表中,“TNTC”是指“太多以致于無法計數(shù)”。
表II微生物接種(cfu/ml)金黃色葡萄球菌65381.6×106馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌48 1.5×106粘質(zhì)沙雷氏菌482.1×106蔥頭假單胞菌25416 4.4×105黑曲霉2.5×105銅綠假單胞菌9027 1.9×106表III溶液A成活力(cfu/ml)微生物 6小時 1天7天16天28天金黃色葡萄球菌 0×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌 0×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌 0×1010×1010×1010×1010×101蔥頭假單胞菌 34×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 98×10332×1011×1010×1010×101銅綠假單胞菌 0×1010×1010×1010×1010×101
表IV溶液B成活力(cfu/ml)微生物 6小時1天 7天16天28天金黃色葡萄球菌 340×1030×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌 320×1031232×103TNTC TNTC TNTC粘質(zhì)沙雷氏菌 0×1010×1010×1010×1010×101蔥頭假單胞菌 868×1031200×103TNTC TNTC TNTC黑曲霉 148×103132×10312×10316×1010×101銅綠假單胞菌 0×1010×1010×1010×1010×101
表V溶液C成活力(cfu/ml)微生物 6小時1天7天16天28天金黃色葡萄球菌 0×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌0×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌0×1010×1010×1010×1010×101蔥頭假單胞菌0×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 143×103146×10395×10321×1034×103銅綠假單胞菌0×1010×1010×1010×1010×101實(shí)施例2對實(shí)施例1中的溶液A、B和C分別進(jìn)行下列試驗(yàn),以測定各溶液對眼睛的刺激性。該試驗(yàn)方法采用R.Tchao發(fā)明的方法,該方法描述于下列文獻(xiàn)中″Trans-Epithelial Permeability of Fluorescein InVitro as an Assay to Determine Eye Irritants″,Progress in In Vitro Toxicology,Volume 6,1988,第271-283頁(Mary ann Liebert,Inc.Publishers,New York),該文獻(xiàn)引入本文作為參考。Tchao技術(shù)描述了一種方法,該方法是通過對單層Madin-Darby犬腎(MDCK)細(xì)胞損傷與對角膜上皮細(xì)胞損傷的相互關(guān)系確定物質(zhì)對眼睛的刺激性。
使MDCK細(xì)胞的單層培養(yǎng)物在濾膜上生長。除去生長基質(zhì),并用漢克斯(Hanks)平衡鹽溶液(HBSS)洗滌細(xì)胞。將等份的溶液A、B和C加到所得到的細(xì)胞單層上,培養(yǎng)60分鐘,然后除去試驗(yàn)樣品,用HBSS洗滌細(xì)胞。作為對照,將HBSS加到細(xì)胞單層上,以替代試驗(yàn)溶液。將熒光素鈉溶液加到各個細(xì)胞單層上,保持30分鐘。隨后,通過熒光光譜對通過單層細(xì)胞的熒光素進(jìn)行定量。結(jié)果總結(jié)于表VI中。
通過細(xì)胞單層的熒光素的量是細(xì)胞單層滲透率的函數(shù)。細(xì)胞單層滲透率越高,說明施加于其上的試驗(yàn)溶液對細(xì)胞接界損傷越大,而細(xì)胞單層滲透率越低,說明施加于其上的試驗(yàn)溶液對細(xì)胞接界損傷程度越小。
表VI試驗(yàn)樣品 螢光單位對照組55(±7)溶液A 67(±12)溶液B 73(±1)溶液C 134(±11)表III、IV和V中總結(jié)出的數(shù)據(jù)證明,本發(fā)明的溶液(溶液A)比任何一種對照制劑(溶液B和C)提供了更廣譜的抗菌效力。另外,盡管單個試劑的用量更低,仍然達(dá)到了改善的效力,即本發(fā)明溶液含有0.0030%(重量)葡糖酸洗必太,而溶液B含有0.0060%(重量)葡糖酸洗必太,本發(fā)明溶液含有0.0005%(重量)聚亞己基雙胍,而溶液C含有0.0015%(重量)聚亞己基雙胍。
