產(chǎn)品分類
最新文章
熱淋清顆粒藥材醇提有效部位及其制備方法
專利名稱：熱淋清顆粒藥材醇提有效部位及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，用于制備中藥熱淋清顆粒的藥材頭花寥的提取物。具體地，本發(fā)明涉及由熱淋清的原料即藥材頭花寥的醇提取物所獲得的有效部位，以及該有效部位的制備方法，還涉及所述有效部位的用途。
背景技術(shù)：
頭花寥(Polygonum capitatum Buch-Ham ex D. Don)為寥科寥屬多年生草本植物。具有清熱利濕、利尿通淋之功效，在臨床上治療泌尿系統(tǒng)感染有著顯著的效果。以其為原料制成的中成藥制劑“熱淋清顆粒” 2004年進入國家基本醫(yī)療保險目錄，2012年進入貴州省基本藥物目錄。頭花寥是少數(shù)民族地區(qū)的常用藥，主要用于腎盂腎炎、尿道感染、利尿通淋等癥。相關(guān)的藥理學(xué)研究少見，目前僅有任光友等幾篇報道。任光友采用大鼠細菌性腎盂腎炎模型進行實驗，結(jié)果頭花寥水提取物組大鼠尿液中的WBC和BLD與對照組比較明顯減少，顯示頭花寥水提物對腎盂腎炎具有一定的抗炎作用。任光友等以小鼠腹腔注射大腸桿菌菌液觀察5天內(nèi)小鼠死亡情況，結(jié)果對照組死亡率為100%，頭花寥組死亡率分別為20%和50%，顯示頭花寥水提物能夠?qū)勾竽c桿菌引起的感染。任光友等以頭花寥水提物灌胃給藥予家兔，結(jié)果，頭花寥水提物組與對照組比較，體溫?zé)o顯著性差異，但能降低靜脈注射傷寒副傷寒菌苗引起的家兔的發(fā)熱體溫。任光友等，以頭花寥水提物分別灌胃給藥家兔、大鼠，與空白組和速尿?qū)φ战M比較尿量。結(jié)果顯示頭花寥水提物對家兔和大鼠無明顯利尿作用。徐英春等人采用瓊脂稀釋法檢測了頭花寥對10株淋病奈瑟球菌(淋球菌)的體外抑菌活性，結(jié)果頭花寥對淋球菌有抑菌活性。其對10株淋球菌的最小抑菌濃度范圍為8 32g/L，平均值為 11.2g/L。中國專利申請公開說明書CN1054899A (中國專利申請?zhí)?0107810. 7，
公開日1991 年10月2日)中公開了一種泌感靈沖劑、糖漿生產(chǎn)工藝。該生產(chǎn)工藝是以四季草為原料用水煎煮30-60分鐘，提取液過濾濃縮，將其上清液減壓濃縮成膏，再用60-70%乙醇提取，將乙醇提取液真空干燥，得四季紅浸膏，進一步配制成沖劑或糖漿劑，據(jù)信其具有解毒、散瘀、利尿、通淋的功效。中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會1998年編的中華人民共和國衛(wèi)生部《藥品標(biāo)準(zhǔn)一中藥成方制劑》(第十七冊)中收載了名為“熱淋清顆?！钡闹谐伤幹苿?，其是通過將頭花寥加水煎煮兩次后過濾濃縮制成的。CN 1481832A(中國專利申請?zhí)?2129686. 3，
公開日2004年3月17日)和CN1483466A(中國專利申請?zhí)?3146381. 9，
公開日2004年3月24日)公開了頭花寥提取物，其基本上是由以下步驟制備的a.由頭花寥全草的鮮品或干品用水分兩次煎煮或者用醇水混合物分二至三次回流提取，每次1-2小時，合并煎煮液，過濾濃縮至20° C時的相對密度為I. 2，噴霧干燥或減壓干燥得到；或者，b.由頭花寥全草及其水提藥渣經(jīng)二氧化碳超臨界萃取得到。據(jù)信此提取物可用于抗菌、抗炎、鎮(zhèn)痛、利尿、治療泌尿系統(tǒng)結(jié)石、治療腎盂腎炎以及前列腺炎。盡管目前有諸多關(guān)于制備頭花寥提取物的報道，然而本領(lǐng)域技術(shù)人員仍然期待從頭花寥獲得有效的產(chǎn)品。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是期待從頭花寥獲得一種有效的產(chǎn)品。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，使用醇提取頭花寥，得到的提取物經(jīng)特定的大孔樹脂洗脫所獲得的洗脫物，其在生物活性方面具有令人期待的效果。本發(fā)明基于此發(fā)現(xiàn)而得以完成。為此，本發(fā)明第一方面提供了一種頭花寥提取物，其基本上由包括以下步驟的方法制備得到(I)將頭花寥地上部分鮮品或干品加5-15倍量(例如5-12倍量，例如6-10倍量) 的50 90%(例如60 80%，例如65 75%，例如約70%)乙醇回流提取1-3次(例如2次)，每次1-3小時(例如約I. 5小時)，過濾，使濾液濃縮、干燥，得醇浸膏；(2)使醇浸膏混懸于甲醇中，超聲處理0. 