專利名稱：人體補(bǔ)鈣用口服超細(xì)碳酸鈣及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種人體補(bǔ)鈣用碳酸鈣，是一種高純、無毒、無堿性的，粒徑小于或等于50nm的碳酸鈣制品。
碳酸鈣作為補(bǔ)鈣劑，其補(bǔ)鈣作用與粒徑有關(guān)，粒徑小則吸收率高，但至今尚未見粒徑小于50nm的補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣問世。
據(jù)報導(dǎo)〖1〗用乳液法制成粒徑分布在10-30nm的超細(xì)碳酸鈣，但該制品含有十二烷基苯磺酸鈉，不適合人體補(bǔ)鈣。
本發(fā)明的目的，是提供一種補(bǔ)鈣制品，是高純、無毒、無堿性、粒徑小于或等于50nm的超細(xì)碳酸鈣制品，該制品可用于人體補(bǔ)鈣。
本發(fā)明的又一個目的是提供人體補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣的制備方法。
本發(fā)明補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣，是將碳酸鈉或碳酸鉀溶液噴淋加入含有分散劑的氯化鈣或硝酸鈣溶液中，在均質(zhì)器攪拌下充分發(fā)生化學(xué)沉淀反應(yīng)，再經(jīng)沉降、過濾、洗滌而制成；為白色細(xì)粉，粒徑小于50nm，碳酸鈣含量≥99.5％。
本發(fā)明人體補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣的制備包括下列步驟1、采用碳酸鈉或碳酸鉀配成5-500g/l的水溶液，優(yōu)選為碳酸鈉，配成50-450g/l的水溶液并過濾。
2、采用氯化鈣或硝酸鈣配成50-1100g/l的水溶液，優(yōu)選為氯化鈣配成100-1050g/l的水溶液，過濾后加入分散劑。分散劑為乙醇、或丙酮、或乙醇與丙酮混合液，加入量為1-200ml/l，優(yōu)選為乙醇，加入量50-200ml/l。
3、將等摩爾量的碳酸鈉溶液噴淋注入加有分散劑的氯化鈣溶液中，在均質(zhì)器充分?jǐn)嚢柘率股沙?xì)碳酸鈣，然后靜置0.5-10h，使碳酸鈣沉降。
4、過濾分離出碳酸鈣，用去離子水充分洗滌至洗滌液不含氯離子，再經(jīng)干燥和粉碎即制成超細(xì)碳酸鈣。
5、制備完成的本發(fā)明補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣需經(jīng)下述檢測，并達(dá)到下述標(biāo)準(zhǔn)
(1)肉眼觀測為白色細(xì)粉，無雜物。
(2)化學(xué)分析證實為碳酸鈣，含量≥99.5％。
(3)化學(xué)分析證實不含氧化鈣，水浸漬液為中性。
(4)微量有害元素含量符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB1898-87“食品添加劑沉淀碳酸鈣”之規(guī)定。
(5)掃描電子顯微鏡觀測證實粒徑≤50nm。
本發(fā)明人體補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣具有下列特點1、純度高，不含有機(jī)成分，不含有害元素，對人體無毒。
2、不含堿性物質(zhì)，對人體無刺激作用。
3、粒徑小于50nm，有利吸收，補(bǔ)鈣效果好。
實施例采用分析純碳酸鈉100g，配成50-450g/l的水溶液，過濾后備用。采用分析純氯化鈣105g，配成100-1050g/l的水溶液并過濾。在均質(zhì)器攪拌下向氯化鈣溶液中加入2-20ml乙醇和2-20ml丙酮，然后將碳酸鈉溶液噴淋注入，生成超細(xì)碳酸鈣膠體。靜置1-10h后，碳酸鈣沉降后進(jìn)行過濾，洗滌至濾液不含氯離子，所得碳酸鈣于110℃下干燥后，粉碎即得成品，產(chǎn)率≥98％?！?〗黃建花、童九如 杭州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)板) 1994，21卷，2期 210-213頁。
權(quán)利要求
1.一種人體補(bǔ)鈣用口服超細(xì)碳酸鈣，其特征在于粒徑≤50nm，純度≥99.5％，不含有機(jī)物和堿性物質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人體補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣，其制備方法的特征在于在分散劑存在下和均質(zhì)器攪拌下，將碳酸鈉或碳酸鉀溶液噴淋注入氯化鈣或硝酸鈣溶液中，發(fā)生化學(xué)沉淀反應(yīng)生成超細(xì)碳酸鈣。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分散劑為乙醇或丙酮或乙醇與丙酮混合液。加入分散劑的體積為氯化鈣或硝酸鈣溶液體積的1-30％
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的碳酸鈉或碳酸鉀溶液的濃度范圍為5-500g/l。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氯化鈣或硝酸鈣溶液的濃度范圍為50-1100g/l。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種人體補(bǔ)鈣用超細(xì)碳酸鈣。是在分散劑存在下,由碳酸鈉與氯化鈣徑均質(zhì)攪拌,發(fā)生化學(xué)沉淀反應(yīng)制成。制成的超細(xì)碳酸鈣粒徑≤50nm,不含有毒物質(zhì)、不含堿性物質(zhì)、適于人體補(bǔ)鈣用。
文檔編號A61K33/10GK1194944SQ97103609
公開日1998年10月7日 申請日期1997年3月31日 優(yōu)先權(quán)日1997年3月31日
發(fā)明者龔德和 申請人:龔德和