與溶液B相比,溶液A的效力改善特別顯著,而與溶液C相比,則效力的改善不明顯。表VI中總結(jié)的數(shù)據(jù)證明,與溶液C相比,溶液A顯著降低了對眼睛的刺激性。
實(shí)施例3在用磷酸鹽緩沖液緩沖的鹽水溶液中使用了不同的防腐劑系統(tǒng)。表VII中示出了含有抗菌劑的6種溶液,值得注意的是,各溶液還含有依地酸二鈉作為螯合劑。對6種溶液中的每一種進(jìn)行攻擊試驗(yàn),其中按照表VIII所示的濃度在每種溶液的樣品中接種微生物。如表IX、X、XI、XII、XIII和XIV所報告的,在開始接種后的不同時間檢測成活力。
表VII溶液成分 DE F GHJCHG*(重量%) -- 0.00300.0030 -- 0.0030 0.0030PHMB HCl**(重量%) 0.0005 --0.0005 0.0005 -- 0.0005Na2EDTA***(重量%) -- ---- 0.050 0.050 0.050*葡糖酸洗必太**聚亞己基雙胍鹽酸鹽***依地酸二鈉表VIII微生物 接種(cfu/ml)銅綠假單胞菌90273.9×106金黃色葡萄球菌6538 1.4×106黑曲霉 2.9×105白色念珠菌 6.0×105馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌483.8×106粘質(zhì)沙雷氏菌48 2.4×106
表IX 溶液D成活力(cfu/ml)微生物6Hr 1Day 2Day 7Day 14Day 21Day 28Day銅綠假單胞菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101金黃色葡萄球菌 5×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 133×103186×103183×103142×10390×103254×103192×103白色念珠菌 0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌0×1011×1010×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌 170×10119×1011×1010×101468×1013×10127×101Hr小時 Day天表X溶液E成活力(cfu/ml)微生物 6Hr 1Day 2Day 7Day 14Day 21Day 28Day銅綠假單胞菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101金黃色葡萄球菌 95×1034×1030×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 72×103168×10387×1039×1031×1010×1012×101白色念珠菌 4×1011×1010×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌12×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌 624×10357×1034×1030×1010×1010×1010×101
表XI 溶液F成活力(cfu/ml)微生物 6Hr 1Day 2Day 7Day 14Day 21Day 28Day銅綠假單胞菌 0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101金黃色葡萄球菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 213×103227×103126×103134×1033×1012×1011×101白色念珠菌1×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌 0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌62×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101表XII 溶液G成活力(cfu/ml)微生物 6Hr 1Day 2Day 7Day 14Day 21Day 28Day銅綠假單胞菌 0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101金黃色葡萄球菌6×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 250×103266×103184×103136×103126×103131×103221×103白色念珠菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌 0×1011×1010×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌700×10110×10122×1010×1010×1010×1010×101
