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復(fù)方門冬氨酸鉀鎂能量合劑維生素制劑及其應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-04

專利名稱:復(fù)方門冬氨酸鉀鎂能量合劑維生素制劑及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,特別涉及神內(nèi)科復(fù)方能量制劑及其制備方法??蓮V泛用于各心腦血管疾病的治療。本發(fā)明的藥物制劑,單位劑量的制劑中,含有肌苷10~1000mg、三磷酸腺苷1~100mg、維生素C25~1000mg、門冬氨酸鉀38~456mg、門冬氨酸鎂14~168mg和適量的維生素B1,維生素B2,煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12及適量可藥用的輔料的藥物制劑。
背景技術(shù)
門冬氨酸,分子中含兩個羧基和一個氨基,屬酸性氨基酸,廣泛存在于所有蛋白質(zhì)中。天冬氨酸是草酰乙酸前體,在三羧酸循環(huán)、鳥氨酸循環(huán)及核苷酸合成中都起重要作用。它對細(xì)胞親和力很強,可作為載體使鉀離子、鎂離于易于進(jìn)入胞漿和線粒體內(nèi),以維持神經(jīng)組織、心肌、平滑肌等細(xì)胞的正常興奮性和內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。向心肌輸送電解質(zhì),促進(jìn)肌細(xì)胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠狀動脈循環(huán)障礙引起缺氧時,對心肌有保護(hù)作用。天冬氨酸參與鳥氨酸循環(huán),促進(jìn)尿素生成,降低血液中氨和二氧化碳含量,增強肝臟功能。臨床上主要用于佐治心律失常、心力衰竭、肺心病并發(fā)多臟器衰竭、高血壓、急性心肌梗死、病毒性心肌炎、心動過速、心功能不全、冠心病、防治動脈硬化、急性心肌梗塞、高血壓、室性早博等。
門冬氨酸鉀鎂已經(jīng)開發(fā)成復(fù)方制劑,有片劑、膠囊、口服液、注射液等;能量合劑組方中的肌苷、ATP、維生素C等三種藥物同樣在臨床中常常聯(lián)合應(yīng)用;水溶性維生素目前已經(jīng)有復(fù)方制劑產(chǎn)品。在臨床應(yīng)用中多采用以上三者的聯(lián)合應(yīng)用。但是對于門冬氨酸鉀鎂、能量合劑、水溶性維生素它們之間的大復(fù)方制劑至今沒有被開發(fā),給醫(yī)療人員和患者在使用上造成極大的不便,為方便臨床使用和提高患者本身的順從性,保證療效,我們在復(fù)方能量合劑的基礎(chǔ)上開發(fā)了用于治療多種心腦血管疾病的復(fù)方能量制劑。
由于組方中的各種藥物都有較好的溶解性,并在一定的條件下能保持長期穩(wěn)定,因此,擬將其開發(fā)成片劑、膠囊劑、口服液、水針劑、凍干粉針劑等各種劑型。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種復(fù)方藥物制劑,該制劑含有肌苷、三磷酸腺苷、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂和幾種其他維生素物質(zhì)及適量可藥用的輔料。所述幾種其他維生素物質(zhì)選自維生素B1維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;;維生素B12。
本發(fā)明的藥物制劑,其特征在于,每一單位劑量的制劑中,含有肌苷10~1000mg、三磷酸腺苷1~100mg、維生素C25~1000mg、門冬氨酸鉀38~456mg、門冬氨酸鎂14~168mg和適量的維生素B1,維生素B2,煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12。所述適量的維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12,是維生素B11~30mg;維生素B20.5~20mg;煙酰胺13.5~160mg;維生素B60.5~50mg;泛酸2.5~60mg;生物素20~240μg;葉酸1.35~40mg;維生素B121~50ug。
優(yōu)選的是含有肌苷10~500mg、三磷酸腺苷1~80mg、維生素C200~800mg、門冬氨酸鉀57~228mg、門冬氨酸鎂10~84mg、維生素B11~30mg;維生素B20.5~20mg;煙酰胺13.5~160mg;維生素B60.5~50mg;泛酸2.5~60mg;生物素20~240μg;葉酸1.35~40mg;維生素B121~50ug。
