99国产精品白浆在线观看免费_亚洲视频在线观看网址_亚洲福利一区_亚洲人成自拍网站_成品网站源码1688免费推荐_色婷婷在线观看中文字幕_国产亚洲欧美一区二区三区_国产麻豆剧传媒精品国产AV

油壓機,油壓機廠家

全國產(chǎn)品銷售熱線

15588247377

產(chǎn)品分類

您的當前位置:行業(yè)新聞>>正柴胡飲液體口服制劑及其制備方法

正柴胡飲液體口服制劑及其制備方法

發(fā)布時間:2025-05-01

專利名稱:正柴胡飲液體口服制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥及其制備工藝,特別是涉及一種中藥液體口服制劑及其制備工藝。
背景技術(shù)
“正柴胡飲”是明代名醫(yī)張景岳《景岳全書》中的解表平散,治療外感風寒的代表方,是由柴胡(北柴胡)、陳皮、防風、赤芍、生姜、甘草組成的復(fù)方制劑,具有發(fā)散風寒,解熱止痛的功效。
《中醫(yī)臨床方劑學(xué)》述為外感風寒,營衛(wèi)失和,治宜解表和營,以柴胡辛散表邪,解肌透熱。芍藥益陰和營,兩者配伍,解肌和營以治寒熱身痛,防風,生姜辛溫疏散,助柴胡解表透邪,陳皮配伍柴胡疏理氣機、驅(qū)邪外出。甘草調(diào)和諸藥。本方藥性平和,為解表和營平散之劑。
《中醫(yī)方劑通釋》柴胡辛涼疏散解表,但其辛涼與證不符,故配伍辛溫發(fā)散風寒之防風,生姜以監(jiān)制,如此配伍,有辛涼散風而不得寒,辛溫散寒而不助熱之優(yōu)點,故有平散風寒之謂。芍藥緩急止痛,陳皮理氣和胃、化痰止咳,如此為方,雖辛涼與辛溫并用,但辛溫大于辛涼,不失為辛平偏溫、發(fā)散風寒之輕劑。
“正柴胡飲”以柴胡為主藥,配以防風、陳皮、生姜以發(fā)散在表之風寒,清除發(fā)熱、惡寒;配芍藥以和營衛(wèi),且芍藥配甘草能緩急止痛,緩解頭痛、四肢酸痛等癥狀;生姜配甘草為辛甘發(fā)散、辛平解表之良劑。其組合合理,配伍嚴謹,對解除風寒束表型感冒患者發(fā)熱、惡寒、頭痛、四肢酸痛等癥狀的作用尤為突出,且其原方備受歷代醫(yī)家推崇、沿用,治療確切可靠。病例觀察證實,該制劑治療風寒束表型感冒總療效達100%,對患者發(fā)熱、惡寒、頭痛、四肢酸痛等癥狀有較好的改善作用。
目前正柴胡飲的中藥制劑劑型有沖劑(顆粒劑)、膠囊劑,而目前市場主導(dǎo)劑型為沖劑。
正柴胡飲液體口服制劑克服了硬膠囊口服后因崩解和溶出等物理化學(xué)反應(yīng)而存在的吸收不完全、生物利用率低、療效緩慢等缺點;克服了沖劑(顆粒劑)服用的不方便和口感差等缺點。
發(fā)明目的本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種療效顯著、生物利用率高、口感好、服用方便、患者容易接受的正柴胡飲液體口服制劑及其制備方法。
本發(fā)明目的采用如下技術(shù)方案來實現(xiàn)。
柴胡5份、防風4份、赤芍7.5份、陳皮5份、甘草2份、生姜3.5份六味加水煎煮,合并煎液,濾過,濾液濃縮;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至清膏;將蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水攪勻,灌封,滅菌,即得。
有益效果正柴胡飲液體口服制劑經(jīng)口服進入胃腸道后可以直接被吸收,所以吸收快,顯效迅速,吸收完全,療效顯著并且口感好。
具體實施例方式下面通過具體的實施例來進一步說明本發(fā)明。
實施例一柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次2小時,第二次1.5小時,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.05~1.15(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.20~1.25(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖2份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例二柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次2小時,第二次1.5小時,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖2份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例三柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次2小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖2份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例四柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖2份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例五柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖2份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例六柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖2.5份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例七柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1.5份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例八柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
實施例九柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1.5份,苯甲酸0.03份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
實施例十柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1.5份,苯甲酸0.04份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
實施例十一柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1份,苯甲酸0.03份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
實施例十二柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,第一次1.5小時,第二次1.5小時,第一次加6倍量水,第二次加6倍量水,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1份,苯甲酸0.04份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
權(quán)利要求
1.一種正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于它是由下述重量組分的原料制成的藥劑柴胡5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于所述原料中柴胡為北柴胡。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于所述原料的重量配比中,再加入蔗糖和/或苯甲酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于加入蔗糖1.0-2.5份和/或苯甲酸0.02-0.06份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于其液體口服制劑為口服液或合劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于其制備方法柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,六味加水煎煮,合并煎液,濾過,濾液濃縮;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至清膏;將適量蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水攪勻,灌封,滅菌,即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于其制備方法柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮1次以上,煎煮時間為1-2小時,加水量為6-8倍,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.05~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.20~1.35(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解1.0-2.5份和/或苯甲酸0.02-0.06份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于其制備方法柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮2次,每次1.5小時,每次加水量為6倍,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1.5份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8所述的正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于其制備方法柴胡(北)5份,防風4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,加水煎煮二次,每次1.5小時,每次加水量為6倍,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.10~1.20(50℃)的清膏;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.25~1.30(50℃)的清膏。用清膏量30%的水溶解蔗糖1.5份,苯甲酸0.04份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種正柴胡飲液體口服制劑,所述液體口服制劑由原料柴胡(北)、防風、赤芍、陳皮、甘草、生姜六味加水煎煮,合并煎液,濾過,濾液濃縮;加乙醇使醇含量達50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至清膏;將蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水攪勻,滅菌,即得。
文檔編號A61K9/10GK1718235SQ20051008433
公開日2006年1月11日 申請日期2005年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月19日
發(fā)明者宛六一 申請人:北京藍貝望醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司