5飛小時(例如0. 5^3小時，例如f 2小時，例如約I. 5小時)，離心，將上清液加載到MCI大孔樹脂柱(例如，每IOOg浸膏使用樹脂的量為0. 5-4升，例如1-3升，例如I. 5-2. 5升，例如2升)上；(3)用水，10%、20%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、70%、80%、100% 甲醇依次進行梯度洗脫(例如每種溶劑用量為0. 5^5倍柱體積，例如0. 5^2. 5倍柱體積，例如0. 5^2倍柱體積，例如I倍柱體積)，收集各部分洗脫液，回收溶劑，由不同溶劑洗脫獲得的部位干燥，得到50%-80%之間任意濃度間隔或濃度點的甲醇洗脫物，或者它們的混合物，即得。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%甲醇洗脫物(在本發(fā)明中可簡稱為部位E)。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%_60%甲醇洗脫物(在本發(fā)明中可簡稱為部位F)。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中步驟(3)所得甲醇洗脫物是60%_80%甲醇洗脫物(在本發(fā)明中可簡稱為部位G)。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%_80%之間甲醇洗脫物的混合物(在本發(fā)明中可簡稱為部位Y)。在本發(fā)明中，該部位Y可以是部位E至部位G干燥品的混合物，亦可以是50%-80%甲醇洗脫所得混合液經(jīng)除溶劑干燥后的干燥品。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中部位E中含有木脂素和/或黃酮苷類，例如含有木脂素和黃酮苷混合物。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中部位F中含有黃酮苷類。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中部位G中含有黃酮苷元類。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其中部位Y中含有木脂素和/或黃酮苷類和/或黃酮苷元類，例如槲皮素-3-0- ^ -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin、槲皮苷、山奈酹3-(2-沒食子?；咸烟擒?。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其照超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法(在本發(fā)明中可簡稱為UPLC-T0F-MS)測定，結(jié)果
(e)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、石槽皮素B/carpinusin)的色譜峰,和/或在保留時間14. 4-15. 4min之間(例如約14. 9min處)顯示木脂素(例如nudiposide)的色譜峰；(f)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)、保留時間13. 8-14. 8min之間(例如約14. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰；(g)在保留時間16. 6-17. 6min之間(例如約17. Imin處)和保留時間21. 4-22. 4min之間(例如約21. 9min處)顯示黃酮苷元(例如槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子?；咸烟擒?)的色譜峰；和/或(y)顯示以上(e)至(g)中所示任一或全部色譜峰； 其中，UPLC-T0F-MS的測定方法如下(i)供試液配制稱取適量頭花寥提取物粉末，加入70%甲醇制成濃度約5mg/ml的混懸液，超聲使盡量溶解，混懸液稀釋10倍，過濾，進樣2 Ul作質(zhì)譜檢測；(ii)色譜及質(zhì)譜分析條件色譜柱AcquityBEH C18 柱(2. IXlOOmm, I. 7iim)，柱溫40°C ;流速0. 35ml/min;進樣量2iU ;質(zhì)譜條件離子源ESI源；干燥氣體溫度180°C ;毛細管電壓4500eV ;檢測模式負離子模式；噴霧壓力2. 5bar ;干燥氣(N2)流速8L/min ;掃描范圍100-2000amu ;碰撞能量IOev ;以0. 1%甲酸水溶液為流動相A，0. 1%甲酸乙腈溶液為流動相B，按下表規(guī)定的程序進行梯度洗脫