表XIII 溶液H成活力(cfu/ml)微生物 6Hr 1Day 2Day7Day 14Day 21Day 28Day銅綠假單胞菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101金黃色葡萄球菌 258×1030×1010×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 134×103144×103122×10318×1033×1010×1010×101白色念珠菌 181×10310×1015×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌2×1010×10101×010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌 640×103TNTC TNTC TNTC TNTC 78×1010×101表XIV 溶液J成活力(cfu/ml)微生物 6Hr1Day2Day7Day 14Day 21Day 28Day銅綠假單胞菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101金黃色葡萄球菌 0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101黑曲霉 78×103150×103191×10313×1034×1012×1010×101白色念珠菌 1×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101粘質(zhì)沙雷氏菌0×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101馴化的粘質(zhì)沙雷氏菌 35×1010×1010×1010×1010×1010×1010×101
盡管描述了某些優(yōu)選的具體方案,但是應(yīng)該理解,本發(fā)明不限于這些優(yōu)選方案本身,對于本領(lǐng)域普通專業(yè)人員來說,任何修改和改變都是顯而易見的。
權(quán)利要求
1.含有抗菌有效量的防腐劑的眼用溶液,其中防腐劑含有(a)洗必太或其水溶性鹽;和(b)聚亞己基雙胍或其水溶性鹽。
2.權(quán)利要求1的溶液,其中成分(a)是洗必太的水溶性鹽。
3.權(quán)利要求2的溶液,其中成分(a)是葡糖酸洗必太。
4.權(quán)利要求1的溶液,其中成分(b)是聚亞己基雙胍的水溶性鹽。
5.權(quán)利要求4的溶液,其中成分(b)是聚亞己基雙胍鹽酸鹽。
6.權(quán)利要求3的溶液,其中成分(b)是聚亞己基雙胍鹽酸鹽。
7.處理隱形眼鏡的水溶液,含有(a)約0.0005%至約0.0060%(重量)的洗必太或其水溶性鹽;和(b)約0.00001%至約0.0015%(重量)的聚亞己基雙胍或其水溶性鹽。
8.權(quán)利要求7的溶液,其中成分(a)是葡糖酸洗必太,成分(b)是聚亞己基雙胍鹽酸鹽。
9.權(quán)利要求7的溶液,其中成分(a)的含量為約0.0020%至約0.0040%(重量),成分(b)的含量為約0.0001%至約0.0010%(重量)。
10.權(quán)利要求9的溶液,其中成分(a)的含量為約0.0030%(重量),成分(b)的含量為約0.0005%(重量)。
11.權(quán)利要求7的溶液,還含有約0.01%至約2.5%(重量)的至少一種緩沖劑。
12.權(quán)利要求7的溶液,還含有約0.025%至約2.0%(重量)的乙二胺四乙酸或其鹽。
13.權(quán)利要求12的溶液,還含有約0.025%至約2.0%(重量)的依地酸二鈉。
14.權(quán)利要求7的溶液,還含有至少一種粘度調(diào)節(jié)劑。
15.權(quán)利要求7的溶液,還含有至少一種潤濕劑。
16.處理隱形眼鏡的方法,包括用含有抗菌有效量的(a)洗必太或其水溶性鹽;和(b)聚亞己基雙胍或其水溶性鹽的水溶液處理鏡片。
17.權(quán)利要求16的方法,其中成分(a)是洗必太的水溶性鹽,成分(b)是聚亞己基雙胍的水溶性鹽。
18.權(quán)利要求17的方法,其中成分(a)是葡糖酸洗必太,成分(b)是聚亞己基雙胍鹽酸鹽。
19.權(quán)利要求16的方法,其中所述溶液含有(a)約0.0005%至約0.0060%(重量)的洗必太或其水溶性鹽;和(b)約0.00001%至約0.0015%(重量)的聚亞己基雙胍或其水溶性鹽。
20.權(quán)利要求19的方法,其中成分(a)的含量為約0.0020%至約0.0040%(重量),成分(b)的含量為約0.0001%至約0.0010%(重量)。
21.眼用溶液的防腐方法,包括在該溶液中加入含有抗菌有效量的防腐劑系統(tǒng),所述防腐劑系統(tǒng)基本上由以下成份組成(a)葡糖酸洗必太;和(b)聚亞己基雙胍鹽酸鹽。
22.權(quán)利要求21的方法,其中所述溶液包括依地酸二鈉。
全文摘要
