專利名稱：含氣金屬配合物作為超聲造影劑的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在權(quán)利要求書中所表征的主題，即其中配位至少一個(gè)原子或分子的金屬配合物在超聲診斷中的應(yīng)用，而所述原子或分子在從配合物上解離后為氣體形式的。
在病理狀況診斷中，超聲診斷的使用正逐漸增加，這是因?yàn)榕cX-射線診斷或者放射診斷法相比，它可以避免使用非常麻煩的離子線，而且與磁共振成象相比是經(jīng)濟(jì)的。
在此情況下，成象時(shí)要利用組織或者體液之不同聲學(xué)性質(zhì)(所謂的聲密度)。
通過(guò)在檢查區(qū)域中引入與該身體組織/體液之聲密度明顯不同的介質(zhì)(造影劑)，可提高超聲造影。氣體即是該種介質(zhì)。因此，大多數(shù)的超聲造影劑基本上基于包含氣泡和/或含氣體之物質(zhì)的懸浮液。
在最簡(jiǎn)單的情況下，可通過(guò)如搖動(dòng)或者聲輻射的方法在大多數(shù)含水懸浮介質(zhì)中引入小氣泡，添加劑如表面活性劑或者增粘劑可選擇性地使小氣泡穩(wěn)定在懸浮介質(zhì)中。例如EP 0 077 752描述了此類造影劑。
其他造影劑的制備由其中配入“預(yù)制”之氣泡的固態(tài)載體開始。該氣泡在用合適的稀釋劑重新懸浮后釋放出來(lái)，并產(chǎn)生可使用的氣泡懸浮液(見(jiàn)例如EP 0 122 624)。
在最簡(jiǎn)單的情況下，氣泡可如上所述通過(guò)表面活性劑(EP 0 077752)來(lái)穩(wěn)定。其他制備方法由脂質(zhì)雙層(WO 94/28780)開始。但是如EP 0 327 490 B1或者EP 0 441 468中所述，也可通過(guò)或多或少呈柔性的聚合物壁來(lái)確保穩(wěn)定作用。
除糖類(EP 0 052 575)外，所述(EP 0 357 163)的固態(tài)載體也可包括主體-客體配合物，該配合物可在使用前溶解或者懸浮或者乳化在合適的載體中，并產(chǎn)生可使用的氣泡分散液。
氣體也可僅在制備制劑時(shí)產(chǎn)生。這樣，可從碳酸鹽和碳酸氫鹽中釋放出酸誘導(dǎo)的二氧化碳，而且如此產(chǎn)生的氣泡可用各種方法穩(wěn)定(EP 0077 752、WO 91/09629)。
氣泡也可在體內(nèi)通過(guò)溫度誘導(dǎo)的方式例如由液態(tài)低沸點(diǎn)前體物質(zhì)來(lái)產(chǎn)生。此類造影劑見(jiàn)EP 0 327 490或者WO 91/09629中所述，其中，由體溫活化的向氣態(tài)的轉(zhuǎn)變可由液體前體物質(zhì)在體內(nèi)進(jìn)行。
其中氣泡呈準(zhǔn)游離形式存在的造影劑的缺點(diǎn)是，在施用于血流后，氣泡存留在血管空間中，因此使在該區(qū)域中的診斷仍非常有限。通過(guò)例如聚合物殼(EP 0 327 490)穩(wěn)定的氣泡也可通過(guò)吞噬作用被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)細(xì)胞吸收，因此也可進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)空間的診斷。
在診斷間隙空間時(shí)，已知的造影劑表現(xiàn)得非常不合適。細(xì)胞內(nèi)空間的診斷限制在包含巨噬細(xì)胞的身體區(qū)域中[肝(Kupffer細(xì)胞)、淋巴結(jié)(固定的巨噬細(xì)胞)和肺(肺泡巨噬細(xì)胞)]。具體而言，已知的造影劑不適合用于功能和鑒別診斷中。
因此，本發(fā)明的目的是提供可克服上述缺陷的造影劑，即找出適合于間隙空間或者整個(gè)細(xì)胞內(nèi)空間之診斷、特別是適合于功能和鑒別診斷的造影劑。
該目的由本發(fā)明來(lái)解決。
發(fā)現(xiàn)以下水溶性金屬配合物特別適合于用作超聲診斷的造影劑，所述配合物中配位至少一個(gè)原子或者分子，該原子或者分子在從所述配合物上解離后為氣態(tài)的。