時間(min) A(%)B(%)
~0955
0. 5955
~2081751875
~28 0 100 ~300100
30. I955
""32955根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其照所述超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法測定，結(jié)果(e)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0- ^ -D-吡喃葡萄糖苷、石槽皮素B/carpinusin)的色譜峰,和/或在保留時間14. 4-15. 4min之間(例如約14. 9min處)顯示木脂素(例如nudiposide)的色譜峰。根據(jù) 本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其照所述超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法測定，結(jié)果(f)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)、保留時間
13.8-14. 8min之間(例如約14. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其照所述超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法測定，結(jié)果(g)在保留時間16. 6-17. 6min之間(例如約17. Imin處)和保留時間21. 4-22. 4min之間(例如約21. 9min處)顯示黃酮苷元(例如槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子?；咸烟擒?)的色譜峰。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其照所述超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法測定，結(jié)果(e)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)和保留時間
14.8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、石槽皮素B/carpinusin)的色譜峰,和/或在保留時間14. 4-15. 4min之間(例如約14. 9min處)顯示木脂素(例如nudiposide)的色譜峰；(f)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)、保留時間13. 8-14. 8min之間(例如約14. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰；和/或(g)在保留時間16. 6-17. 6min之間(例如約17. Imin處)和保留時間21. 4-22. 4min之間(例如約21. 9min處)顯示黃酮苷元(例如槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子酰基葡萄糖苷))的色譜峰。根據(jù)本發(fā)明第一方面的頭花寥提取物，其具有本發(fā)明第二方面任一實施方案所述特征。本發(fā)明第二方面提供了一種頭花寥提取物，其照超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法(在本發(fā)明中可簡稱為UPLC-T0F-MS)測定，結(jié)果(e)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、石槽皮素B/carpinusin)的色譜峰,和/或在保留時間14. 4-15. 4min之間(例如約14. 9min處)顯示木脂素(例如nudiposide)的色譜峰；(f)在保留時間12. 8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)、保留時間13. 8-14. 8min之間(例如約14. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰；(g)在保留時間16. 6-17. 6min之間(例如約17. Imin處)和保留時間21. 4-22. 4min之間(例如約21. 9min處)顯示黃酮苷元(例如槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子?；咸烟擒?)的色譜峰；和/或