本發(fā)明公開了眼用溶液、特別是隱形眼鏡溶液的防腐劑系統(tǒng),該系統(tǒng)含有(a)是洗必太或其水溶性鹽,和(b)是聚亞己基雙胍或其水溶性鹽。
文檔編號A61K9/00GK1116407SQ94190914
公開日1996年2月7日 申請日期1994年1月5日 優(yōu)先權(quán)日1993年1月7日
發(fā)明者曼諾哈爾·K·拉赫賈, 斯坦利·J·羅貝爾 申請人:聚合物技術(shù)公司

  • 專利名稱:一種治療急性心肌梗塞及其后遺癥的注射劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及了一種治療急性心肌梗塞及其后遺癥的注射劑,特別涉及一種以高酯兒茶素 為主要成分用于急性心肌梗塞及其后遺癥治療的注射劑,屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。 現(xiàn)有技術(shù)急性心肌梗塞是由
  • 專利名稱:一種治療牛百葉干的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬純中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種治療牛百葉干的中藥組合物及其制備方法。背景技術(shù):牛百葉干病現(xiàn)代獸醫(yī)叫“重瓣胃阻塞”,即牛的第三胃。牛百葉干多發(fā)于春初冬末季節(jié)。中獸醫(yī)理論認(rèn)為,
  • 專利名稱:陰道粘膜消毒殺菌制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及陰道消毒殺菌系列制劑,具體講涉及西地碘婦科用藥。背景技術(shù):碘作為消毒殺菌劑廣泛應(yīng)用于消毒已逾一個世紀(jì)。碘堪稱高效低毒殺菌劑,它不僅對各種細(xì)菌,對需氧菌和厭氧菌都有殺滅作用,不僅如此
  • 多功能不沾止血電凝鑷的制作方法【專利摘要】多功能不沾止血電凝鑷。屬手術(shù)用器械。包括鑷體,鑷尖,導(dǎo)電線,滴水管,其特征是鑷體后部設(shè)計有對稱配置的鑷柄活動組件,尾座,所述尾座內(nèi)腔設(shè)計成管狀通道,尾座內(nèi)腔前部為滑動腔且腔內(nèi)配置有可來回滑動的柱狀中
  • 專利名稱:男士接尿器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及ー種醫(yī)療護(hù)理器械,尤其是涉及ー種男士接尿器。背景技術(shù):臨床危重病人以及某些老年病患者,往往發(fā)生尿失禁或者行動不便,解決小便困難,所以經(jīng)常要用到導(dǎo)尿管導(dǎo)尿,但導(dǎo)尿管留置時間不能過長,否則易
  • 專利名稱:一種治療頻發(fā)性膀胱炎的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥,具體是一種治療頻發(fā)性膀胱炎的藥物組合物。背景技術(shù):所謂頻發(fā)性膀胱炎指的是時常復(fù)發(fā)或反復(fù)加重的病癥,致病菌以大腸桿菌和變形桿菌最常見,膀胱炎最典型癥狀即尿急、尿
  • 專利名稱:口腔觀察鏡的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,具體地講是一種口腔觀察鏡。背景技術(shù):目前,臨床上在給病人進(jìn)行口腔內(nèi)檢查時,需要借助光線進(jìn)行操作,這就需要病人頭部來回調(diào)整、晃動來配合檢查,這樣操作十分麻煩、費(fèi)時費(fèi)力,給
  • 專利名稱:胰島素注射留置針的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,具體地講是一種胰島素注射留置針。背景技術(shù):目前,臨床上對于糖尿病的治療大多采用腹部胰島素長期注射治療,胰島素注射需要每天二到四次,一年730-1460次左右,這樣
  • 專利名稱:光甘草寧刺激頭發(fā)生長的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種包含光甘草寧(glabranin)或其衍生物的頭發(fā)護(hù)理組合物。本發(fā)明還涉及一種用于增加頭發(fā)纖維直徑、刺激頭發(fā)生長、保持頭發(fā)或減少脫發(fā)、刺激毛發(fā)生長期或休止期階段的毛囊生長
  • 專利名稱:一種用于精神病護(hù)理的約束帶的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及狂躁型精神病人護(hù)理用輔助裝置,尤其涉及一種用于精神病護(hù)理的約束帶。技術(shù)背景精神病人,尤其是狂躁型精神病人往往沒有自制能力,且容易有拒絕就醫(yī)或者接受治療,常有此類病人在住院