在此情況下，氣體的釋放取決于所選的配合物以及使用于口服或者血管給藥之后，并可通過(guò)pH值、溫度、氧化或還原反應(yīng)、以及酶反應(yīng)來(lái)控制。
各種包含氣體的金屬配合物的此種性質(zhì)使它們可特別被用于功能和鑒別診斷中。其結(jié)果是得到新型的超聲造影劑，該造影劑根據(jù)所要診斷之身體區(qū)域的生理或者病理狀況以可控的方式釋放氣體，并因而使所希望的診斷成為可能。
根據(jù)本發(fā)明，常規(guī)的氣泡形成以及選擇性的氣泡形成在血管系統(tǒng)中都是可能的，常規(guī)的氣泡形成以血管中占主導(dǎo)地位的條件，如pH值、溫度、酶、生理氧化劑、以及還原劑為基礎(chǔ)，而選擇性氣泡形成與限于局部存在的生理或者病理參數(shù)或者功能有關(guān)。因此，作為疾病征象之癥狀和病因的病理變化的檢查是可能的。
根據(jù)本發(fā)明，可使用由中心金屬原子、至少一個(gè)配位體、以及至少一個(gè)在正常條件下為氣體物質(zhì)的分子組成的配合物。
雖然實(shí)際意義上的配位氣體分子可被視作配位體，但是以下術(shù)語(yǔ)“配位體”只是用于表示在游離狀態(tài)下不是氣體的分子部分。
眾所周知，金屬配合物取決于配位數(shù)和氧化數(shù)可有許多不同的結(jié)構(gòu)。觀察到的配位數(shù)在2-10之間，其中，已知的金屬配合物中的大多數(shù)具有4-7的配位數(shù)。
該配合物的結(jié)構(gòu)基本上通過(guò)配位數(shù)來(lái)決定。嚴(yán)格的線性、四面體形、平行四角形、三角雙錐形、和八面體形配合物，以及扭曲的配合物幾何形都是可能的，由此各氣體分子或者氣體前體(例如在氫化配合物的情況下)可端連、端連-橋連、側(cè)連或者側(cè)連-橋連配位。
文獻(xiàn)中已描述了帶有各種氣體的金屬配合物。根據(jù)本發(fā)明，在此情況下，可使用作為氣體前體或者產(chǎn)生CO、CO2、H2、N2、H-、O2的配合物，其中N2是特別優(yōu)選的。
其他可能的氣體配位體產(chǎn)生不飽和的烴(烯或炔烴)或它們的鹵化物，特別是氟化衍生物。例如，可提及的有乙炔(C2H2)、乙烯(C2H4)、丙炔(C3H4)和丙二烯(C3H4)。此類烴以及它們的衍生物也可從包含相應(yīng)去質(zhì)子形式的氣體前體的配合物中釋放。
元素周期表中的第二至七族的所有金屬基本上都可用作金屬(中心)原子，這是因?yàn)樗鼈兙哂幸粋€(gè)空軌道，可用于吸收配位體的自由電子對(duì)。典型的金屬配合物特別是副族元素，這是因?yàn)樗鼈冎杏凶杂傻膁-或者f-軌道用于配位鍵合。
中心原子通常具有多個(gè)氧化態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)的配合物中心原子是原子序數(shù)為21-30、39-48、57-81(包括鑭系金屬)和89-103(包括錒系金屬)的過(guò)度態(tài)金屬。特別合適的是以下族的金屬原子(i)銅族(Cu、Ag、Au)(ii)鋅族(Zn、Cd、Hg)(iii)鈧族(Sc、Y、La)(iv)鈦?zhàn)?Ti、Zr、Hf)(v)釩族(V、Nb、Ta)(vi)鉻族(Cr、Mo、W)(vii)錳族(Mn、Tc、Re)(viii)鐵族(Fe、Co、Ni)或者(ix)鉑族(Os、Ru、Rh、Ir、Pd、Pt)，其中，優(yōu)選帶有鐵和鉑族元素的氣體配合物。
但是，沒(méi)有自由軌道的金屬如主族的金屬也基本上是合適的。作為形成氣體的組份，例如氫離子可如鹽一樣連接在該化合物上，并在質(zhì)子存在時(shí)產(chǎn)生H2氣泡。
所有帶有至少一個(gè)自由電子對(duì)的原子或者分子都可用作配位體。在此情況下，也存在自由電子相對(duì)于不只一個(gè)而是幾個(gè)中心原子(橋連配位體)的可能性。然而在例如O2-或者N3-配合物中觀察到的在配位體和金屬原子之間的多重鍵也是可能的。
而且，也存在占據(jù)多個(gè)配位點(diǎn)的配位體(所謂的多配位基配位體)。對(duì)此，該配位體分子中必須具有幾個(gè)供體點(diǎn)。因此，有二配位基(乙二胺，草酸化)、三配位基(二乙基三胺)、四配位基(三乙基四胺)、六配位基(EDTA、CDTA)、八配位基(DTPA)和十配位基(TTHA)配位體。此類配位體也可涉及只帶有它們所能連接的最多配位點(diǎn)的一部分的配合物。