(y)顯示以上(e)至(g)中所示任一或全部色譜峰；其中，UPLC-T0F-MS的測定方法如下(i)供試液配制稱取適量頭花寥提取物粉末，加入70%甲醇制成濃度約5mg/ml的混懸液，超聲使盡量溶解，混懸液稀釋10倍，過濾，進樣2 Ul作質(zhì)譜檢測；(ii)色譜及質(zhì)譜分析條件色譜柱AcquityBEH C18 柱(2. IXlOOmm, I. 7iim)，柱溫40°C ;流速0. 35ml/min;進樣量2iU ;質(zhì)譜條件離子源ESI源；干燥氣體溫度180°C ;毛細管電壓4500eV ;檢測模式負離子模式；噴霧壓力2. 5bar ;干燥氣(N2)流速8L/min ;掃描范圍100-2000amu ;碰撞能量IOev ;以0. 1%甲酸水溶液為流動相A，0. 1%甲酸乙腈溶液為流動相B，按下表規(guī)定的程序進行梯度洗脫
權(quán)利要求
1.一種頭花寥提取物，其基本上由包括以下步驟的方法制備得到 (1)將頭花寥地上部分鮮品或干品加5-15倍量(例如5-12倍量，例如6-10倍量)的50 90%(例如60 80%，例如65 75%，例如約70%)乙醇回流提取1-3次(例如2次)，每次1-3小時(例如約I. 5小時)，過濾，使濾液濃縮、干燥，得醇浸膏； (2)使醇浸膏混懸于甲醇中，超聲處理0.5飛小時(例如0. 5 3小時，例如廣2小時，例如約I. 5小時)，離心，將上清液加載到MCI大孔樹脂柱(例如，每IOOg浸膏使用樹脂的量為0. 5-4升，例如1-3升，例如I. 5-2. 5升，例如2升)上； (3)用水，10%、20%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、70%、80%、100%甲醇依次進行梯度洗脫(例如每種溶劑用量為0. 5^5倍柱體積，例如0. 5^2. 5倍柱體積，例如0. 5^2倍柱體積，例如I倍柱體積)，收集各部分洗脫液，回收溶劑，由不同溶劑洗脫獲得的部位干燥，得到50%-80%之間任意濃度間隔或濃度點的甲醇洗脫物，或者它們的混合物，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的頭花寥提取物，其特征在于， 步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%甲醇洗脫物(部位E)； 步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%-60%甲醇洗脫物(部位F)； 步驟(3)所得甲醇洗脫物是60%-80%甲醇洗脫物(部位G);和/或 步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%-80%之間甲醇洗脫物的混合物(部位Y)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的頭花寥提取物，其特征在于， 部位E中含有木脂素和/或黃酮苷類，例如含有木脂素和黃酮苷混合物； 部位F中含有黃酮苷類； 部位G中含有黃酮苷元類；和/或 部位Y中含有木脂素和/或黃酮苷類和/或黃酮苷元類，例如槲皮素-3-0- ^ -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin、槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子?；咸烟擒?。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的頭花寥提取物，其照超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法(UPLC-T0F-MS)測定，結(jié)果 (e)在保留時間12.8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素_3_0-P-D-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰,和/或在保留時間14. 4-15. 4min之間(例如約14. 9min處)顯示木脂素(例如nudiposide)的色譜峰； (f)在保留時間12.8-13.8min之間(例如約13.3min處)、保留時間13. 8_14. 8min之間(例如約14. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰； (g)在保留時間16.6-17. 6min之間(例如約17. Imin處)和保留時間21. 4-22. 4min之間(例如約21.9min處)顯示黃酮苷元(例如槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子酰基葡萄糖苷))的色譜峰；和/或 (y)顯示以上(e)至(g)中所示任一或全部色譜峰； 其中，UPLC-T0F-MS的測定方法如下 (i)供試液配制稱取適量頭花寥提取物粉末，加入70%甲醇制成濃度約5mg/ml的混懸液，超聲使盡量溶解，混懸液稀釋10倍，過濾，進樣2 Ul作質(zhì)譜檢測； (ii)色譜及質(zhì)譜分析條件色譜柱:Acquity BEH C18 柱(2. I X 100mm，I. 7 u m),柱溫40°C ;流速0. 35ml/min ;進樣量2iil ;質(zhì)譜條件離子源ESI源；干燥氣體溫度180°C ;毛細管電壓4500eV ;檢測模式負離子模式；噴霧壓力2. 5bar ;干燥氣(N2)流速8L/min ;掃描范圍100-2000amu ；碰撞能量IOev ;以0. 1%甲酸水溶液為流動相A，0. 1%甲酸乙腈溶液為流動相B，按下表規(guī)定的程序進行梯度洗脫
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項的頭花寥提取物，其特征在于如說明書第一方面任一實施方案所述。
6.一種頭花寥提取物，其照超高效液相色譜-飛行時間-質(zhì)譜聯(lián)用法(UPLC-T0F-MS)測定，結(jié)果 (e)在保留時間12.8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素_3_0-P-D-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰,和/或在保留時間14. 4-15. 4min之間(例如約14. 9min處)顯示木脂素(例如nudiposide)的色譜峰； (f)在保留時間12.8-13. 8min之間(例如約13. 3min處)、保留時間13. 8-14. 8min之間(例如約14. 3min處)和保留時間14. 8-15. 8min之間(例如約15. 3min處)顯示黃酮苷類(例如槲皮素-3-0-0 -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin)的色譜峰； (g)在保留時間16.6-17. 6min之間(例如約17. Imin處)和保留時間21. 4-22. 4min之間(例如約21. 9min處)顯示黃酮苷元(例如槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子?；咸烟擒?)的色譜峰；和/或 (y)顯示以上(e)至(g)中所示任一或全部色譜峰； 其中，UPLC-T0F-MS的測定方法如下 (i)供試液配制稱取適量頭花寥提取物粉末，加入70%甲醇制成濃度約5mg/ml的混懸液，超聲使盡量溶解，混懸液稀釋10倍，過濾，進樣2 Ul作質(zhì)譜檢測；(ii)色譜及質(zhì)譜分析條件色譜柱:Acquity BEH C18 柱(2. I X 100mm，I. 7 u m),柱溫40°C ;流速0. 35ml/min ;進樣量2iil ;質(zhì)譜條件離子源ESI源；干燥氣體溫度180°C ;毛細管電壓4500eV ;檢測模式負離子模式；噴霧壓力2. 5bar ;干燥氣(N2)流速8L/min ;掃描范圍100-2000amu ；碰撞能量IOev ;以0. 1%甲酸水溶液為流動相A，0. 1%甲酸乙腈溶液為流動相B，按下表規(guī)定的程序進行梯度洗脫
7.根據(jù)權(quán)利要求6的頭花寥提取物，其基本上由包括以下步驟的方法制備得到 (1)將頭花寥地上部分鮮品或干品加5-15倍量(例如5-12倍量，例如6-10倍量)的50 90%(例如60 80%，例如65 75%，例如約70%)乙醇回流提取1-3次(例如2次)，每次1-3小時(例如約I. 5小時)，過濾，使濾液濃縮、干燥，得醇浸膏； (2)使醇浸膏混懸于甲醇中，超聲處理0.5飛小時(例如0. 5 3小時，例如廣2小時，例如約I. 5小時)，離心，將上清液加載到MCI大孔樹脂柱(例如，每IOOg浸膏使用樹脂的量為0. 5-4升，例如1-3升，例如I. 5-2. 