更優(yōu)選的是含有肌苷100~300mg、三磷酸腺苷10~40mg、維生素C400~600mg、門冬氨酸鉀57~114mg、門冬氨酸鎂21~42mg、維生素B11~30mg;維生素B20.5~20mg;煙酰胺13.5~160mg;維生素B60.5~50mg;泛酸2.5~60mg;生物素20~240μg;葉酸1.35~40mg;維生素B121~50ug。
具體是含有肌苷100mg、三磷酸腺苷10mg、維生素C250mg、門冬氨酸鉀79mg、門冬氨酸鎂70mg、維生素B11.5mg;維生素B21.8mg;煙酰胺20mg;維生素B62mg;泛酸7.5mg;生物素30μg;葉酸0.2mg;維生素B122.5ug。
或含有肌苷200mg、三磷酸腺苷20mg、維生素C500mg、門冬氨酸鉀500mg、門冬氨酸鎂350mg、維生素B130mg;維生素B236mg;煙酰胺400mg;維生素B640mg;泛酸150mg;生物素600μg;葉酸4mg;維生素B1250ug。
本發(fā)明的藥物制劑,選自片劑、膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、軟膠囊、緩釋片、口服液、控釋片、控釋膠囊、散劑、口崩片、滴丸、注射液、凍干粉、無菌粉、葡萄糖糖注射液、氯化鈉注射液。
本發(fā)明還包括本發(fā)明的藥物制劑,在制備補充能量和電解質(zhì),治療腦出血后遺癥、急性心衰、肺心病、病毒性心肌炎、心動過速、心功能不全、白細(xì)胞減少癥、冠心病、防治動脈硬化、心律失常、急性心肌梗塞、高血壓、室性早博疾病的藥物中的應(yīng)用。
以上所述單位劑量的制劑,是指每一最小獨立單位的制劑形式,如片劑的每片,膠囊的每粒、注射劑的每瓶等。
本發(fā)明的藥物制劑,在制成制劑時,可加入藥物可接受的載體。
本發(fā)明口服制劑藥物可接受的載體中,填充劑可選擇微晶纖維素、乳糖、甘露醇、碳酸鈣、淀粉等。優(yōu)選乳糖。
粘合劑優(yōu)選具有高稠度的聚合物。可選擇聚維酮、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、羥甲基纖維素、乙基纖維素、明膠、瓜耳膠和黃原膠等,優(yōu)選聚維酮,和羥丙基纖維素。
制劑中包括的崩解劑可選澤交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、預(yù)明膠化淀粉和玉米淀粉等,優(yōu)選交聯(lián)聚維酮。
制劑中包括的潤滑劑選自硬脂酸鎂、硬脂酸、滑石粉、十二烷基硫酸鈉和微粉硅膠等。
本發(fā)明靜脈給藥制劑藥物可接受的載體制劑中,骨架材料(如果必要的話)選自環(huán)糊精、甘露醇、葡萄糖、氯化鈉、海藻酸鈉等,優(yōu)選為甘露醇。
本發(fā)明還提供本發(fā)明藥物制劑的制備方法即口服制劑可采用粉末直接壓片又可采用濕法制粒。腸溶制劑或緩釋制劑可在普通片或膠囊外包薄膜衣制得。緩釋制劑還可加入骨架材料采用普通工藝制得。靜脈給藥制劑可直接配制成溶液,或繼續(xù)將其經(jīng)過冷凍干燥工藝制得凍干粉針劑。本發(fā)明的制備方法,可以按照制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)方法操作。
以下通過實驗數(shù)據(jù)說明本發(fā)明的有益效果藥物協(xié)同作用門冬氨酸鉀鎂已經(jīng)開發(fā)成復(fù)方制劑,有片劑、膠囊、口服液、注射液等;能量合劑組方中的肌苷、ATP、維生素C等三種藥物同樣在臨床中常常聯(lián)合應(yīng)用;水溶性維生素目前已經(jīng)有復(fù)方制劑產(chǎn)品。在臨床應(yīng)用中多采用以上三者的聯(lián)合應(yīng)用。但是對于門冬氨酸鉀鎂、能量合劑、水溶性維生素它們之間的大復(fù)方制劑至今沒有被開發(fā),給醫(yī)療人員和患者在使用上造成極大的不便,為方便臨床使用和提高患者本身的順從性,保證療效,我們在復(fù)方能量合劑的基礎(chǔ)上開發(fā)了用于治療多種心腦血管疾病的含有多種有效成分復(fù)方能量制劑。