通過(guò)以各種方式安排不同的配位體，可形成具有cis-trans-異構(gòu)體和光學(xué)異構(gòu)體的配合物。
能夠配合的配位體例如有H-(氫)、F-(氟)、Cl-(氯)、Br-(溴)、I-(碘)、H2O(水)、OH-(氫氧)、O2-(氧)、O2(二氧)、ONO-(亞硝酸基)、O22-(過(guò)氧)、THF(四氫呋喃)、OCN-(氰氧基)、SCN-(硫氰基)、S2-(硫)、S22-(二硫)、SH-(巰基)、N2(二氮)、N3-(疊氮)、NH3(氨基)、NH2-(酰胺基)、NH2-(亞氨基)、N3-(次氮基)、烯、二烯、三烯、乙二胺、二乙基三胺、三乙基四胺、NO+(亞硝?；?、NO2-(硝基)、NC-(異氰基)、NCR(腈)、NCO-(異氰氧基)、NCS-(異氰硫基)、py(吡啶)、dipy(二吡啶基)、PF3(三氟化磷)、PR3(膦烷(Phosphan))、diphos(二膦烷)、AsR3(胂烷(Arsan))、diars(二胂烷)、甲硼烷、氮雜甲硼烷、硼二環(huán)烷、硼二環(huán)[3.3.1]壬烷、硼酸(Boronsauren)、HBO2C6H4、HIMDA(N-羥基乙基亞氨基二乙酸)、HEDTA(N-羥基乙二胺-N，N′，N′-三乙酸)、NTA(次氮基三乙酸)、EDTA(乙二胺四乙酸)、CDTA(環(huán)己二胺四乙酸)、PDTA(戊二胺四乙酸)、EGTA(1，2-乙二醇-O，O′-二(2-氨基乙基)-N，N，N′，N′-四乙酸)、DTPA(二乙基三胺五乙酸)、TTHA(三乙基四胺-N，N，N′，N″，N，N-六乙酸)、四氮雜環(huán)十二烷(EP 0 255 471)的衍生物、配合酸(DE 34 01 052和EP 0 071564)、DTPA的衍生物(EP 0 405 704)、蛋白質(zhì)、肽、卟啉衍生物(WO 94/07894)、Podanden[開鏈冠醚和雜冠醚(N、S、P、As)]、Coronanden[單環(huán)冠醚和雜冠醚(N、S、P、As)]、Cryptanden[寡環(huán)冠醚和雜冠醚(N、S、P、As)]、Dendrimeren的金屬配合物(WO 95/17451)、CH3-(甲基)、C2H-(乙炔基)、C2H4(乙烯)、C3H5-(烯丙基)、C4H6(丁二烯)、C5H5-(環(huán)戊二烯基)、C5H6(環(huán)戊二烯)、C6H6(苯)、C6H8(環(huán)己二烯)、C7H7+(環(huán)庚三烯鎓)、C7H8(環(huán)庚三烯)、C7H10(環(huán)更二烯)、C8H12(環(huán)辛二烯)、CO(羰基)、OX2-(草?；?-)、CN-(氰基-C)、CNR(異腈)、-CNO-(雷酰-C)。
根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選的配位體能夠按以下方式直接或間接地影響與氣體配位體的鍵連即在生理狀況下釋放氣體。氣體的釋放可以誘導(dǎo)，例如根據(jù)所在位置的pH，多配位基配位體能夠產(chǎn)生另外可配位的電子對(duì)。如果發(fā)生配位，可進(jìn)行氣體配位體如N2的置換。該多官能配位體是例如EDTA、CDTA、PDTA、ox、以及包含雙鍵的配位體如烯、二烯或三烯。
其他根據(jù)pH值誘導(dǎo)氣體釋放的可能方式是通過(guò)中心原子之pH依賴性的氧化還原電勢(shì)。通常情況下，在氧化后，中心原子失去鍵合氣體組份的能力。對(duì)于二氮分子尤為如此。特別是鐵和鉑族金屬(如Fe、Ru、Os)具有pH依賴性的氧化還原電勢(shì)，使得可通過(guò)生理?xiàng)l件下存在或者同時(shí)或隨后給藥的氧化劑來(lái)實(shí)現(xiàn)所述釋放。
也可通過(guò)酶如酯酶來(lái)改性“配位體臂”，以此提供可配位的新基團(tuán)。如果該新產(chǎn)生的基團(tuán)比氣體組份具有更高的對(duì)中心原子的親和性，該新的基團(tuán)則可通過(guò)配位置換中心原子中的反襯氣體組份。