5升，例如2升)上； (3)用水，10%、20%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、70%、80%、100%甲醇依次進行梯度洗脫(例如每種溶劑用量為0. 5^5倍柱體積，例如0. 5^2. 5倍柱體積，例如0. 5^2倍柱體積，例如I倍柱體積)，收集各部分洗脫液，回收溶劑，由不同溶劑洗脫獲得的部位干燥，得到50%-80%之間任意濃度間隔或濃度點的甲醇洗脫物，或者它們的混合物，即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的頭花寥提取物，其特征在于 步驟⑶所得甲醇洗脫物是50%甲醇洗脫物(部位E)； 步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%-60%甲醇洗脫物(部位F)； 步驟(3)所得甲醇洗脫物是60%-80%甲醇洗脫物(部位G)； 步驟(3)所得甲醇洗脫物是50%-80%之間甲醇洗脫物的混合物(部位Y)； 部位E中含有木脂素和/或黃酮苷類，例如含有木脂素和黃酮苷混合物； 部位F中含有黃酮苷類； 部位G中含有黃酮苷元類；和/或 部位Y中含有木脂素和/或黃酮苷類和/或黃酮苷元類，例如槲皮素-3-0- ^ -D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-吡喃葡萄糖苷、石榴皮素B/carpinusin、槲皮苷、山奈酚3-(2-沒食子酰基葡萄糖苷)。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任一項的頭花寥提取物，其特征在于如說明書第二方面任一實施方案所述。
10.制備權(quán)利要求1-5或權(quán)利要求6-9任一項所述頭花寥提取物的方法，其基本上包括 下步驟 (1)將頭花寥地上部分鮮品或干品加5-15倍量(例如5-12倍量，例如6-10倍量)的50 90%(例如60 80%，例如65 75%，例如約70%)乙醇回流提取1-3次(例如2次)，每次1-3小時(例如約I. 5小時)，過濾，使濾液濃縮、干燥，得醇浸膏； (2)使醇浸膏混懸于甲醇中，超聲處理0.5飛小時(例如0. 5 3小時，例如廣2小時，例如約I. 5小時)，離心，將上清液加載到MCI大孔樹脂柱(例如，每IOOg浸膏使用樹脂的量為0. 5-4升，例如1-3升，例如I. 5-2. 5升，例如2升)上； (3)用水，10%、20%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、70%、80%、100%甲醇依次進行梯度洗脫(例如每種溶劑用量為0. 5^5倍柱體積，例如0. 5^2. 5倍柱體積，例如0. 5^2倍柱體積，例如I倍柱體積)，收集各部分洗脫液，回收溶劑，由不同溶劑洗脫獲得的部位干燥，得到50%-80%之間任意濃度間隔或濃度點的甲醇洗脫物，或者它們的混合物，即得。
11.權(quán)利要求1-5或權(quán)利要求6-9任一項所述頭花寥提取物在制備清熱利濕用藥，利尿通淋用藥，泌尿系統(tǒng)感染或結(jié)石用藥，腎盂腎炎用藥，解毒、散瘀用藥，抗菌、抗炎、鎮(zhèn)痛用藥，前列腺炎用藥的藥物中的用途。
12.—種藥物組合物,其中包含權(quán)利要求1-5或權(quán)利要求6-9任一項所述頭花寥提取物，以及任選的藥學(xué)可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明涉及熱淋清顆粒藥材醇提有效部位及其制備方法。具體地，本發(fā)明涉及一種頭花蓼提取物，其制法包括(1)將頭花蓼地上部分鮮品或干品加5-15倍量的50~90%乙醇回流提取1-3次，過濾，使濾液濃縮、干燥，得醇浸膏；(2)使醇浸膏混懸于甲醇中，超聲處理0.5~5小時，離心，將上清液加載到MCI大孔樹脂柱上；(3)用水，10%~100%甲醇依次進行梯度洗脫，收集各部分洗脫液，回收溶劑，由不同溶劑洗脫獲得的部位干燥，得到50%-80%之間任意濃度間隔或濃度點的甲醇洗脫物，或者它們的混合物，即得。本發(fā)明頭花蓼提取物具有如說明書所述的有益效果。
文檔編號A61P29/00GK102772497SQ20121029987
公開日2012年11月14日 申請日期2012年8月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月22日
發(fā)明者唐靖雯, 姜志宏, 張麗艷, 李孟林, 梁斌, 潘梅, 謝宇 申請人:貴州威門藥業(yè)股份有限公司
產(chǎn)品知識
行業(yè)新聞
