專利名稱：Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗腫瘤的應用的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及Hederagenin-3-O-arabinopyranoside (常春藤阜苷兀-3-0-阿拉伯糖苷)在防治腫瘤方面的應用，屬于醫(yī)藥領域。
背景技術(shù)：
癌癥是當前危害人類健康和正常生活的主要疾病之一，特別是近年來，隨著環(huán)境的惡化，惡性腫瘤的發(fā)病率已出現(xiàn)明顯的上升趨勢，抗癌藥物的研究開發(fā)一直是科學家選擇的熱點課題，研發(fā)新型、高效和低毒的抗腫瘤藥物已成為當務之急。目前世界上從高等植物中篩選出的抗癌活性成分已達6. 7萬種，為惡性腫瘤的治療開辟了廣闊的天地。我國也已對28個科屬，3000種以上的中草藥進行了抗腫瘤篩選，其中有效的在200種左右，大量的研究工作證明從天然動、植物藥中篩選抗腫瘤藥的命中率要比合成藥高得多。另外，由于天然藥物的毒副作用小，促進人們產(chǎn)生“回歸大自然”的想法，所以篩選天然抗腫瘤藥倍受人們重視，特別是從中草藥中尋找抗癌藥的工作正方興未艾。Hederagenin-3-O-arabinopyranoside為一阜苷類化合物，根據(jù)文獻報道該化合物存在于紅毛七、大火草根、瘤果槲寄生等多種植物中，其藥效學研究未見報告。本發(fā)明首次從虎掌草中分離得到Hederagenin-3-O-arabinopyranoside,并進行了抗腫瘤藥理試驗。結(jié)果顯示Hederagenin-3-O-arabinopyranoside在抗腫瘤治療方面有很好的效果,尤其在抑制人乳腺癌細胞、肉瘤細胞、胃癌細胞、肝癌細胞和前列腺癌細胞的作用效果更佳?；⒄撇轂槊⒖浦参锘⒄撇軦nemone rivularis Buch. -Ham.的干燥根，在《滇南本草》和《云南中草藥選》中均有記載，為云南省#族藥材，收載于云南省藥品標準?；⒄撇菪晕陡市疗?、有小毒 ，功能清熱解毒，活血舒筋，疏肝祛痰。分布于貴州、云南、四川、西藏、甘肅等地。夏季采全草，秋季挖根。目前對虎掌草的研究較少，僅有廖循、李伯剛等人對虎掌草進行了化學成分研究，從中分離得到草玉梅苷A、草玉梅苷B、草玉梅內(nèi)酯等8個化合物。云南省藥物研究所曾在70年代做過虎掌草的研究虎掌草有效成分為皂苷類成分，而苷元多為齊墩果酸，對總皂苷進行化學成分的分離得到虎掌草皂苷甲和虎掌草皂苷乙，總皂苷具有良好的鎮(zhèn)咳、祛痰及抑菌作用。目前云南省藥物研究所對虎掌草進行了化學成分研究和藥效學研究，選用小鼠移植瘤模型對虎掌草的粗提物進行了初步的抗惡性腫瘤活性篩選，結(jié)果顯示虎掌草醇提取物中劑量可明顯抑制小鼠移植性肝癌H22的生長。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供化合物Hederagenin-3-O-arabinopyranoside (常春藤阜苷元-3-0-阿拉伯糖苷)在制備抗腫瘤藥物中的應用。本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)1. Hederagenin-3-O-arabinopyranoside 為結(jié)構(gòu)如下的化合物，
權(quán)利要求
1.化合物Hederagenin-3-O-arabinopyranoside常春藤阜苷元-3-0-阿拉伯糖苷在制備抗腫瘤藥物中的應用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤的Hederagenin-3-o-arabinopyranoside，其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)如下的
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗腫瘤應用，其特征在于所述的腫瘤為乳腺癌。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗腫瘤應用，其特征在于所述的腫瘤為肝癌。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗腫瘤應用，其特征在于所述的腫瘤為胃癌。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗腫瘤應用，其特征在于所述的腫瘤為前列腺癌。
全文摘要
本發(fā)明涉及Hederagenin-3-O-arabinopyranoside(常春藤皂苷元-3-O-阿拉伯糖苷)的用途。本發(fā)明利用化學提取分離手段分離得到Hederagenin-3-o-arabinopyranoside，利用物理常數(shù)和波譜學手段鑒定該化合物結(jié)構(gòu)，對該化合物進行了抗腫瘤藥理試驗，結(jié)果表明Hederagenin-3-O-arabinopyranoside在抗腫瘤方面有很好的效果，尤其對人乳腺癌細胞、肉瘤細胞、胃癌細胞、肝癌細胞和前列腺癌細胞的抑制作用效果更佳，可用于制備治療乳腺癌、實體瘤、胃癌、肝癌和前列腺癌的藥物。
文檔編號A61P35/00GK103054889SQ201210566170
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月24日
發(fā)明者馮莉萍, 崔濤, 朱兆云, 王京昆, 吳德松, 孫敏 申請人:云南省藥物研究所