除二氮配合物外，主要是氫化配合物也可用于本發(fā)明，該配合物在文獻(xiàn)中已被大量描述。同樣，該配合物可用作根據(jù)本發(fā)明的超聲造影劑。在此，氣體組份并不直接釋放，而只是在與質(zhì)子反應(yīng)之后才釋放。在氫化配合物中，在含水介質(zhì)中緩慢反應(yīng)的配合物如Li[AlH(OC)(CH3)3]或者Selectride(R)如KB[CH(CH3)C2H5]3H是特別適合的。
在含水介質(zhì)中，穩(wěn)定的釕-氫配合物是合適的。此類配合物描述于例如Rodriguez等人在An.Quim.Int.Ed.92(3)(1996)131-133中的文章。除金屬離子外，這些配合物通常還包含作為配位體的硼-氫基團(tuán)(硼氫化物)。根據(jù)本發(fā)明，可使用如下的釕配合物[RuH(η6-C6H4O2BO2C6H4)(PCy3)2]、[RuH(H2BBN)(PCy3)2]、[RuH(H2BBN)(CO)(PCy3)2]、[RuH(H2BBN)(H2)(PCy3)2]、[RuH(OH)(PCy3)2(H2O)]、[RuH(OH)(H2)(PCy3)2(H2O)]、[RuH(OH)(H2)(PCy3)2(H2O)]，其中，η6-C6H4O2BO2C6H4代表
基團(tuán)，該基團(tuán)衍生自基本兒茶酚結(jié)構(gòu)。在該配合物中，兩個(gè)兒茶酚環(huán)之一通過(guò)η6-鍵連接在金屬上。Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基；H2BBN代表9-硼二環(huán)[3.3.2]壬烷。
另外，配位體具有至少一個(gè)α-氨基酸或者一個(gè)N-酰基-α-氨基酸的配合物也是合適的。此類可用于本發(fā)明中的配合物描述于K.Severin等人在Z.Anorg.Allg.Chem 622(1966)562-570中的文章。例如，可提及的有[RuCl(O2CCHRNHCOR′(CO)(PPh3)2]或者[RuH(O2CCHRNHCOR′(PPh3)2]，其中R指氫原子或者異丁基，R′是甲基或苯基，以及銥配合物[IrH2(O2CCH2NHCOPh(PPh3)2]。
為進(jìn)行呼吸鏈或者檸檬酸循環(huán)，生理氧化還原系統(tǒng)在細(xì)胞內(nèi)是必須的。在象級(jí)聯(lián)般進(jìn)行的呼吸鏈中，形成ATP。呼吸鏈的底物是還原輔酶如NAD和NADH。必須的酶位于線粒體膜中。在進(jìn)行細(xì)胞氧化還原反應(yīng)時(shí)，通常需要作為酶的氧化酶或者還原酶、H-或者電子轉(zhuǎn)移輔酶、以及底物。
輔酶和底物通常具有pH依賴性的氧化還原電勢(shì)。取決于影響氧化還原電勢(shì)的現(xiàn)存濃度，也可進(jìn)行與非生理或者病理物質(zhì)的氧化還原反應(yīng)，例如也與帶有氣體或氣體形成配位體之配合物中的這些原子。
特別是通過(guò)氧化反應(yīng)，此類配合物失去它們與配位氣體如氮的鍵合能力，因此可用超聲來(lái)檢測(cè)。
例如，通過(guò)可生理合適的氧化劑，配合物之溶酶體內(nèi)的氧化反應(yīng)是合適的。
其他生理合適的可用于本發(fā)明中的氧化或還原劑列于下表中
標(biāo)準(zhǔn)電勢(shì)，pH＝7
上述生理上無(wú)害的氧化和還原劑可在本發(fā)明之造影劑制劑之后或者同時(shí)給藥。它們可血管內(nèi)或者局部注射至身體中待檢查的部位。該過(guò)程也可反過(guò)來(lái)。
除通過(guò)使用氧化還原系統(tǒng)使氣體從配合物中釋放外，當(dāng)然也可使用在體內(nèi)已存在的系統(tǒng)。
在此情況下，在血管內(nèi)的空間中，可考慮基本氧化還原系統(tǒng)FeII/FeIII和CuI/CuII。
基本上，除pH外，配位體對(duì)中心原子的氧化或還原性質(zhì)具有非常強(qiáng)的影響也是可接受的。因此，如果通過(guò)氧化還原反應(yīng)釋放氣體是通過(guò)在體內(nèi)的反應(yīng)物來(lái)觸發(fā)的，那么并非所有的配位體都是適合的。在此情況下，產(chǎn)生電子的配位體穩(wěn)定低氧化態(tài)并產(chǎn)生氧化還原電勢(shì)，則通常也是可接受的。但是吸電子的配位體穩(wěn)定更高的氧化態(tài)并減低氧化還原電勢(shì)。