- 專利名稱：硬脊膜及神經(jīng)根牽開器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本實用新型涉及一種骨科脊柱手術(shù)專用器械，特別是一種硬脊膜及神經(jīng)根牽開器。現(xiàn)有的用于硬脊膜及神經(jīng)根牽開的主要有神經(jīng)剝離器及神經(jīng)根拉鉤，神經(jīng)剝離器由手持部、神經(jīng)牽開部彎端、神經(jīng)牽開部直端三部分組
- 專利名稱：一組風(fēng)寒濕痹組合片的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一組風(fēng)寒濕痹組合片。主要由下列藥物組成蒼術(shù)、桔梗、枳殼、橘皮、白芍、白芷、川；、當(dāng)歸、甘草炎、肉桂、獲苓、半夏炎、厚樸、干姜、麻黃。二、術(shù)背景功效發(fā)表溫里，順氣化痰，活血消積。主治外
- 一種婦科沖洗給藥器的制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種婦科治療器具，具體涉及一種婦科沖洗給藥器。包括用于裝清水的瓶體，瓶體的側(cè)壁上安裝有加壓泵，瓶體的瓶口處安裝有密封塞，密封塞上開設(shè)有用于穿過連接管的開口，連接管的另一端插于沖洗管內(nèi)，沖
- 清潔導(dǎo)尿包的制作方法【專利摘要】本實用新型清潔導(dǎo)尿包，包括：導(dǎo)尿包，在所述導(dǎo)尿包內(nèi)設(shè)有管腔和潤滑腔；其中所述管腔與所述潤滑腔連通；導(dǎo)尿管，所述導(dǎo)尿管設(shè)置在所述管腔內(nèi)，在所述導(dǎo)尿管的一端還設(shè)有保護殼；以及潤滑液囊，所述潤滑液囊設(shè)置在所述潤滑腔
- 一種可注射神經(jīng)刺激器的植入工具的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種可注射神經(jīng)刺激器的植入工具，包括探頭，絕緣體，擴張器，護套和孔，探頭的前端呈針狀，除了探頭的前端和需要連接電刺激的另一端，探頭長度的80％被絕緣體覆蓋；所述擴張器為中空
- 專利名稱：一次性穿著物品的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一次性穿著物品，更詳細地說，涉及一次性取尿用襯墊、一次性尿布、一次性排泄訓(xùn)練用內(nèi)褲、一次性失禁內(nèi)褲、一次性經(jīng)期用內(nèi)褲等一次性穿著物品。背景技術(shù)：以往，公知在具有前腰區(qū)域與后腰區(qū)域、以及位
- 專利名稱：醫(yī)用兒科聽診器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本實用新型涉及一種醫(yī)療器械，具體的說是一種醫(yī)院兒科專用的聽診器。 背景技術(shù)：在醫(yī)院的診斷治療中，聽診器是經(jīng)常用到的診斷工具，用于了解病人每分鐘心跳次數(shù)、每分鐘異常次數(shù)、心跳頻率、呼吸、腸鳴音等，從
- 智能容器設(shè)備的制作方法【專利摘要】本實用新型公開一種智能容器設(shè)備，所述設(shè)備包括錐形塞，所述錐形塞包括通道部和無通道部。其中，第一傳感器位于緊鄰所述通道部中的主通道部的第一端處且第二傳感器位于緊鄰所述主通道部的第二端處。所述無通道部容納：處理
- 專利名稱：羅布麻保健面料的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本實用新型涉及一種紡織品，更具體地說它涉及一種具有保健功能的面料。背景技術(shù)：目前，市場上銷售的面料品種繁多，如全棉面料、純毛面料、化纖面料、針織面料等等，具有保暖、穿著舒適的感覺，但對人體的保健功
- 培養(yǎng)基消毒架的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種培養(yǎng)基消毒架，由消毒架和托盤組成，所述消毒架包括四根位于頂角處的支撐桿，在支撐桿之間設(shè)有縱向排列的若干個日字形的支撐臺，在該支撐臺上能夠擺放放置培養(yǎng)瓶的托盤，在消毒架的底部設(shè)有四個與消毒爐
- 專利名稱：膠陀螺或其菌絲體提取物及其藥物的制備和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及膠陀螺或其菌絲體提取物及其藥物的制備和應(yīng)用。膠陀螺及其菌絲體在民間應(yīng)用的基礎(chǔ)上，經(jīng)試驗研究，發(fā)現(xiàn)了其具有較強的生理活性，如活血化瘀、抗炎、治療銀屑病等作用，但
