專利名稱：合成1,3,4,5－四氫－2h－3－苯并氮雜－2－酮化合物的新方法及其在合成伊伐布雷定 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種合成1，3，4，5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮化合物的方法及其在合成伊伐布雷定(ivabradine)和其可藥用酸加成鹽中的應(yīng)用。
更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種合成式(I)化合物的方法 其中R1和R2可以相同或不同，各自代表直鏈或支鏈的(C1-C8)烷氧基或者和連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷。
根據(jù)本發(fā)明獲得的式(I)化合物可用于合成式(II)的伊伐布雷定 或3-{3-[{[(7S)-3，4-二甲氧基二環(huán)[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]甲基}(甲基)氨基]-丙基}-7，8-二甲氧基-1，3，4，5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮，以及它們的可藥用酸加成鹽和水合物。
背景技術(shù)：
伊伐布雷定和其可藥用酸加成鹽，尤其是其鹽酸鹽，具有非常重要的藥理學(xué)和治療學(xué)性質(zhì)，尤其是具有減慢心律的性質(zhì)，從而可使這些化合物用于治療或預(yù)防各種臨床上的心肌局部缺血情況，例如心絞痛，心肌梗塞和相關(guān)節(jié)律紊亂，也包括涉及節(jié)律紊亂的各種病理學(xué)，尤其是室上性節(jié)律紊亂。
伊伐布雷定及其可藥用酸加成鹽(尤其是其鹽酸鹽)的制備和治療用途，已描述在歐洲專利EP0534859的說(shuō)明書(shū)中。
在上述專利說(shuō)明書(shū)中描述了伊伐布雷定鹽酸鹽的合成，其中，通過(guò)將式(III)化合物 和式(IV)化合物反應(yīng) 得到化合物(V) 進(jìn)而催化氫化得到伊伐布雷定，然后再轉(zhuǎn)化為其鹽酸鹽。
上述方法的缺點(diǎn)是這3個(gè)步驟整體上得到的伊伐布雷定鹽酸鹽的總產(chǎn)率非常低，不到17％。
上述低產(chǎn)率部分是由于式(V)化合物的1，3-二氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮官能團(tuán)轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的1，3，4，5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮的催化氫化步驟中的產(chǎn)率不高所致。
在所用的條件下(在室溫下，在冰醋酸中使用10％氫氧化鈀催化氫化)，該步還原反應(yīng)的產(chǎn)率實(shí)際上僅為40％。
由于伊伐布雷定及其鹽的藥學(xué)價(jià)值，通過(guò)有效的工業(yè)方法、特別是以良好的產(chǎn)率獲得式(I)的1，3，4，5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮是勢(shì)在必行的。
考慮到描述在EP0534859中的還原1，3-二氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮官能團(tuán)的產(chǎn)率不高，因此似乎上述催化氫化的方法是不能符合要求的。

發(fā)明內(nèi)容
本申請(qǐng)人驚奇地發(fā)現(xiàn)，選擇特定的反應(yīng)條件，尤其是容劑，通過(guò)催化氫化相應(yīng)的1，3-二氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮能夠以非常高的收率獲得式(I)的1，3，4，5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮化合物。
更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種合成式(I)化合物的方法， 其中R1和R2可以相同或不同，各自代表直鏈或直鏈的(C1-C8)烷氧基或者和連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷，該方法的特征在于將式(VI)的化合物 其中R1和R2的定義如前，在非酸性溶劑中進(jìn)行催化氫化反應(yīng)，然后過(guò)濾反應(yīng)混合物得到式(I)的化合物。
對(duì)于可用于本發(fā)明方法中并且優(yōu)選的非酸性溶劑，其中可非限制性地提到乙酸酯類，醇類，優(yōu)選乙醇、甲醇或異丙醇，四氫呋喃，甲苯，二氯甲烷和二甲苯。
對(duì)于可用于本發(fā)明方法中的催化劑，其中可非限制性地提到鈀、鉑、鎳、銣、銠，以及它們的化合物，尤其是以附載形式或氧化形式。優(yōu)選的催化劑是鈀-碳。
氫化反應(yīng)的溫度優(yōu)選從20至100℃，尤其優(yōu)選從40至80℃，更優(yōu)選的是從45至65℃。
在式(VI)化合物的氫化反應(yīng)過(guò)程中，氫氣壓力優(yōu)選從1至220巴，尤其優(yōu)選從1至100巴，更優(yōu)選從1至30巴。