配合物的幾何形狀對(duì)氧化還原電勢(shì)也有影響。因此，對(duì)于在體內(nèi)條件下控制氣體的釋放，存在很多的可能性。
配位體以及幾何形狀對(duì)氧化還原電勢(shì)的影響可通過(guò)以下實(shí)施例來(lái)說(shuō)明。對(duì)于RuII(NH3)5N2+配合物來(lái)說(shuō)，使用環(huán)形電壓計(jì)在幾個(gè)研究中測(cè)定pH7.0時(shí)的氧化電勢(shì)為860mV(NHE)，而287mV的電勢(shì)表明與Ru(EDTA)N22-非常相似(Diamantis和Dubrawski；Inorg.Chem.22，(1983)1934/46)。
根據(jù)本發(fā)明之釋放氣體的金屬配合物還可用于結(jié)構(gòu)特異性的超聲檢測(cè)。為此目的，可使用具有結(jié)構(gòu)特異性結(jié)合位如除配位體之外的抗體、受體、肽、或者核酸的配合物。在如上所述完成結(jié)合后，給予可使氣體從配合物中釋放出來(lái)的合適的氧化或還原劑。給予氧化/還原劑應(yīng)在配合物的非特異性結(jié)合部分已通過(guò)例如腎濾被從身體中消除時(shí)適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。上述釋放氣體的配合物或帶有可被解離之氣體組份的分子可按現(xiàn)有技術(shù)中已知的方法配制成超聲造影劑。
在此情況下，取決于給藥的方法，含水溶液、乳液或者懸浮液通常可包含在制藥業(yè)中通常使用的輔劑。但是上述造影劑也可作為試劑盒來(lái)提供，其中，配合物和懸浮劑或溶劑儲(chǔ)存在單獨(dú)的容器中，并僅在給藥之前制備待給藥的造影劑。制備該造影劑的更為詳細(xì)的信息可從現(xiàn)有技術(shù)中匯集，例如EP 0 071 564。
根據(jù)本發(fā)明的造影劑通常包含10-2-10-6mol/ml的含氣體的金屬配合物，并以10-2-10-8mol/kg體重的劑量給藥。根據(jù)診斷問(wèn)題，可靜脈或口服給藥。
以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的主題，而本發(fā)明并非限制于這些實(shí)施例中。實(shí)施例1[RuII(NH3)5N2]Br2的合成根據(jù)Armor和Taube描述的方法(J.Am.Chem.Soc.92，6170 ff.)進(jìn)行。將0.2g[RuIII(NH3)5Cl]Cl2溶解在100ml的0.1N HCl中。在該溶液中通過(guò)兩個(gè)含有90ml 1.25％CrIICl2溶液的洗瓶引入笑氣(N2O)，各10分鐘。在反應(yīng)料中加入22ml 1.25％CrIICl2溶液后，再引入笑氣1小時(shí)，然后引入氧氣30分鐘。借助40g溴化鈉，過(guò)夜沉淀[RuII(NH3)5N2]Br2。離心該沉淀物，用甲醇和丙酮洗滌，然后干燥。實(shí)施例2與實(shí)施例1類似地合成[RuII(NH3)5N2]BF4，其中，用NaBF4沉淀出所希望的配合物。實(shí)施例3將10mg實(shí)施例1中制備的配合物加至10ml 0.01％H2O2溶液(pH4)中。用診斷用超聲儀(HP 77020E)和5MHz聲頭觀察B-像的變化。在平均的聲輸出時(shí)，在短暫的反應(yīng)時(shí)間后可觀察到氣泡的升起。實(shí)施例4100mg實(shí)施例1中制備的氮配合物稱量至GC管中。將管中的氣體換成氦氣，在加入10ml 5％Ce(IV)溶液的前或后，用氣相色譜研究頭部空間。使用WLD-檢測(cè)儀，通過(guò)添加氧化劑可清楚地證明配位的氮被釋放出來(lái)。實(shí)施例5分別將2mg實(shí)施例2中制備的配合物溶解在0.5ml水中，然后分別加至0.5ml 0.01％H2O2溶液(pH2、4和6)中。在反應(yīng)10分鐘后，用肉眼顯微鏡觀察氣泡的產(chǎn)生。
權(quán)利要求
1.其中配位至少一個(gè)原子或分子的金屬配合物在超聲診斷中的應(yīng)用，所述原子或分子在從所述配合物上解離后為氣體形式的。