  • 產(chǎn)婦暖頭套的制作方法【專利摘要】產(chǎn)婦暖頭套,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實用新型的技術(shù)方案是:包括暖頭套套體,其特征是在所述暖頭套套體內(nèi)設(shè)有防污內(nèi)層,暖頭套套體內(nèi)部兩側(cè)上均設(shè)有安裝鈕,安裝鈕上均設(shè)有固定槽口,固定槽口上設(shè)有保溫內(nèi)層,保溫內(nèi)層
  • 專利名稱:一種康艾納米注射制劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種康艾納米注射制劑及其制備方法。背景技術(shù): 納米中藥主要是指運用納米技術(shù)制造的,粒徑小于100納米的中藥有效成分、有效部位、原藥及復(fù)方制劑。生物機體對藥
  • 同時預(yù)防宮腔及宮頸管粘連裝置制造方法【專利摘要】本實用新型提供一種同時預(yù)防宮腔及宮頸管粘連裝置,該裝置包括宮型環(huán),所述宮型環(huán)的下端延伸有一端橢圓形環(huán)狀結(jié)構(gòu),該橢圓形環(huán)狀結(jié)構(gòu)與宮型環(huán)之間設(shè)置有一個活動套箍,在使用時,該活動套箍放置在宮腔與宮頸
  • 專利名稱:一種治療冠心病的特效藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療冠心病的特效藥。背景技術(shù):作為世界第三大殺手的冠心病(冠狀動脈粥樣硬化性心臟病),是一種最常見的心臟病,是指因冠狀動脈狹窄、供血不足而引起的心肌機能障礙
  • 專利名稱:杜仲化學(xué)成分作為腎臟保護劑的新用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及傳統(tǒng)中藥材杜仲及其若干化學(xué)成分的新用途,特別是杜仲、杜仲提取物以及京尼平和京尼平苷作為腎臟保護劑的制藥用途。背景技術(shù):中毒性腎病是指由外源性或內(nèi)源性腎毒性物質(zhì)異常引起
  • 一種負壓治療設(shè)備集成平臺及負壓傷口治療系統(tǒng)的制作方法【專利摘要】本實用新型實施例提供一種負壓治療設(shè)備集成平臺,包括基底,所述基底開設(shè)有至少兩個用于容置負壓治療設(shè)備的容置空間。實施本實用新型實施例,具有如下有益效果:首先,本實用新型的負壓治療
  • 專利名稱:胰島素注射留置針的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,具體地講是一種胰島素注射留置針。背景技術(shù):目前,臨床上對于糖尿病的治療大多采用腹部胰島素長期注射治療,胰島素注射需要每天二到四次,一年730-1460次左右,這樣
  • 一種氣壓插嘴帶壓力標尺的血壓計的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種氣壓插嘴帶壓力標尺的血壓計;氣壓插頭通過雙管設(shè)計,在內(nèi)管插入到氣壓孔后,外管又罩住了整個氣孔,因此實現(xiàn)了兩層保證,有效的降低了漏氣的可能性,提高了測量結(jié)果?!緦@f明】
  • 專利名稱:Glp-1類似物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及糖尿病相關(guān)的藥物領(lǐng)域,具體而言,本發(fā)明涉及一種具有延長的胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)類的體內(nèi)半衰期的GLP-1類似物。本發(fā)明還涉及該GLP-1類似物的制備方法以
  • 臨床護理唇貼的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種臨床護理唇貼:包括唇形基膜,唇形基膜的表面粘接有圍成唇形的粘膠墊;粘膠墊圍成的唇形區(qū)域內(nèi)設(shè)有唇形水凝膠層;粘膠墊和唇形水凝膠層的外表面貼合有覆膜。本實用新型直接貼合于使用者的唇部,保持使
  • 專利名稱:一種自異體表皮細胞混合懸液的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種具有皮膚創(chuàng)面修復(fù)作用的自異體表皮細胞混合懸液制備方法。屬生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。背景技術(shù):創(chuàng)面修復(fù)是燒傷治療的重要組成部分,繼各種皮片、皮瓣和微粒皮用于移植手術(shù)后,近年來又興起