充血性心力衰竭(CHF)的病理生理本身及多數(shù)治療藥物均可導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào),而電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)又可影響心衰治療藥物的療效,增加洋地黃和抗心律失常藥物的不良反應(yīng)以及加重心衰和猝死的發(fā)生率。缺鉀往往與缺鎂伴行,低鎂不糾正則低鉀很難糾正,故同時補充鉀鎂是治療心力衰竭的常用方法。而門冬氨酸是運送鉀鎂最好的載體,它既是一種與細(xì)胞有高度親和力的氨基酸,又是一種能降低氧消耗的物質(zhì)。而且各種水溶性維生素不僅能夠補充能量以及抗氧化,還可以糾正電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào),因此,我們對99例CHF病人用門冬氨酸鉀鎂、能量合劑聯(lián)合水溶性維生素和門冬氨酸鉀鎂、能量合劑對照,以證明加入水溶性維生素更能夠促進(jìn)充血性心力衰竭補充能量和電解質(zhì)及其糾正心衰,從而說明幾種藥物聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。
1材料和方法1.1病例選擇 270例為1995年5月至1997年9月收治的各種原因所致的CHF病人分為2組門冬氨酸鉀鎂能量聯(lián)合水溶性維生素治療99例(男性68例,女性31例,年齡58a±s8a;以下簡稱維生素聯(lián)用組);門冬氨酸鉀鎂能量合劑治療171例(男性126例,女性45例,年齡53a±8a;以下簡稱門冬聯(lián)用組),2組間年齡及性別有可比性。
1.2 CHF的常規(guī)治療維生素聯(lián)用組用洋地黃32例,用多巴酚丁胺11例,用氫氯噻嗪聯(lián)合螺內(nèi)酯78例,用血管擴張劑89例;抗心律失常藥物中,胺碘酮12例,普羅帕酮30例,利多卡因3例。門冬聯(lián)用組用洋地黃51例,用多巴酚丁胺19例,用氫氯噻嗪聯(lián)合螺內(nèi)酯113例,用血管擴張劑144例;抗心律失常藥物中,胺碘酮32例,普羅帕酮23例,利多卡因2例,維拉帕米2例,美西律2例。(2組病人均未使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑)。
1.3兩組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用藥物及方法 維生素聯(lián)用組加用門冬氨酸鉀鎂40~60ml+200mg肌苷+ATP20mg+VitC500mg+各種水溶性維生素30ml加入5%葡萄糖500ml中,1次·d-1,10d為1個療程。門冬聯(lián)用組加用門冬氨酸鉀鎂40~60ml+肌苷200mg+ATP20mg+VitC500mg+各種水溶性維生素30ml加入5%葡萄糖500ml中,1次·d-1,10d為1個療程。
2觀察方法2組治療前后均查血鉀、血鎂;治療前后均采用Holter評定心律失常療效。
表2各組大鼠尋找平臺的潛伏期

*P<0.01,**P<0.001與模型組比較2.2避暗試驗考察山奈酚及其衍生物對東莨菪堿所致暫時性記憶紊亂大鼠的影響在避暗實驗中,山奈酚及其衍生物各劑量組大鼠所犯錯誤數(shù)顯著低于模型組,而潛伏期則大大延長。結(jié)果見表3。
表3各組大鼠犯錯次數(shù)及潛伏期比較

*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001與模型組比較上述研究結(jié)果表明,山奈酚及其衍生物能明顯改善癡呆大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能,具有防治癡呆的活性。因此,可用于制備預(yù)防和治療老年癡呆疾病的藥物。
單元劑量表

所述單位劑量的制劑指每一單位制劑,如片劑的每片,膠囊的每粒、單位注射容量瓶等.(mg)
具體實施例方式以下通過實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。
實施例1制備神內(nèi)二復(fù)方能量制劑普通片。
處方肌苷 100gATP10g維生素C250g門冬氨酸鉀 79g門冬氨酸鎂 70g維生素B11.5g維生素B21.8g煙酰胺 20g維生素B62g生物素 30mg泛酸 7.5g葉酸 0.2g維生素B122.5mg乳糖 60g羥丙甲纖維素 12g羧甲基淀粉鈉 8g微粉硅膠 2.5g硬脂酸鎂 1.5g共制成 1000片制備方法將藥物與輔料分別過80目篩,稱取肌苷、ATP、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂、維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12、乳糖、羥丙甲纖維素、羧甲基淀粉鈉、微粉硅膠、硬脂酸鎂,混合均勻,粉末直接壓片即得。