  • 專利名稱:羊胎多肽核酸營養(yǎng)液的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種以羊胎為原料,富多肽核酸的營養(yǎng)液的制備方法。人和動物的胎盤為傳統(tǒng)中藥,含有多種具有免疫調(diào)節(jié)作用的生物活性物質(zhì),并富蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸及核酸。胎兒是一個完整的生命,除含有豐富的蛋
  • 便捷可移動人工呼吸器的制造方法【專利摘要】便捷可移動人工呼吸器,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:包括呼吸器運(yùn)行裝置,其特征是在呼吸器運(yùn)行裝置前端設(shè)置有顯示屏幕,顯示屏幕下端設(shè)置有電源開關(guān),電源開關(guān)右側(cè)設(shè)置有搶救呼吸按鈕,搶
  • 專利名稱:一種疫苗組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種預(yù)防和治療豬瘟、豬藍(lán)耳病的疫苗組合物。背景技術(shù):豬痕(classicalswine fever, CSF)是由豬痕病毒(classical swine feverv
  • 專利名稱:一種超細(xì)復(fù)合纖維膜、其制備方法及其用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種可生物降解及可生物吸收的術(shù)后防粘連的超細(xì)復(fù)合纖維膜、其制備方法及其用途,尤其涉及一種聚乙丙交酯(PLGA)和聚丙交酯-b-聚乙二醇(PELA)制備的超細(xì)復(fù)合纖
  • 專利名稱:一種納米川貝枇杷制劑藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種清熱宣肺、化痰止咳,主治感冒咳嗽的納米川貝枇杷制劑藥物,本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。川貝枇杷糖漿是一種經(jīng)典中成藥,主要有止咳、化痰、平喘、抑菌、解熱等作用,用于感冒咳嗽
  • 一種腹部磁療按摩器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種具有磁療效果,同時又具有按摩效果的腹部磁療按摩器。該腹部磁療按摩器通過電機(jī)帶動大齒輪轉(zhuǎn)動,通過大齒輪的轉(zhuǎn)動帶動了按摩盤的轉(zhuǎn)動,按摩盤的轉(zhuǎn)動帶動按摩轉(zhuǎn)圈圍繞按摩盤中心轉(zhuǎn)動,而按摩轉(zhuǎn)圈
  • 一種骨科導(dǎo)向器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供了一種骨科導(dǎo)向器,主要用于醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)的骨科,本實(shí)用新型在導(dǎo)向桿兩端設(shè)有轉(zhuǎn)動圓柱,轉(zhuǎn)動圓柱末端設(shè)有調(diào)節(jié)旋鈕,基座上設(shè)有第一緊固螺栓,導(dǎo)向桿左端固定連接有固定套,固定套內(nèi)設(shè)有固定支桿,右端套
  • 臭味氣體處理的反應(yīng)裝置制造方法【專利摘要】臭味氣體處理的反應(yīng)裝置,包括箱體、動力設(shè)備區(qū)、生物洗滌區(qū)和生物過濾區(qū),所述動力設(shè)備區(qū)設(shè)于箱體的左端,生物洗滌區(qū)設(shè)于動力設(shè)備區(qū)的右側(cè),該生物洗滌區(qū)包括第一填料承載架和組合式膨脹填料,其中第一填料承載架
  • 簡易人體上肢癱瘓功能康復(fù)儀的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種簡易的人體上肢癱瘓功能康復(fù)儀。特征在于:包括安裝于固定架上的滑輪(14)、穩(wěn)固豎立于所述滑輪(14)一側(cè)的立板(15),以及與患者癱瘓前臂綁定在一起的患臂保持裝置(4);所述
  • 專利名稱:一種制備燈盞花乙素的方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥物合成領(lǐng)域,特別涉及一種制備燈盞花乙素的方法。 背景技術(shù):燈盞花乙素,又稱野黃芩苷,其系統(tǒng)命名為4’,5,6-三羥基黃酮-7 β -0-葡萄糖醛 酸苷,是云南民族藥燈盞花及其提取物制劑
  • 專利名稱:一種烏發(fā)液及其制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種白發(fā)轉(zhuǎn)黑發(fā)的產(chǎn)品,尤其是涉及一種烏發(fā)液及其制作方法。 背景技術(shù):隨著人們生活水平的提高,人們越來越注重外表的美,頭發(fā)在人體的最高部位,代表人體形象和顏面的美,白發(fā)脫發(fā)人群在增多、嚴(yán)重困
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