  • 專利名稱:一種超細微晶纖維素爽身粉及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種超細微晶纖維素爽身粉,具體地說,涉及一種超細微晶纖維素粒徑為3. O微米以下的爽身粉。 背景技術(shù):過去的爽身粉產(chǎn)品多用滑石粉配制。滑石粉屬單斜晶系,多呈磷片、葉片狀,微粒
  • 一種醫(yī)療床床墊水平移動裝置制造方法【專利摘要】一種醫(yī)療床床墊水平移動裝置,床架分為了上、下支架,兩者間通過導(dǎo)軌和導(dǎo)軌滑座沿水平方向相對移動,并采用伸縮桿分別與兩者鉸接。該裝置結(jié)構(gòu)簡單有效,可以方便地移動病床上的患者,有效提高操作的便利性和降
  • 一種椎體融合器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種椎體融合器,包括第一融合器本體和第二融合器本體,第一融合器本體上設(shè)置有安裝孔,第二融合器本體一端設(shè)置有可插入安裝孔內(nèi)的軸部,軸部的側(cè)壁上設(shè)置有徑向滑動孔和徑向通孔,徑向滑動孔內(nèi)設(shè)置有徑
  • 專利名稱:注射用鹽酸莫西沙星粉針及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域,具體涉及一種注射用鹽酸莫西沙星粉針及其制備方法。背景技術(shù):莫西沙星是拜耳公司研制的第四代廣譜8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥,是近年來臨床應(yīng)用比較廣泛的抗菌藥物,也是一
  • 專利名稱:減少圖像偽影的超聲治療儀監(jiān)控系統(tǒng)及其圖像獲取方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)療輔助器械,特別涉及一種減少圖像偽影的超聲治療儀監(jiān)控系統(tǒng)及其圖像獲取方法。背景技術(shù):高強度聚焦超聲技術(shù)(HighIntensity Focused Ultras
  • 專利名稱:4-苯胺基喹唑啉衍生物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及喹唑啉衍生物,它們的制備方法,含有它們作為活性成分的藥物組合物,治療與血管生成和或血管通透性升高有關(guān)的疾病的方法;本發(fā)明還涉及這些化合物作為藥物的應(yīng)用,以及它們在制備用于在溫血動
  • 專利名稱:一種營養(yǎng)發(fā)膜的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種營養(yǎng)發(fā)膜,特別是一種高吸收率的營養(yǎng)發(fā)膜。 背景技術(shù):目前,在日常生活中,由于污染越來越嚴重、染燙越來越普及,人們頭發(fā)的損傷日益加重,所以原本屬于專業(yè)美發(fā)領(lǐng)域的發(fā)膜已經(jīng)逐漸變成人們?nèi)粘Wo
  • 家用式無創(chuàng)血糖檢測儀的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種家用式無創(chuàng)血糖檢測儀,主要包括主機、指套和顯示屏三部分以及指紋識別模塊和袖帶,所述的檢測儀設(shè)計合理,高度整合了各個功能模塊,方便用戶隨時監(jiān)測血糖,并能夠根據(jù)指紋識別和記錄不同用戶的
  • 一種手指采血固定器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種手指采血固定器,其包括固定板、底座和指套,固定板上部固定有底座,指套固定于底座上部,底座上部設(shè)有加溫臺,加溫臺上部開口設(shè)有指套槽,指套固定于指套槽內(nèi),所述指套上設(shè)置有套管,所述套管
  • 專利名稱:一種治療小兒頑固性咳喘的熨劑藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥制劑,即治療小兒頑固性咳喘效果十分理想的一種治療小兒頑固性咳喘的樊 劑藥物。背景技術(shù):咳喘是一種呼吸系統(tǒng)常見疾病。引起的原因很多,除呼吸系統(tǒng)各器官,其它內(nèi)臟的神
99国产精品白浆在线观看免费_亚洲视频在线观看网址_亚洲福利一区_亚洲人成自拍网站_成品网站源码1688免费推荐_色婷婷在线观看中文字幕_国产亚洲欧美一区二区三区_国产麻豆剧传媒精品国产AV