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一種中藥制劑小兒熱咳顆粒及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種中藥制劑小兒熱咳顆粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種顆粒劑,特別是涉及一種小兒熱咳顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)
小兒熱咳口服液屬于現(xiàn)有技術(shù),是由麻黃(炙)、生石膏、苦杏仁、連翹、大黃、瓜蔞、桑白皮、敗醬草、紅花、甘草(蜜炙)等藥味組成,清熱喧肺,化痰止咳。用于痰熱壅肺證所致的咳嗽,痰黃或喉中痰鳴,發(fā)熱,咽痛,口渴,大便干;小兒急性支氣管見上述證候者。小兒熱咳口服液處方麻黃(蜜炙)60g、生石膏200g、苦杏仁120g、連翹200g、大黃40g、瓜蔞120g、桑白皮120g、敗醬草200g、紅花120g、甘草(蜜炙)60g制法以上十味,加十倍量水,煎煮三次,每次1小時(shí),濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10 1.20 (60°C ),加乙醇使含醇量達(dá)65%,攪勻,靜置M小時(shí),取上清液, 回收乙醇至無(wú)醇味。加水400ml,冷藏,濾過,煮沸,加入蔗糖150g,攪勻,加水調(diào)整總量至 IOOOml,攪勻,靜置,濾過,灌封,滅菌,即得。小兒熱咳口服液PH值為4. 5 6. 0,該P(yáng)H對(duì)鹽酸麻黃堿影響較大,且口服液不易攜帶。工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落后,為克服以上缺陷,本發(fā)明選擇了顆粒劑,并對(duì)其配方進(jìn)行了篩選,對(duì)療效和品質(zhì)進(jìn)行了研究,取得了意想不到的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種小兒熱咳顆粒,本發(fā)明的目的還在于提供一種小兒熱咳顆粒及其制備方法。本發(fā)明口服液是純中藥制劑,能有效提取出小兒熱咳顆粒中的有效成分,保證制劑的綜合療效,吸收快、奏效迅速,有效成分含量高、服用量少、且服用方便,加入矯味劑,口感好,易被需要服用的人群喜歡。本發(fā)明的小兒熱咳顆粒是由下列中藥原料藥制備而成的(用量為重量份)麻黃 (炙)40-80份、生石膏160-240份、苦杏仁100-140份、連翹160-240份、大黃30-50份、瓜蔞100-140份、桑白皮100-140份、敗醬草160-240份、紅花100-140份、甘草(蜜炙)40-80份。制備本發(fā)明配方優(yōu)級(jí)選重量配比范圍是麻黃(炙)50-70份、生石膏180-220份、苦杏仁110-130份、連翹180-220份、大黃35-45份、瓜蔞110-130份、桑白皮110-130份、敗醬草180-220份、紅花110-130份、甘草(蜜炙)50-70份。本藥物最佳重量配比是麻黃(炙)60份、生石膏200份、苦杏仁120份、連翹200份、大黃40份、瓜蔞120 份、桑白皮120份、敗醬草200份、紅花120份、甘草(蜜炙)60份。本發(fā)明的顆粒劑,其中可以加入必要的輔料成分,選自淀粉、蔗糖、微晶纖維素、糊精、羥丙甲纖維素、乳糖、PVP,微粉硅膠,硬脂酸鎂等,其中糊精和蔗糖是本發(fā)明的最優(yōu)選的輔料,該輔料的運(yùn)用是經(jīng)過科學(xué)篩選得到的,證明其具有最優(yōu)良的特性。其篩選過程如下(1)輔料的選擇以上十味藥材,加十倍量水,煎煮三次,每次1小時(shí),濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10 1.20 (60°C ),加乙醇使含醇量達(dá)65%,攪勻,靜置M小時(shí),取上清液, 回收乙醇至無(wú)醇味。加入輔料,制成顆粒,輔料的種類和加入量按表1方式,加入輔料后,制粒,考察制粒情況、顆粒質(zhì)量,結(jié)果見表1、2。表1輔料篩選
權(quán)利要求
1.一種小兒熱咳顆粒制劑,其特征在于,所述顆粒是用下列原料藥制備而成的,炙麻黃40-80份、生石膏160-240份、苦杏仁100-140份、連翹160-240份、大黃30-50份、瓜蔞 100-140份、桑白皮100-140份、敗醬草160-240份、紅花100-140份、蜜炙甘草40-80份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的顆粒制劑,其特征在于,所述顆粒是用下列原料藥制備而成的,炙麻黃50-70份、生石膏180-220份、苦杏仁110-130份、連翹180-220份、大黃35-45份、瓜蔞 110-130份、桑白皮110-130份、敗醬草180-220份、紅花110-130份、蜜炙甘草50-70份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的顆粒制劑,其特征在于,所述顆粒是用下列原料藥制備而成的,炙麻黃60份、生石膏200份、苦杏仁120份、連翹200份、大黃40份、瓜蔞120份、桑白皮120 份、敗醬草200份、紅花120份、蜜炙甘草60份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的顆粒制劑,其特征在于,其中可以加入必要的輔料成分,選自淀粉、蔗糖、微晶纖維素、糊精、羥丙甲纖維素、乳糖、PVP、微粉硅膠,硬脂酸鎂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的顆粒制劑,其特征在于,其中可以加入必要的輔料成分,選自糊精和蔗糖。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的顆粒制劑的制備方法,其特征在于,步驟如下取藥材,加水,煎煮,煎煮液濾過,減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10 1. 20 (600C ),加95-100%乙醇使含醇量達(dá) 60-70%,攪勻,靜置,取上清液,回收乙醇至無(wú)醇味。加入輔料,制成顆粒,即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的制備方法,其特征在于,步驟如下取藥材,加十倍量水,煎煮三次,每次1小時(shí),濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度為 1. 10 1. 20 (60°C ),加乙醇使含醇量達(dá)65%,攪勻,靜置M小時(shí),取上清液,回收乙醇至無(wú)醇味。加入蔗糖和糊精,制成顆粒,干燥,制成lOOOg,即得。
全文摘要
本發(fā)明屬于藥學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種小兒熱咳顆粒制劑,所述顆粒是用下列原料藥制備而成的,麻黃(炙)40-80份、生石膏160-240份、苦杏仁100-140份、連翹160-240份、大黃30-50份、瓜蔞100-140份、桑白皮100-140份、敗醬草160-240份、紅花100-140份、甘草(蜜炙)40-80份。
文檔編號(hào)A61K9/16GK102335257SQ20111028797
公開日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2011年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月26日
發(fā)明者惠剛, 鄒武斌 申請(qǐng)人:江西濟(jì)民可信藥業(yè)有限公司

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