2.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其是制備用于超聲診斷的造影劑。
3.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其是用于超聲功能診斷和鑒定診斷。
4.如權(quán)利要求3的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，通過(guò)pH或溫度的變化使形成氣體的配位體在體內(nèi)從金屬配合物中釋放。
5.如權(quán)利要求3的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，通過(guò)酶反應(yīng)使形成氣體的配位體在體內(nèi)從金屬配合物中釋放。
6.如權(quán)利要求3的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，通過(guò)氧化還原反應(yīng)使形成氣體的配位體在體內(nèi)從金屬配合物中釋放。
7.如權(quán)利要求6的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，氧化劑與金屬配合物同時(shí)或者隨后注射。
8.如權(quán)利要求7的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，注射乙醛/乙醇、草酸乙酯/馬來(lái)酸、富馬酸/琥珀酸、脫氫抗壞血酸/抗壞血酸、細(xì)胞色素b、泛氫醌/泛醌、細(xì)胞色素c或細(xì)胞色素a作為氧化劑。
9.用于超聲診斷的介質(zhì)，其包含其中配位至少一個(gè)原子或分子的金屬配合物，所述原子或分子在從所述配合物上解離后為氣體形式的。
10.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，在金屬上配位CO、CO2、H2、N2、H-、O2和/或C2H4、C2H2、丁二烯、丙烯、甲基乙炔、丙二烯，其任選地完全或部分被氟化。
11.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，包含銅族、鋅族、鈧族、鈦?zhàn)?、釩族、鉻族、錳族、鐵族或者鉑族元素作為金屬。
12.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，包含鐵族或鉑族元素作為金屬。
13.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，在金屬上配位以下至少一個(gè)基團(tuán)作為配位體H-、F-、Cl-、Br-、I-、H2O、OH-、O2-、O2、ONO-、O22-、THF、OCN-、SCN-、S2-、S22-、SH-、N2、N3-、NH3、NH2-、NH2-、N3-、烯、二烯、三烯、NO+、NO2-、NC-、NCR、NCO-、NCS-、py、dipy、PF3、PR3、diphos、AsR3、diarsan、甲硼烷、氮雜甲硼烷、硼二環(huán)烷、硼二環(huán)[3.3.1]壬烷、硼酸、HBO2C6H4、N-羥基乙基亞氨基二乙酸、N-羥基乙二胺-N，N′，N′-三乙酸、次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、環(huán)己二胺四乙酸、戊二胺四乙酸、1，2-乙二醇-O，O′-二(2-氨基乙基)-N，N，N′，N′-四乙酸、二乙基三胺五乙酸、三乙基四胺-N，N，N′，N″，N，N-六乙酸、四氮雜環(huán)十二烷、蛋白質(zhì)、肽、卟啉、Podands、Coronand、Cryptand、Dendrimere、CH3-、C2H-、C2H4、C3H5-、C4H6、C5H5-、C5H6、C6H6、C6H8、C7H7+、C7H8、C7H10、C8H12、CO、OX2-、CN-、CNR、-CNO-。
14.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，在金屬原子上配位至少一個(gè)α-氨基酸作為配位體。