實施例2制備神內(nèi)二復(fù)方能量制劑膠囊劑。
處方肌苷50gATP5g
維生素C 125g門冬氨酸鉀40g門冬氨酸鎂35g維生素B10.75g維生素B20.9g煙酰胺10g維生素B61.5g生物素15mg泛酸 3.75g葉酸 0.1g維生素B121.25mg微晶纖維素95g滑石粉15g膠囊殼共制成1000粒制備方法將藥物與輔料分別過80目篩,稱取處方量肌苷、ATP、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂、維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12、微晶纖維素、滑石粉混合均勻,粉末直接灌裝與膠囊殼即得。
實施例3制備神內(nèi)二復(fù)方能量制劑口服液。
處方肌苷30gATP 3g維生素C 75g門冬氨酸鉀 23.2g門冬氨酸鎂 21g維生素B14.5g維生素B25.4g煙酰胺 60g維生素B66g生物素 90mg
泛酸 22.5g葉酸 0.6g維生素B127.5mg阿司帕坦 0.75g共制成1000ml首先稱取處方量肌苷、ATP、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂、維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12、阿司帕坦,口服液配制總量三分之二的蒸餾水加到配料桶中,攪拌使之溶解,用孔徑小于1.2μm的微孔濾膜濾過,最后加入水至配制總量,混勻,滅菌、分裝分裝成10ml,即得成品。
實施例4制備神內(nèi)二復(fù)方能量制劑注射液處方肌苷20gATP 2g維生素C 50g門冬氨酸鉀 50g門冬氨酸鎂 35g維生素B13g維生素B23.6g煙酰胺 40g維生素B64g生物素 60mg泛酸15g葉酸0.4g維生素B125mg亞硫酸氫鈉 5g注射用水加至1000ml制備方法稱取處方量肌苷、ATP、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂、維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12、亞硫酸氫鈉,加入適量的蒸餾水中,攪拌使溶解,加入藥用活性炭,于40℃吸附約20分鐘,脫炭、用0.22μm的微孔慮膜過濾,并于濾器上加水至全量,10ml/支分裝于容量瓶中,即得。
實施例5制備注射用神內(nèi)二復(fù)方能量凍干粉針處方肌苷 30gATP 3g維生素C 75g門冬氨酸鉀 75g門冬氨酸鎂 52.5g維生素B14.5g維生素B25.4g煙酰胺 60g維生素B66g生物素 90mg泛酸 22.5g葉酸 0.6g維生素B127.5mg亞硫酸氫鈉 7.5g注射用水 加至1000ml制備方法稱取處方量肌苷、ATP、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂、維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12、亞硫酸氫鈉,加入適量的蒸餾水中,攪拌使溶解,加入藥用活性炭,于40℃吸附約20分鐘,脫炭、用0.22μm的微孔慮膜過濾,并于濾器上加水至全量,10ml/支分裝于西林瓶中,冷凍,干燥,即得。
實施例6制備注射用神內(nèi)二復(fù)方能量凍干粉針處方肌苷10gATP 1g維生素C 25g門冬氨酸鉀 25g門冬氨酸鎂 17.5g維生素B11.5g維生素B21.8g
煙酰胺 20g維生素B62g生物素 30mg泛酸7.5g葉酸0.2g維生素B122.5mg亞硫酸氫鈉 2.5g甘露醇 50g注射用水加至1000ml制備方法稱取處方量肌苷、ATP、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂、維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12、甘露醇、亞硫酸氫鈉,加入適量的蒸餾水中,攪拌使溶解,加入藥用活性炭,于40℃吸附約20分鐘,脫炭、用0.22μm的微孔慮膜過濾,并于濾器上加水至全量,10ml/支分裝于西林瓶中,冷凍,干燥,即得。
權(quán)利要求
1 一種藥物制劑,含有肌苷、三磷酸腺苷、維生素C、門冬氨酸鉀、門冬氨酸鎂和幾種其他維生素物質(zhì)。
2 權(quán)利要求1的藥物制劑,其特征在于,幾種其他維生素物質(zhì)是維生素B1維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;;維生素B12。