- 專利名稱：氨基多糖用于制備治療或修復(fù)皮膚創(chuàng)傷的藥物或敷料的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一種氨基多糖，特別是氨基多糖中的羧甲基殼聚糖或羧甲基甲殼素在制備治療皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創(chuàng)傷等皮膚創(chuàng)傷藥物或制備保護和修復(fù)皮膚燒傷、燙傷、皮
- 專利名稱：基于柔性陣列傳感器的多路脈象檢測裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體講涉及一種基于柔性陣列傳感器的多路脈象檢測系統(tǒng)。背景技術(shù)：脈診作為中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵診斷手法，有著悠久的歷史和獨特的創(chuàng)造性。然而數(shù)千年來脈診經(jīng)
- 一種康復(fù)護腕的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及醫(yī)療康復(fù)護具領(lǐng)域，特別涉及一種康復(fù)護腕，該康復(fù)護腕包括護腕本體、設(shè)置于護腕本體外表面的尼龍搭扣，該康復(fù)護腕還包括設(shè)置于護腕本體內(nèi)表面的固定支架，該固定支架包括若干個平行間隔設(shè)置的固定夾片及連接
- 專利名稱：一種疫苗組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一種預(yù)防和治療豬瘟、豬藍耳病的疫苗組合物。背景技術(shù)：豬痕(classicalswine fever, CSF)是由豬痕病毒(classical swine feverv
- 一種外用冰敷裝置制造方法【專利摘要】本實用新型屬于醫(yī)療衛(wèi)生器械領(lǐng)域，尤其涉及一種外用冰敷裝置，包括冰袋袋體，所述袋體包括中間的上敷部和由所述上敷部向下方外側(cè)延伸而形成的側(cè)敷部，所述上敷部與所述側(cè)敷部圍成容置被敷部位的冰敷容納區(qū)；所述袋體外設(shè)
- 專利名稱：三聯(lián)式豐乳法的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及到一種豐乳方法，具體地說涉及到三聯(lián)式快速豐乳的方法及其產(chǎn)品的制備。背景技術(shù)：隨著人民實際生活水平提高，廣大中青年婦女的審美要求也隨之提高，女性體形美的欲望在她們心靈上有所增加，都希望自己擁
- 一種顱內(nèi)壓監(jiān)測儀的制作方法【專利摘要】本實用新型屬于腦外科手術(shù)監(jiān)測儀器【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種顱內(nèi)壓監(jiān)測儀，引流管的引流端設(shè)有引流孔，引流管的引流端附近外部套有充氣氣囊一，引流導(dǎo)管外套有可沿引流管滑動的充氣裝置，引流管包括引流腔和測壓腔，
- 專利名稱：納米經(jīng)絡(luò)通貼敷劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及經(jīng)絡(luò)貼敷劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種納米經(jīng)絡(luò)通貼敷劑。背景技術(shù)：現(xiàn)有的經(jīng)絡(luò)通貼敷劑不能快速到達病灶靶部位修補破損細胞，使細胞質(zhì)復(fù)原和激活調(diào)整體內(nèi)的免疫系統(tǒng)不能達到人們預(yù)期的效果，且該貼敷劑治
- 專利名稱：一種治療慢性乙型肝炎藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一種治療慢性乙型肝炎的中藥制劑，特別是含有蜚蠊提取物的中藥制劑。該制劑可使慢性乙型肝炎患者HbeAg和HBV-DNA感染指標(biāo)轉(zhuǎn)陰率大大提高。表1慢性乙型肝炎治療前后HBV感染標(biāo)
- 專利名稱：一種遇水呈非凝膠狀態(tài)的頭孢菌素酯類藥物顆粒、其制備方法和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一種藥物顆粒，具體是一種遇水呈非凝膠狀態(tài)的頭孢菌素酯類藥物顆粒及其制備方法，屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù)：頭孢菌素酯類藥物是一類β -內(nèi)酰