根據(jù)本發(fā)明的方法，所用的式(VI)化合物優(yōu)選式(VIa)化合物，這是其中R1和R2與連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷的式(VI)化合物的一種具體形式。
式(I)化合物是一種新的產(chǎn)品，其在化學(xué)或制藥工業(yè)上能作為有用的合成中間體，尤其是在合成伊伐布雷定和其可藥用酸加成鹽方面，所有這些形成了本發(fā)明的整體部分。
例如，式(I)的二縮醛經(jīng)過(guò)脫保護(hù)得到式(VII)的醛 將式(VII)化合物和(7S)-3，4-二甲氧基二環(huán)[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基]-N-甲基甲胺在還原胺化條件下反應(yīng)得到伊伐布雷定。
優(yōu)選的式(I)化合物是其中R1和R2與連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷的化合物。
具體實(shí)施例方式
下面以實(shí)施例的形式來(lái)描述本發(fā)明。
實(shí)旋例3-[2-(1，3-二氧雜環(huán)戊烷-2-基)-乙基]-7，8-二甲氧基-1，3，4，5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮將100g 3-[2-(1，3-二氧雜環(huán)戊烷-2基)-乙基]-7，8-二甲氧基-1，3，-二氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮、500ml異丙醇和10g Pd/C放進(jìn)氫化器中。通入氮?dú)馇逑?，然后通入氫氣，加熱?0℃，然后在該溫度下在1巴的壓力下氫化4小時(shí)。
在60℃過(guò)濾該反應(yīng)混合物以除去催化劑。用2×50ml的異丙醇沖洗。冷卻到50℃并加入200ml叔丁基甲基醚(MTBE)。然后冷卻至20℃，接著在5℃下冷藏1小時(shí)。濾出在5℃下獲得的結(jié)晶。干燥至恒重。所得目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率為88％，化學(xué)純度超過(guò)98％。
權(quán)利要求
1.合成式(I)化合物的方法 其中R1和R2可以相同或不同，各自代表直鏈或支鏈的(C1-C8)烷氧基或者和連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷，其中，使式(VI)化合物 其中R1和R2的定義同上，在非酸性溶劑中進(jìn)行催化氫化反應(yīng)，然后過(guò)濾反應(yīng)混合物得到式(I)化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的合成方法，其中用于式(VI)化合物氫化反應(yīng)的催化劑是鈀-碳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的合成方法，其中在式(VI)化合物的氫化反應(yīng)過(guò)程中，氫氣壓力為1至220巴。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)的合成方法，其中式(VI)化合物的氫化反應(yīng)在醇溶劑中進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的合成方法，其中醇溶劑是乙醇、甲醇或異丙醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的合成方法，其中溫度為20至100℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的合成方法，其中溫度為40至80℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的合成方法，其中使用式(VIa)化合物作為起始原料，所述化合物是其中R1和R2與連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷的式(VI)化合物的一種具體形式。
9.式(I)化合物 其中R1和R2可以相同或不同，各自代表直鏈或支鏈的(C1-C8)烷氧基或者和連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的式(I)化合物，其中R1和R2與連接它們的碳原子一起形成1，3-二噁烷、1，3-二氧雜環(huán)戊烷或1，3-二氧雜環(huán)庚烷。
11.合成伊伐布雷定、其藥學(xué)上可接受的鹽和其水合物的方法，其中按照權(quán)利要求1的方法將式(VI)化合物轉(zhuǎn)變成式(I)的中間體化合物，然后將式(I)的中間體化合物轉(zhuǎn)變成伊伐布雷定。
全文摘要
本發(fā)明涉及合成式(I)化合物的方法以及在合成伊伐布雷定及其可藥用酸加成鹽和水合物中的應(yīng)用，其中R
文檔編號(hào)A61K31/55GK1683343SQ20051005421
公開(kāi)日2005年10月19日 申請(qǐng)日期2005年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月13日
發(fā)明者J-M·勒爾斯蒂夫, J-P·勒庫(kù)夫, J-C·蘇維, D·布里戈 申請(qǐng)人:瑟維爾實(shí)驗(yàn)室