3 權(quán)利要求2的藥物制劑,其特征在于,每一單位劑量的制劑中,含有肌苷10~1000mg、三磷酸腺苷1~100mg、維生素C25~1000mg、門冬氨酸鉀38~456mg、門冬氨酸鎂14~168mg和適量的維生素B1,維生素B2,煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12。
4 權(quán)利要求3的藥物制劑,其特征在于,所述適量的維生素B1;維生素B2;煙酰胺;維生素B6;泛酸;生物素;葉酸;維生素B12,是維生素B11~30mg;維生素B20.5~20mg;煙酰胺13.5~160mg;維生素B60.5~50mg;泛酸2.5~60mg;生物素20~240μg;葉酸1.35~40mg;維生素B121~50ug。
5 權(quán)利要求2的藥物制劑,其特征在于,每一單位劑量的制劑中,含有肌苷10~500mg、三磷酸腺苷1~80mg、維生素C200~800mg、門冬氨酸鉀57~228mg、門冬氨酸鎂10~84mg、維生素B11~30mg;維生素B20.5~20mg;煙酰胺13.5~160mg;維生素B60.5~50mg;泛酸2.5~60mg;生物素20~240μg;葉酸1.35~40mg;維生素B121~50ug。
6 權(quán)利要求1的藥物制劑,其特征在于,每一單位劑量的制劑中,含有肌苷100~300mg、三磷酸腺苷10~40mg、維生素C400~600mg、門冬氨酸鉀57~114mg、門冬氨酸鎂21~42mg、維生素B11~30mg;維生素B20.5~20mg;煙酰胺13.5~160mg;維生素B60.5~50mg;泛酸2.5~60mg;生物素20~240μg;葉酸1.35~40mg;維生素B121~50ug。
7 權(quán)利要求1的藥物制劑,其特征在于,每一單位劑量的制劑中,含有肌苷100mg、三磷酸腺苷10mg、維生素C250mg、門冬氨酸鉀79mg、門冬氨酸鎂70mg、維生素B11.5mg;維生素B21.8mg;煙酰胺20mg;維生素B62mg;泛酸7.5mg;生物素30μg;葉酸0.2mg;維生素B122.5ug。
8 權(quán)利要求1的藥物制劑,其特征在于,每一單位劑量的制劑中,含有肌苷200mg、三磷酸腺苷20mg、維生素C500mg、門冬氨酸鉀500mg、門冬氨酸鎂350mg、維生素B130mg;維生素B236mg;煙酰胺400mg;維生素B640mg;泛酸150mg;生物素600μg;葉酸4mg;維生素B1250ug。
9 權(quán)利要求1的藥物制劑,選自片劑、膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、軟膠囊、緩釋片、口服液、控釋片、控釋膠囊、散劑、口崩片、滴丸、注射液、凍干粉、無菌粉、葡萄糖糖注射液、氯化鈉注射液。
10 權(quán)利要求1的藥物制劑,在制備補充能量和電解質(zhì),治療腦出血后遺癥、急性心衰、肺心病、病毒性心肌炎、心動過速、心功能不全、白細(xì)胞減少癥、冠心病、防治動脈硬化、心律失常、急性心肌梗塞、高血壓、室性早博疾病的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種復(fù)方門冬氨酸鉀鎂能量合劑維生素制劑及其應(yīng)用,特別涉及神內(nèi)科復(fù)方能量制劑及其制備方法,廣泛用于各心腦血管疾病的治療,本發(fā)明的藥物制劑,單位劑量的制劑中,含有肌苷10~1000mg、三磷酸腺苷1~100mg、維生素C25~1000mg、門冬氨酸鉀38~456mg、門冬氨酸鎂14~168mg和適量的維生素B
文檔編號A61K31/7042GK1679613SQ200510004880
公開日2005年10月12日 申請日期2005年2月3日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月3日
發(fā)明者鄂滟, 嚴(yán)軼東 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司

  • 專利名稱:一種治療頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病的膏藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病的膏藥,具體地說是治療頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病的膏藥。背景技術(shù):頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病是一種常見病、多發(fā)病,也是臨床各科難以診治的疑難病,這類疾病是人體