15.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，在金屬原子上配位至少一個(gè)N-酰基-α-氨基酸作為配位體。
16.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是氫化配合物。
17.如權(quán)利要求16的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是釕氫配合物。
18.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物包含硼氫基團(tuán)。
19.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(η6-C6H4O2BO2C6H4)(PCy3)2]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
20.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(H2BBN)(PCy3)2]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
21.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(H2BBN)(CO)(PCy3)2]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
22.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(H2BBN)(H2)(PCy3)2]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
23.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(OH)(PCy3)2(H2O)]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
24.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(OH)(H2)(PCy3)2(H2O)]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
25.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述釕氫配合物是[RuH(OH)(H2)(PCy3)2(H2O)]，Cy代表環(huán)己基、苯基或者芐基。
26.如權(quán)利要求17的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是[RuH(O2CCHRNHCOR′(PPh3)2]，R指氫原子或者異丁基，而R′是甲基或苯基。
27.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是[RuCl(O2CCHRNHCOR′(CO)(PPh3)2]，R指氫原子或者異丁基，而R′是甲基或苯基。
28.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是[IrH2(O2CCH2NHCOPh(PPh3)2]。
29.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是[Ru11(NH3)5N2]Br2。
30.如權(quán)利要求1的金屬配合物應(yīng)用，其特征在于，所述金屬配合物是[Ru11(NH3)5N2](BF4)2。
全文摘要
本發(fā)明涉及含氣體之金屬配合物在超聲診斷、特別是功能和鑒定診斷中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K49/22GK1202115SQ96198254
公開日1998年12月16日 申請(qǐng)日期1996年11月8日 優(yōu)先權(quán)日1995年11月13日
發(fā)明者馬蒂娜·伯格曼, 迪特爾·赫爾德曼, 德特烈夫·澤爾茨勒, 維爾納·維齊斯 申請(qǐng)人:舍林公開股份有限公司