  • 專利名稱:一種治療腎病的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療腎病的藥物及其制備方法,屬中藥領(lǐng)域。背景技術(shù):腎病,腎臟的各種病癥。人體臟腑之間,內(nèi)環(huán)境與外環(huán)境之間均保持動態(tài)平衡。內(nèi)外界多種致病因素如果破壞了人體的平衡,導(dǎo)致臟腑氣血功能
  • 專利名稱:用于治療疼痛的復(fù)方藥物組合的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種復(fù)方藥物組合,具體涉及包含豆腐果苷和Y-氨基丁酸類似物質(zhì)的復(fù)方藥物組合,該復(fù)方藥物組合可用于治療和或預(yù)防疼痛例如用于治療和或預(yù)防慢性神經(jīng)病理性疼痛。背景技術(shù):按照疼痛持續(xù)
  • 專利名稱:一種防護(hù)帽的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及電焊操作領(lǐng)域,特別是涉及一種電焊防護(hù)帽。 背景技術(shù):目前在工業(yè)生產(chǎn)的電焊作業(yè)時,使用的防護(hù)用具一般為防護(hù)眼鏡和手持式防護(hù)面罩,防護(hù)眼鏡只能保護(hù)人的眼鏡,手持式防護(hù)面罩雖然能保護(hù)人的眼鏡及
  • 專利名稱:輸液管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種輸液管。為實現(xiàn)上述目的,這種輸液管包括管體,其結(jié)構(gòu)特點是在管體壁內(nèi)預(yù)置有通過導(dǎo)線與電源構(gòu)成電連接的發(fā)熱體。上述的發(fā)熱體最好是電熱絲,電熱絲預(yù)置在靠近管體的內(nèi)壁處,電熱絲的排列可以呈螺旋線
  • 專利名稱:一種小分子mek蛋白激酶抑制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種小分子MEK蛋白激酶抑制劑、其制備方法及其在用作制備治療腫瘤、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和其他疾病的藥物上的用途。背景技術(shù):ERKMAH(信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑與細(xì)胞增生、存活、分化、凋亡等
  • 專利名稱:一種治療頸椎病的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療頸椎病的中藥組合物。背景技術(shù):頸椎病又稱頸椎綜合癥,是頸椎骨關(guān)節(jié)炎、增生性頸椎炎、頸神經(jīng)根綜合征、頸椎間盤脫出癥的總稱,是一種以退行性病理改變?yōu)榛?/span>
  • 專利名稱:一種治療皮膚病中藥片劑的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種治療皮膚病中藥片劑的制備方法。 背景技術(shù):濕瘡是常見的瘙癢性皮膚病,因發(fā)病部位不同而有不同名稱,如風(fēng)疹,濕疹,皮膚刺癢,面赤鼻齄,瘡瘍腫毒,頭目眩暈,大
  • 專利名稱:一種祛屑止癢洗發(fā)液配方及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種天然植物祛屑止癢洗發(fā)液配方及其制備方法。背景技術(shù):隨著物質(zhì)生活水平的提高,人們對美的追求也不斷提高,希望自己擁用烏黑秀亮的健康發(fā)質(zhì),尤其是沒有頭皮屑的困擾,期待祛屑純植物的
  • 專利名稱:吲哚-3-甲醇及其二聚體在制備防治增殖性血管疾病藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種已知食物中所含的化學(xué)物質(zhì)吲哚-3-甲醇(indole-3-carbinol,I3C)及其在胃內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物3,3’-二吲哚甲烷(3,3
  • 一種藥液液位檢測裝置及輸液裝置制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種藥液液位檢測裝置,目的在于提供一種可自動檢測輸液瓶中藥液液位的檢測裝置及輸液裝置,所述藥液液位檢測裝置,包括液位傳感器、喇叭、信號燈、電池和控制電路板,所述液位傳感器、喇叭
  • 一種多功能電動輪椅的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種多功能電動輪椅,包括轉(zhuǎn)輪組,輪椅底板,輪椅座椅和電機,所述轉(zhuǎn)輪組包括前轉(zhuǎn)輪方向輪,后轉(zhuǎn)輪主動輪,從動輪和輔助輪,所述轉(zhuǎn)輪組固定在輪椅底板上,在方向輪上方連接著拉桿,拉桿上方設(shè)置為轉(zhuǎn)
  • 醫(yī)療輔助支架的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種醫(yī)療輔助支架,包括底座,所述底座上設(shè)置有伸縮支撐桿,所述伸縮支撐架通過旋轉(zhuǎn)盤固定在底座上,所述伸縮支撐架上設(shè)置有水平伸縮支撐桿,所述水平伸縮支撐桿一端設(shè)置有擋板,所述底座上一側(cè)設(shè)置有凹槽,
  • 一種溫度傳感裝置及醫(yī)療設(shè)備的制作方法【專利摘要】本實用新型提供了一種溫度傳感裝置,包括相串聯(lián)的恒流源電路和溫度傳感電路,所述溫度傳感電路包括熱敏電阻、參考電阻和模擬開關(guān),所述熱敏電阻的第一端連接所述模擬開關(guān)的電流通道Y2,所述熱敏電阻的第二
  • 一種內(nèi)置沖洗滴注管的封閉創(chuàng)面敷料裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種內(nèi)置沖洗滴注管的封閉創(chuàng)面敷料裝置,該敷料裝置包括:上下設(shè)置的第二敷料層和第一敷料層,多個內(nèi)置沖洗滴注管,總管,負(fù)壓引流管和外置沖洗滴注管;制備第二敷料層的材料的孔徑
  • 專利名稱:中華蘆薈酒食療,治療癌癥、艾滋病的方式的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及ー種中華蘆薈酒食療,治療癌癥、艾滋病等慢性病的方式。背景技術(shù):半個世紀(jì)以來,尤其是改革開放以來,中國人ロ的壽命提高了,但是“疾病譜”卻發(fā)生了轉(zhuǎn)型。特別是19世紀(jì)エ
  • 專利名稱:一種治療子宮肌瘤、卵巢囊腫的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及中醫(yī)成藥,尤其是一種治療婦科子宮肌瘤、卵巢囊腫的中藥水丸劑。背景技術(shù)::子宮肌瘤是由于子宮平滑肌組織增生而形成的良性腫瘤,其發(fā)病原因尚不明確,從年齡及臨床表現(xiàn)揭
  • 專利名稱:一種治療產(chǎn)后身痛的中藥制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療產(chǎn)后身痛的中藥制劑,是一種治療產(chǎn)后身痛以中草藥 為原料的中藥制劑。屬于中藥領(lǐng)域。技術(shù)背景產(chǎn)婦在產(chǎn)褥期中出現(xiàn)肢體關(guān)節(jié)酸楚、疼痛、麻木、重著、腫脹等癥狀者, 稱為產(chǎn)后身痛
  • 專利名稱:一種窺牙裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種窺牙裝置,屬于醫(yī)療器械制造領(lǐng)域。 背景技術(shù):目前,牙科醫(yī)生在進(jìn)行口腔內(nèi)牙齒檢查時,一般需要一個手拿著牙齒內(nèi)窺裝置,一手拿著手電筒照射,這樣操作無疑比較麻煩。發(fā)明內(nèi)容本實用新型所要解
  • 專利名稱:新型無針通路連接器及其使用方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及無針通路連接器,特別涉及正位移無針通路連接器?,F(xiàn)有技術(shù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療經(jīng)常要求醫(yī)療專業(yè)人員將液體引入患者或者從患者抽取液體。例如,患者可能需要這樣的治療,這些治療要求醫(yī)療專業(yè)人員分別從
  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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